Группа апорфина

Это—единственный алкалоид группы апорфина со вторичной гидроксильной группой. [c.330]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов). Можно предположить образование в качестве интермедиата мезомерно стабилизированного арилокси-радикала (семихинона), который в конц. растворе образует хелатный комплекс с железом. Образование алкалоидов группы апорфина и морфина происходит в природе из подобных предщественников по аналогичному механизму. Биомиметический синтез [51а]. [c.551]

Непланарное строение циклической системы алкалоидов группы апорфина было доказано на основании полосы поглощения метилендиоксигруппы в дицентрине Х1Уа и метиловом эфире бульбокапнина Х1У6 [65] [c.261]

Группы бензилизохинолина и павина содержат полностью ароматический алкалоид папаверин (5), активный коронарный вазоди-латор, синтез которого по методу Пикте-Гамса приведен на схеме (5). В группе апорфина, содержащей более пятидесяти оснований, дальнейшее замыкание цикла дает широко распространенную структурную единицу — тетрациклическое звено, присутствующее, [c.281]

Группа апорфина. Апоморфин, продукт перегруппировки морфия, является связующим звеном между основаниями группы морфия и некоторыми алкалоидами фенантренового ряда, являющимися производными основного соедине1шя этой группы — апорфина апоморфин является его [c.37]

Все алкалоиды группы апорфина очень близки по строению, и большая их часть является более или менее полно этерифицированными производными 2,3,5,6- или лее 3,4,5,6-тетраоксиапорфина. [c.37]

Некоторые из членов группы апорфина содержат только три кислородные функции - так, например, нукатеин является 4-окси-5,6-ме-тилендиоксиапорфином, а лаурелин — 3-метокси-5,6-метилендиокси-апорфином. [c.41]

Биогенетические отношения. Поразительным выводом из исследований фенантреновых алкалоидов явилось установление близкого структурного сходства как между отдельными представителями одной группы, так и между группами в целом. Бензилизохинолиновые алкалоиды папаверин, лауданин, лауданозин и наркотин найдены в опии, и их структурная близость к алкалоидам группы апорфина показана на примере синтеза глауцина из папаверина. [c.41]

Возможна также связь между ядрами в ортоположении в (вращение нижнего кольца), и замыкание кольца между положениями айв привело бы к образованию 2,3,5,6-замещенного апорфина, Н-метиллауроте-танина (или 2-деметилглауцина). Полная аналогия в положении метильных групп в первом из разобранных случаев может быть результатом совпадения, но преобладание в алкалоидах группы апорфина соединений [c.41]

Целый ряд природных соединений сочетает в своей структуре изо-хинолиновое ядро с различными ароматическими системами. Наиболее часто встречаются следующие типы изохинолиновых структур группа бензилизохинолина (I), группа морфинана (II), группа апорфина (III) (последние два типа соединений сочетают изохинолиновый и фенантре-новый скелеты) и группа диизохинолина (дибензхинолизина) (IV). Генетическая взаимосвязь этих изохинолиновых систем характеризуется следующей схемой превращений, осуществленных в настоящее время в лабораторных условиях [c.207]

В то время как строение большинства алкалоидов группы апорфина установлено с помощью гофмановского расщепления, строение глауцина установлено без применения метода исчерпывающего метилирования . Однако впоследствии этот метод был применен рядом химиков как к самому глауцину, так и к его производным, особенно в связи с исследованием болдина (стр. 336) и лауротетанина (стр. 331). [c.323]

Описанные выше алкалоиды подгруппы коридалиса, входящие в группу апорфина, составляют только часть этой группы, включающей 21 [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология