Органические вещества соединения выделение и очистка

В первой части книги приведены правила техники безопасности при работе в лаборатории органической химии, показаны приемы сборки основных приборов и установок, а также перечислен необходимый минимум лабораторного оборудования и химической посуды. Задача практикума — нау<чить студента выполнять несложные синтезы органических веществ, познакомить с основными методами их выделения, очистки и идентификации, показать, как вести записи в лабораторном журнале, дать представления о качественном и количественном анализе органических соединений. [c.3]

Синтезы многих органических препаратов проводятся в водной среде или включают на определенной стадии обработку реакционной смеси водой. В связи с этим встает вопрос об отделении от воды продукта реакции — органического вещества. Простая отгонка воды обычно не может быть применена, поскольку большинство органических соединений образует с водой азеотропные смеси, а некоторые — гидролизуются при нагревании. Наиболее распространенный способ выделения органического вещества из продуктов реакции, содержащих воду, состоит из следующих последовательных стадий экстрагирование, высушивание вытяжек, отгонка растворителя и очистка выделенного вещества перегонкой или перекристаллизацией. Две последние операции уже были рассмотрены в предыдущих разделах. Остановимся кратко на трех первых. [c.43]

Очень многие органические соединения способны при нагревании или химических воздействиях образовывать высокомолекулярные продукты. Можно даже сказать, что образование больших или меньших количеств смолы — характерный признак почти всех органических реакций. В тех случаях, когда целью является синтез того или иного низкомолекулярного органического вещества, ос-моление лишь создает трудности в выделении вещества и очистке его, снижает выход. В течение многих десятилетий на смолу смотрели именно таким образом, пока не поняли, что во многих случаях из неприятного смолообразования можно извлечь пользу, создавая таким путем новые синтетические материалы. [c.327]

Выделение и очистка органических веществ. Для анализа и исследования органического вещества необходимо получить его в чистом виде. Главнейшими приемами очистки и выделения органических соединений из природных веществ или из продуктов реакций являются перегонка, извлечение растворителями, кристаллизация и фильтрование. [c.20]

Полученные при синтезе вещества, как правило, содер жат некоторое количество примесей (исходные вещества не вступившие в реакцию, побочные продукты, раствори тели и др.). Чтобы избавиться от них, применяют различ ные методы очистки и выделения органических веществ Эти методы довольно разнообразны и зависят, в основном от агрегатного состояния соединения. [c.26]

После очистки и выделения органических веществ приступают к их анализу. Элементный анализ органических соединений включает качественный и количественный анализы. [c.44]

Белки претерпевают сложные изменения (денатурацию) при нагревании и воздействии многих реактивов. Такие свойства белков чрезвычайно затрудняют изучение их химического строения. Кроме того, в природе белки встречаются всегда в виде сложных смесей, поэтому выделение и очистка их сопряжены с большими трудностями. Для подобного рода соединений необходимо разрабатывать особые методы, с которыми не приходится встречаться при работе с обычными органическими веществами. [c.388]

Содержание органических веществ в сточных водах, как правило, невелико. В наиболее концентрированных промышленных стоках оно может достигать 2—3%, но чаще концентрация органических растворенных загрязнений не превышает 0,2— 0,3%, а в биологически очищенных городских сточных водах она составляет всего 0,01—0,02%. Однако требования к качеству технической воды заставляют ограничить содержание в ней растворенных органических соединений величиной в 10—100 раз меньшей. Глубокая очистка вод основана на концентрировании растворенных веществ и выделении их в виде концентратов. Концентрирование малых количеств загрязнений достигается, прежде всего, методами экстракции, отгонки с водяным паром и сорбции, причем экстракцию и отгонку используют лишь для очистки концентрированных промышленных стоков, образующихся на отдельных стадиях производства (преимущественно в органическом синтезе), тогда как сорбционные процессы, обеспечивающие наиболее высокое качество очистки, применяют на заключительной стадии водоподготовки для доочистки био-. логически очищенных сточных вод [10, И] или общезаводской смеси сточных вод [12], из которых часть наиболее ценных продуктов удалена предварительно на локальных установках. [c.13]

Многообразие типов ионообменных смол, наличие большого числа вариантов постановки сорбционных ионообменных процессов выделения, очистки и разделения веществ позволяют в настоящее время в применении к антибиотикам широко использовать метод ионного обмена. Однако это вместе с тем требует теоретически обоснованного подхода к решению каждой отдельной задачи для ее успешного решения в течение короткого срока. В связи с этим возникла необходимость создания теории обмена ионов и, в частности, обмена ионов органических соединений, а также теории динамики ионообменной сорбции как наиболее совершенного способа постановки сорбционных экспериментов. [c.10]

Выделение и очистка органических соединений обычно связаны с большими трудностями Эти трудности обусловлены тем, что свойства органических соединений крайне разнообразны и поэтому методы их выделения и очистки весьма многочисленны Если к тому же учесть сложность и неоднозначность протекания большинства реакций в органической химии, становится понятным, что эта задача в отдельных случаях является наиболее ответственной частью химического процесса Методы выделения, очистки, идентификации и качественного анализа органических соединений подробно изложены в практических руководствах по органической химии Поэтому мы рассмотрим лишь общие приемы, применяемые при очистке веществ в простейших случаях. [c.17]

Карбонилы железа — нестойкие соединения высокой реакционной способности—могут давать ряд комплексных соединений с органическими веществами, которые трудно удаляются при очистке, а потом, попадая в метанол-ректификат и постепенно разлагаясь на исходные компоненты, могут снижать качество готового продукта. Карбонилы железа образуются при высоком давлении и температуре около 200 С. Попадая в зону более высоких температур, они разлагаются с выделением мелкодисперсного железа. Карбонилы железа могут поступать в отделение синтеза из отделения конверсии. Часть их удаляется при очистке газа моноэтаноламином. Для очистки газа перед подачей в агрегаты синтеза его необходимо пропускать через слой активированного угля, В отделении синтеза основным местом образования карбонилов железа является отделение компримирования. Наличие трущихся (постоянно обновляющихся) поверхностей металла, оксида углерода и высоких температур способствуют образованию карбонилов железа. Эффективным способом борьбы против образования карбонилов служит замена поршневых компрессоров турбокомпрессорами. [c.176]

В книге I рассмотрены в основном физические мет.оды исследования. Первая глава является как бы вводной, она посвящена выделению, очистке и предварительным исследованиям изучаемых веществ. В седьмой главе рассматриваются возможные пути биогенеза. В книге П подробно изложены химические методы решения структурных задач — защита различных функциональных групп, их восстановление, специфическая деструкция, пути направленного расщепления молекул исследуемых соединений. Две последние главы посвящены проблемам стереохимии и молекулярным перегруппировкам органических соединений. [c.4]

Второе направление — развитие доступных методов определения как отдельных компонентов сточных вод, так и суммарного содержания различных групп органических веществ, методов, с помощью которых можно непрерывно следить за ходом очистки сточной воды и оценить ее результат. Эти методы и описываются в данном разделе. Основной путь развития второго направления — создание методов выделения из воды органических веществ при одновременном разделении их на группы соединений, связанных друг с другом общностью их физических или химических свойств. Примером таких разделений на группы могут служить схемы анализа в разд. 9.1. Подобных схем разделения надо разработать еще много, более узких, применительно к характеру загрязнения [c.253]

Этой реакцией пользуются для очистки или выделения альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения присоединяют бисульфит натрия при простом встряхивании с коидеюрированным раствором этой соли. Образуются солеобразные аддукты (соли а-гидроксисульфокис-лот), которые растворимы в воде, но не растворимы в органических веществах [c.80]

Приведенные в этой главе опыты знакомят с общими методами работы с органическими веществами — методами, часто применяемыми в дальнейшей проработке практикума. Особенно большое значение имеют способы выделения и очистки веществ, так как процессы образования органических соединений обычно сопровождаются побочными реакциями и интересующее исследователя вещество оказывается загрязненным различными примесями. [c.38]

Выделение и очистка органических соединений. Для изучения любого органического вещества его прежде всего нужно выделить, иногда из сложной смеси, получить в чистом виде и убедиться в его чистоте. [c.14]

Обычно связанные стероиды предварительно освобождаются ферментативным или кислотным гидролизом. Но и после этой операции содержание стероидов в биологических жидкостях обычно в 10 —10 раз меньше содержания других веществ, которые в них находятся. При анализе веществ из биологических объектов повышение чувствительности определения лимитируется в настоящее время уже не столько возможностями аппаратуры, сколько так называемым компонентным шумом, который обусловлен наличием в стероидном экстракте других органических веществ. Компонентный шум в той или иной степени снижает чувствительность определения, а также уменьшает достоверность получаемых результатов. Для уменьшения компонентного шума применяют различные способы выделения стероидов из биологического материала, прежде всего селективную экстракцию, а также тщательную очистку стероидного экстракта и его фракционирование, причем степень выделения и очистки стероидного экстракта во многом зависит от уровня содержания анализируемых соединений в исследуемой пробе. [c.83]

В то же время все большее распространение получает другой вид лабораторных занятий по органической химии — иной по характеру и меньший по общему числу учебных часов — так называемый малый практикум. Его более целесообразно проводить параллельно лекционному курсу, так как лабораторные работы этого типа непосредственно связаны с основными положениями, излагаемыми в лекциях, и значительно способствуют усвоению материала. Задачей малого практикума является главным образом ознакомление студентов на опыте с общими свойствами и характерными реакциями различных классов органических соединений и с индивидуальными особенностями их важнейших представителей. Многие органические соединения, свойства которых исследуют в малом практикуме, приготовляют и выделяют непосредственно в ходе опытов. Таким образом, уже в этих работах студенты знакомятся с некоторыми препаративными синтетическими методами, а также с выделением, очисткой и идентификацией органических веществ. [c.13]

Глава I выпуска включает разделы, излагающие правила работы в лаборатории органической химии, работы при пониженном давлении, пользования сжатыми промышленными газами из баллонов, очистки наиболее употребительных органических растворителей, высушивания жидких органических соединений, очистки твердых веществ кристаллизацией и проверки показаний термометра глава II — принципы перегонки как одного из важнейших методов выделения и очистки органического вещества и примеры практических работ на разде- [c.3]

Несмотря на большое число работ по использованию ионитов для сорбции, выделения и очистки самых различных физиологически активных веществ, работ, посвященных изучению закономерностей взаимодействия сетчатых полиэлектролитов с подобными органическими противоионами, не так много. В дополнение к предыдущим разделам здесь рассмотрены некоторые количественные закономерности взаимодействия как катионитов, так и анионитов с рядом органических веществ, являющихся катионами, анионами и амфотерными соединениями. [c.146]

Полимерные окислительно-восстановительные системы могут быть использованы для полного удаления из воды растворенного кислорода очистки растворов от перекисных соединений и галогенов получения перекиси водорода окисления и восстановления органических веществ выделения или разделения металлов в гидрометаллургии и для других целей [c.147]

Технология производства синтетического каучука, синтетического спирта и ряда смежных продуктов органического синтеза предусматривает в ряде процессов первичную очистку сточных вод, основанную на отгонке углеводородов в токе водяного пара, экстракции органических веществ различными растворителями, ионном обмене, каталитическом окислении органических веществ, выделении ингредиентов в виде плохо растворимых соединений и др. [c.29]

Нуклеофильное присоединение по кратным связям широко применяется в органическом синтезе. С помощью этой реакции получают соединения с более сложным углеродным скелетом, чем исходные вещества (реакции конденсации), превращают алифатические соединения в карбоцнклические и гетероциклические синтезируют полифункциональные соединения. Реакции нуклеофильного присоединения применяются также для идентификации карбонильных соединений, выделения их из смесей и очистки, [c.124]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Подробные сведения о методах выделения и очистки применительно к различным классам природных соединений приведены в ряде книг. Достаточно полной в этом отношении является монография Пич и Трэси [1]. Детальные сводки по хроматографии природных соединений по группам даны Э. Ледерер и М. Ледерер [2] и Блок, Дуррум и Цвейгом [3]. Обстоятельные обзоры по методам выделения разнообразных веществ из растительных и животных объектов содержатся в серии монографий Успехи химии органических природных соединений [4]. [c.17]

Метод разделения и очистки органических веществ путем распределения между двумя несмешивающимися или частично смешивающимися растворителями обязан своим появлением работам Мартина и Синджа [24] и Крейга [25]. Метод имеет важное значение для исследования природных продуктов, особенно для выделения лабильных соединений или содержащихся в малых количествах в смеси с близкими по структуре веществами. [c.24]

Кобальт может быть выделен из раствора цементацией только в особых условиях (в присутствии меди, при кипячении и т. д.). Объяснение этого явления кроется в том, что кобальт выделяется на цинке со значительным перенапряжением. Очистку от кобальта производят обычно при помощи некоторых органических веществ, дающих с кобальтом очень мало растворимые соединения, например, бутилксантогенат калия (С НдОСЗаК), а-нитрозо-р-нафтол (НО СюНвМО) и др. Обычно при pH 5,5—5,6 в присутствии ионов меди идет окисление Со + + Си +-> Со + + Си+ и затем, после добавки реагента, образуются ксантогенаты кобальта и меди, идущие на дальнейшую переработку. Избыток ксантогената (12—17-кратный) накапливается в электролите и может потом сказываться на ходе электролиза. [c.282]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Испытание сланцевой золы в качестве катализатора. Для исследования использовалась генераторная зола. Как правило, последняя содержит некоторое количество неразложенного органического вещества сланца. При нагреве до 400—500° С зола разлагается с выделением углеводородных газов и сераорганических соединений. Таким образом, при применении золы в качестве катализатора в первое время вместо очистки газа происходит его загрязнение. Во избежание этого явления проба золы прокаливалась в муфельной нечи при температуре 800—850° С до полного разложения остаточной органической массы и карбонатов и просеивалась. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология