Азокрасители, общая часть

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Азосочетание нашло широкое применение в крупномасштабном производстве азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производст ва синтетических красителей и составляет примерно половину общего выпуска. (Ознакомьтесь в учебнике с важнейшими типами красителей ) [c.244]

Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]

Давно известно, что азокрасители, содержащие салициловую группировку или остаток 8-оксихинолина, образуют комплексы с металлами. Обзор более ранних исследований в этой области был дан в предыдущем томе. В общем, металлические комплексы красителей этого типа обладают более ярким оттенком по сравнению с металлическими производными азосоединений, в которых азогруппа принимает участие в комплексообразовании. В отличие от красителей, в которых азогруппа является частью хелатной системы, образование комплексов за счет- салициловой группировки сопровождается меньшим изменением цвета и небольшим повышением светопрочности [9а]. Однако светопрочность медных комплексов протравных красителей, образующихся за счет концевого остатка 8-оксихинолина и родственных соединений, заметно возрастает [26, 37, 38]. Это явление приписывают [26] сопряжению азогруппы в металлсодержащем продукте, так как при нарушении сопряженной системы красителя подобный эффект не наблюдается. [c.1959]

Общие спектроскопические закономерности для идентификации азокрасителеЙ отсутствуют. Однако азокрасители очень часто дают молекулярный ион в масс-спектрах. Азоструктура однозначно устанавливается по содержанию азота. Полезны также и другие сведения — оттенок, стабильность, необратимое восстановление в бесцветные продукты. [c.328]

Применяемые в текстильной промышленности органические красители имеют самую разную химическую структуру. Преобладают, однако, азокрасители (разд. 6.2.4.3), структуру которых можно описать общей формулой Аг—Ы = Н—Аг, где Аг — ароматический углеводородный остаток (часто замещенный очень сложным образом). Простейшие азокрасители, метиловый оранжевый и метиловый красный, являются распространенными кислотно-щелочными индикаторами и именно вследствие чувствительности своей окраски к pH не используются в текстильной промышленности. Другой пример азокрасителя — оранжевый П. Сложным азокрасителем является желтый Хри-аофенин О [c.301]

Азосочетание используется в технике в большом масштабе для получения азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производства синтетических красителей, занимая по объему примерно половину общего выпуска. (Посмотрите в учебнике о важнейших типах красителей ) [c.528]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

Легкость, с которой (I) и его производные вступают в реакции конденсации, приводящие к красителям с выдающимися красильными свойствами и особой прочностью к свету, вызвала неослабевающий интерес к этому классу красителей. Первый представитель ряда стильбеновых красителей был получен Вальтером в 1883 г. в числе современных продажных азокрасителеЙ находится значительное число стильбеновых производных. Большей частью это красители неизвестного строения общий же характер реакции их получения и строение некоторых из них было установлено ранними исследованиями Грина, и с тех пор в выяснении строения этих красителей были достигнуты весьма незначительные успехи. При нагревании (I) с раствором едкой щелочи могут быть непосредственно получены красители, — необходим лишь правильный выбор концентрации щелочи, температуры и продолжительности конденсации. Первой стадией реакции является взаимодействие двух молекул (I) г образованием 4,4 -динитростильбендисульфокислоты (И). При [c.713]

Углубление цвета наступает и при растворении азокрасителей в концентрированной серной кислоте. Растворы азокрасителей в серной кислоте часто обладают характерными спектрами поглощения. Хотя при этом и образуются свойственные отдельным азосоединениям окраски, но вывести какую-либо общую закономерность между цветом раствора и строением красителя пока не удалось. [c.139]

Индантреновые и полициклокетоновые кубовые красители часто объединяют под общим названием индантреновых. Они считаются одними из наиболее ценных красителей, которые превосходят по качеству азокрасители и др. [c.235]

При проверке чистоты следует, конечно, основываться не только на упомянутых выше физических свойствах, но также ина химическом поведении исследуемого вещества. Однако здесь чрезвычайно трудно дать общие положения. Метод испытания должен меняться в различных случаях в соответствии с химическими свойствами испытуемого вещества и предполагаемыми загрязнениями при этом очень важно общее знакомство с органическими реакциями, которые в настоящей работе не могут быть подробно рассмотрены. Следует только указать на одну реакцию, которой в научной литературе уделяется обычно мало внимания, но которую в технических лабораториях применяют очень часто и с успехом. Это — реакция образования азокрасителей. Она имеет значение для всех соединений, которые можно диазотировать или сочетать с диазосоединениями. Красители, которые образуются при этом из могущих присутствовать побочных продуктов, например изомеров, при правильном выборе компонентов оказываются достаточно отличными от красителя, полученного из основного вещества, и могут быть легко обнаружены. Подходящие компоненты в каждом отдельном случае должны подбираться экспериментально, для чего требуется некоторый навык. В качестве примера можно привести упоминавшуюся выше соль Шеффера. Уже отмечалось, как можно установить наличие примеси Р-соли в соли Шеффера. Рассмотрим теперь, как, наоборот, доказать присутствие соли Шеффера в Р-соли. Совершенно чистая Р-соль при сочетании ее содового раствора с диазосоедииением, полученным из моно-ацетил-/г-фенилендиамина, дает почти нерастворимый в содержащей соль реакционной жидкости сине-красный краситель. После фильтрования получают бледно-розовый фильтрат. Если обработать таким же обра-зом соль Шеффера, то образуется желто-красный, гораздо легче растворимый краситель, который в условиях опыта в осадок не выпадает. Если в Р-соли содержится даже незначительное количество соли Шеффера, то после отфильтровывания красителя получается более желтый и более интенсивно окрашенный фильтрат, чем в случае чистой Р-соли. По интенсивности окраски можно даже судить о количестве присутствующей соли Шеффера. [c.50]

Это представляет собой принятое в технике обозначение. Так как на граммоль какого-либо амина всегда расходуется при диазотировании 69 г ЫаЫОг (= 1 молю азотистой кислоты), то в общем говорят, что выход по нитриту соответствует Х%, или X г. Так, если на данное количество нафтиламинсульфокислоты расходуется 17 г ЫаЫОг, то говорят получается 17 г нафтиламинсульфокислоты по нитриту. В технических рецептах пишут также берут 7 г анилина по нитриту , т. е. берут такое количество анилина, на которое расходуется 7 г нитрита, или десятая часть граммолекулы. Другими словами, в технических указаниях почти всегда рекомендуется брать граммоль или килограммоль какого-нибудь амина, так как тогда для получения какого-нибудь азокрасителя следует брать ранные количества нитрита, кислоты и щелочи. [c.182]

Пожалуй, важнейшим достижением общей органической химии в последние три десятилетия является составление систематики реакций и выяснение причин реакционной способности органических соединений. Хотя описание этого вопроса и не входит в задачу даниой книги об азокрасителях, для мало посвященного читателя может оказаться полезным, если мы вкратце рассмотрим некоторые общие понятия, которые часто применяются в последующих главах. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология