Циклогексилметилкетон

Синтез циклогексилметилкетона [I]. В круглодонную трехгорлую колбу (300 мл), снабженную термометром, обратным холодильником, уравнивающей давление воронкой на 125 мл и магнитной [c.97]

На характер процесса гидрирования кетонов влияет давление. Так, на №Е или в присутствии Си—Сг-катализатора при 170° и 40—50 атм из ацетофенона образуется циклогексилметилкетон [162], при 150° и 100 атм ацетофенон на 90% превращается в метилфенилкарбинол [c.322]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология