Уроновые кислоты конденсация с аминокислотами

Методика накопления заключалась в адсорбции органического вещества на активированном угле марки ОУБ-кислый с последующей десорбцией ацетоном и щелочью. В составе выделенного органического вещества были определены углеводы, фенолы, пуриновые и пиримидиновые основания (аминопроизводные гетероциклических соединений, входящие в состав нуклеопротеидов — специфических веществ живых клеток), различные аминокислоты (гликоколь, лизин, аспарагин и др.), уроновые кислоты, сахара, фульвокислоты, ароматические вещества, порфирины и др. [40, 41]. Спектры поглощения в инфракрасной области указали на присутствие таких функциональных групп как ОН, СО, СОС, СП. В результате кислотного гидролиза выделенного органического вещества было получено смолообразное вещество, представляющее собой продукт конденсации в кислой среде природных органических соединений подземных вод. Содержание углерода в этом продукте оказалось низким — 35—40%- Это может быть объяснено [c.73]

Описаны также продукты конденсации уроновых кислот с аминокислотами. При взаимодействии О-галактуроновой кислоты с этиловым эфиром глицина в присутствии дициклогексилкарбодиимида получается этиловый эфир Л-галактуроноилглицина омыление которого приводиг к соответствующей -галактуроноиламинокислоте. Эти соединения интересны как модели возможной углевод-бел ко вой связи (см. гл. 21). [c.306]

В более поздних представлениях, развитых И. В. Тюриным [8—9], С. С. Драгуновым [3], Т. М. Кононовой [4] и др., органический азот почвы представлен не белками как таковыми, а специфическими веществами — продуктами конденсации аминокислот, образующимися при автолизе белка плазмы отмерших мик,ро0 рганиэм 0в с углеводами, уроновыми ислотам н, гумино-лы ми кислотами. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология