Биомиметические синтезы алкалоидов

Биологически важной радикальной реакцией образования С—С-связи является фенольное окисление [83] (П-ба, Р-12г), которое также используют в биомиметическом синтезе алкалоидов [84] (Р-12г), димерных нафтохинонов [85] и других природных веществ [86]. [c.241]

Биомиметический синтез алкалоидов [c.638]

По аналогии с биосинтезом апорфины можно получить окислением лауданозолина. При этом предпочтительно образуется связь 6 -8. Образование связи 2 -4а приводит к алкалоидам морфина (биомиметический синтез) [51]. [c.549]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов). Можно предположить образование в качестве интермедиата мезомерно стабилизированного арилокси-радикала (семихинона), который в конц. растворе образует хелатный комплекс с железом. Образование алкалоидов группы апорфина и морфина происходит в природе из подобных предщественников по аналогичному механизму. Биомиметический синтез [51а]. [c.551]

Сказанное особенно справедливо при разработке путей синтеза многих природных соединений, где нередко наиболее плодотворные стратегические идеи могут быть позаимствованы из арсенала наиболее умелого и искушенного синтетика всех времен — у Матери-природы. Прекрасной иллюстрацией эффективности такого, как его называют, биомиметического подхода служит синтез алкалоидов группы морфина (схема 3.11). [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология