Диаминосахара

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Оксазолиновые производные моносахаридов, поскольку они устойчивы в щелочной, нейтральной и слабокислой средах, были использованы для синтеза 2,6-диаминосахаров обнаруженных в последнее время в различных антибиотиках. В таких синтезах оксазолиновый цикл выполняет функцию защитной группировки, блокирующей амино- и оксигруппу одноЕременно. После введения в молекулу моносахарида второй аминогруппы оксазолиновая защита снимается кислотным гидролизом. Так, например, при синтезе 2,6-диамино-2,6-дидезокси-0-маннозы исходный [c.277]

З-дезокси-З-аминоальдозы —3-ами-но-З-дезокси-О-рибоза (III), З-амино-З-дезокси-О-глю-коза, аллоза.мин, родозамин и др. являются редкими сахарами они входят в состав водорастворимых метаболитов нек-рых низших грибов и бактерий, ряд их производных обладает антибиотич. свойствами. Диаминосахара обнаружены в нек-рых мин- [c.477]

Замещаться могут одна или одновременно несколько тозилоксигрупп, и, следовательно, в результате реакции могут образовываться производные как моно- [2—6], так и диаминосахаров [7]. В некоторых случаях [8] реакция с гидразином дает лучшие результаты, чем реакция с азидом натрия или аммиаком. Если в молекуле сахара присутствуют две подходящим образом расположенные тозилоксигруппы, реакция приводит к циклическим иминным производным [9]. В качестве исходных соединений можно также использовать метилсульфони-ловые эфиры сахаров [8, 10]. [c.183]

Химия углеводов (1967) -- [ c.268 , c.269 , c.277 , c.278 , c.279 , c.283 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.238 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология