Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тримезитилборан

    М раствор анион-радикала до появления устойчивой иптеи-сивной окраски анион-радикала. Избыток реагента разлагают воздухом или водой, а алкен выделяют обычным способом. Эта реакция нестереоспецифична, так как цис- и транс-алкены образуются в отношении, близком к равновесному. В реакции можно применять также тримезитилборан — натрий (VI, 265—266), но выход алкена по крайней мере в одном случае был меньше, чем при использовании ароматического анион-радикала. При замене мезилатов тозилатами или брозилатами образуются лишь диолы и некоторое количество соответствующих эпоксидов, [c.353]


    Три (нафтил-1) боран [56] и тримезитилборан [57] образуют дианионы, хотя второй электрон удерживается намного слабее, чем первый. В то же время продолжительная обработка радикал-анионов избытком щелочного металла вызывает разложение. В ТГФ можно наблюдать сигналы ЭПР для анион-радикалов, но в некоторых растворителях соединения олигомеризуются и диамагнитны [54]. [c.373]

    Как уже отмечалось, органобораны склонны- к автоокислению, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере азота. Только некоторые пространственно затрудненные триорганилбораны, например тримезитилборан [195], устойчивы к действию атмосферного кислорода. Комплексообразование с основаниями Льюиса затрудняет, а в некоторых случаях предотвращает окисление [196]. [c.393]


Смотреть страницы где упоминается термин Тримезитилборан: [c.310]    [c.727]    [c.353]    [c.265]    [c.359]    [c.37]    [c.562]    [c.37]    [c.562]    [c.96]    [c.262]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Тримезитилборан


Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.265 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.265 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте