Имины циклические

У. К каким классам органических соединений относится продукт гидролиза ТЭФА в щелочной ореде а. Циклический имин б. Амин первичный в. Анин вторичный г. Амин третичный д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.250]

Количество аминогрупп может уменьшаться, так как диамины могут отщеплять аммиак, превращаясь в имины циклического строения или с открытой цепью [c.160]

Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

Внутримолекулярное присоединение аминов к карбонильным группам (циклические имины) [c.422]

Гидрирование 1,2- и 1,3-динитрилов, называемое восстановительной циклизацией, приводит к образованию циклических иминов например, из динитрила глутаровой кислоты получаются пиперидин и пента-метилендиамин [c.214]

Из циклических соединений наиболее легко полимеризуются циклические трехчленные окиси н имины. [c.301]

ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ ИЛИ ИМИНОВ ПРИ их РАСЩЕПЛЕНИИ [c.347]

Подобным образом, по-видимому, идет и алкилирование целлюлозы циклическими иминами и сульфидами, но, возможно, трехчленный цикл сначала превращается в непредельное соединение (ср. ниже). [c.612]

На основании ИК спектров <о-оксинитрилов (3.1), в которых наряду с поглощением нитрильной группы наблюдается поглощение в области 1640-1780 см , относимое [345] к валентным колебаниям С-Мч вязи, сделано заключение о существовании таутомерного равновесия (3.1) (3.2). При изучении таких взаимодействий показано [3421, что с повышением нуклеофильности группы ОН или электрофильности углерода нитрильной группы увеличивается стабилизация циклической формы. Возможна дальнейшая стабилизация имина (3.2) за счет ароматизации системы или образования енамина (3.3). Сильные электроноакцепторные заместители при -углеродном атоме полностью сдвигают равновесие в сторону енаминной формы [346]. Данные [340,341] свидетельствуют о необратимости циклизации, кроме отдельных примеров, которые будут рассмотрены дальше. [c.56]

Такие гетероциклические карбонильные соединения, как лактамы, лактоны, циклические ангидриды и имины дикарбоновых кнслот, обсуждаются в соответствующих главах книги вместе с соединениями, производными которых они являются. В данном разделе рассматриваются прочие соединения, содержащие одну или несколько карбонильных групп в гетероциклическом кольце с одним или несколькими гетероатомами. [c.213]

Наряду с обширными исследованиями в области каталитической циклизации различных углеводородов Б. А. Казанский, совместно с Г. Я. Кондратьевой, Ю. С. Дольской и другими, подробно исследовал каталитические превращения непредельных аминов. В частности, впервые было показано, что в присутствии алюмокалиевого катализатора азадиены-1,3 конденсируются с акрилонитрилом по схеме 1,4-циклоприсоединения с образованием замещенных тетрагидропиридинов, которые далее дегидрируются в пиридиновые основания. Каталитической гетероароматизацией алифатических иминов, а также иминов циклических альдегидов или ке-тонов получены гетероциклические системы — пиридины, хинолины, изо-хинолины, пириндан. Б. А. Казанским с сотрудниками показано также, что в присутствии Pt/ диэтиламин частично превращается в пиррол и N-бутиламин, т. е. протекает дегидроциклизация, аналогичная С -дегид-роциклизации алканов. [c.8]

ВЗАИМОДЕИСТВИЕ АРИЛИДЕНИНДАНДИОНОВ С ИМИНАМИ ЦИКЛИЧЕСКИХ -ДИКЕТОНОВ И АЦЕТАТОМ АММОНИЯ [c.269]

Поляризация карбонильной группы приводит к тому, что в молекуле создаются электрофильный и нуклеофильный центры. Поэтому низшие альдегиды проявляют тенденцию к самоконденса-ции в циклические тримеры. Это свойство характерно и для иминов, которые легко превращаются в более стабильные циклические гек-сагидротриазины. [c.131]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Циклические имины, обладающие сильными основными свойствами, так же легко вступают в реакцию с акрилонитрилом, как и диалкиламины. О цианэтилировании трехчленных циклических иминов 1В литературе имеются только указания на реакцию эти-ленимина и 2,2-диметилэтиленимина, которые энергично взаимодействуют с акрилонитрилом, образуя продукт цианэтилирования иминогруппы 15 [c.83]

Триаминозамещенный птерин (315) используют в качестве диуретика под названием триамтерен. Его синтезируют из пиримидина (310) конденсацией с бензальдегидом. Основание Шиффа образуется региоселективно с наиболее основной из четырех присутствующих аминогрупп, а именно с той, которая находится в (З-положении к циклическим атомам азота и не может участвовать в образовании таутомерных иминов. Альди-минную фуппу затем цианируют и полученный продукт (314) конденсируют внутримолекулярно под действием щелочи [c.170]

Реакция. Восстановление нитрилов до альдегидов или иминов диизо-бутилалюминийгидридом (ДБАГ). Первоначально образуется имин-алюминиевый комплекс, который при обработке кислотой гидролизуется с образованием альдегида, а при нейтральной обработке-с образова-ние.м имина. Важнейшие области применения ДБАГ-описываемое ниже преврашение (восстановление) нитрилов, а также превращение лактонов в циклические полуацетали (лактолы) (П-Зг). [c.126]

Интересное осложнение наступает, если 1,2-диамин склонен к заторможенной конформации (см. стр.338), т. е. когда аминогруппы находятся в наиболее удаленном положении одна от другой. Тогда в момент действия азотистой кислоты на первую аминогруппу и вылета молекулы азота из образовавшегося неустойчивого катиона диазония вторая аминогруппа примыкает своей свободной электронной парой к обнажившемуся карбо-ниевому катиону, и замыкается циклический трехчленный имин [c.229]

СИНИЙ краситель, поглощающий в диапазоне 490—610 нм. Свой метод они специально рекомендовали для определения пестицида арамита [2- (п-тр г-бутилфенокси) изопропил-2-хлорэтилсульфит]. При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические о-киси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [c.181]

Имидоэфиры [15171, В том числе циклические [1518], и этилформа-миды [1519[ с вицинальными енаминонитрилами дают производные конденсированных 4-аминопиримидинов. Енаминоиитрилы также реагируют с изоцианатами [222, 1520, 15211 и изотиоцианатами [1522— 1524] с образованием 3-замещенных 4-имино-2(1Н)-пиримидонов или -тионов и продуктов их дальнейшего превращения [15201. Этим способом получен 1-(2, 3, 4 -три-0-ацетил-Э-/)-рибофуранозил)-4-имино- [c.148]

Ц здитиокарбоксилат натрия (7.8) при взаимодействии с циклическими кетонами дает натриевые соли — 4-имино-5-тиоксо-1,3-тиоксопан-2-спиро-циклоалканы [207] [c.135]

Изучено [952] взаимодействие 2-хлорникотинонитрила с замещенными тиомочевинами. В случае циклических мочевин - 2-меркапто-1,4,5,6-тетра-гидропиримидина - получен 5-имино-9,10-дигидрО 5Н,8Н-пиридо [2,3-<1] пи-римидо [2,1-Ь] [1,3]тиазин (7.48) [c.143]

Несимметрично замещенные по атому углерода оксазиридины имеют асимметрический атом углерода, и частичное разделение 2-бутил-З-изобутил-З-метилоксазиридина на оптические изомеры при стереоселективном окислении его в присутствии бруцина является доказательством циклического строения этих соединений. Оксазиридины с хиральностью, обусловленной только асимметрией при трехковалентном атоме азота, были получены окислением иминов оптически активными пероксикислотами, например ( + )-пероксикамфорной кислотой. Окисление пероксикислотами иминов, полученных из оптически активных аминов, дало высокие оптические выходы диастереомеров, что свидетельствует о хиральности как при атоме азота, так и в углеродной цепи исходного амина. [c.675]

Индолы, в р-положении которых имеется боковая цепь с карбонильной группой, подвергаются циклоацилированию с образованием циклических а-ацилиндолов [37], Внутримолекулярная реакция Вильсмейера с использованием амидов триптамина приводит к получению иминов, а не кетонов в качестве конечного продукта реакции для циклических иминов предпочтительнее существование именно в этой форме, чем гидролиз до амина и кетона [38]. [c.420]

Синтез 1-фенилизоиндола представляет собой классический подход к построению гетероцикла предшественник должен быть выбран таким образом, чтобы аминогруппа (первоначально защищенная в виде фталимида) находилась на расстоянии пяти углеродных атомов от карбонильной группы, при взаимодействии с которой и образуется циклический имин [6]. [c.497]

Вообще говоря, пиперидеины и пирролины существуют преимущественно в иминной форме, а не в таутомерной енаминной N-aлкилпpoизвoдныe не имеют альтернативы и существуют только в форме енаминов. Эти циклические имины устойчивы к гидролитическому расщеплению связи Н=С в отличии от ациклических иминов, но тем не менее они легко вступают в реакции нуклеофильного присоединения по азометиновому атому углерода. Примером этому может служить тот факт, что и пиперидеин и пирролин существуют в виде тримеров, образующихся в результате нуклеофильного присоединения атома азота одной молекулы к азометиновому атому углерода другой молекулы, и т. д. [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология