Алкильные радикалы, названия

Исходный углеводород Структурная формула исходного углеводорода Структурная формула алкильного радикала Название алкильного радикала [c.200]

Название радикала производят от названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на суффикс -ил. В общем виде радикалы, произведенные от алифатических углеводородов, называют алкильными и обозначают К. [c.296]

Название Положение заместителя Характер алкильного радикала т. кип., °С/мм рт. ст. ar ni Т. пл. пикрата, С [c.63]

Сложные эфиры называют, используя в качестве первого слова название алкильного радикала спирта. Второе слово образуют из корня латинского названия кислоты с окончанием ат . Для того чтобы избежать путаницы, различным остаткам, встречающимся в формулах кислот, спиртов и сложных эфиров, дают специальные названия приводимые ниже [c.171]

Названия одновалентных разветвленных радикалов, производимых от алканов, формируют прибавлением префиксов, обозначающих боковые цепи, к названию неразветвленного алкильного радикала, имеющего наиболее длинную из всех возможных цепь углеродных атомов. При этом счет начинают с атома, несущего свободную валентность, который приобретает номер 1 [c.415]

Тиолы — это сернистые аналоги спиртов (тиоспирты). Общая формула Н—8Н, в алкантиолах Н — алкильный радикал. Ранее применяемое, но сейчас не рекомендуемое названне этого типа соединений — меркаптаны. [c.503]

Названия и формулы некоторых меркаптанов приведены в табл. 37. Термин меркаптан указывает на присутствие —5Н-группы этому слову предшествует название алкильного радикала, к которому присоединена —5Н-группа. [c.210]

Название эфиров складывается из двух частей. Первая часть — название алкильного радикала, присутствующего в исходном спирте вторая часть — название исходной кислоты с изменением окончания на ат (см. табл. 42 и 43). [c.238]

Следовательно, олефин, адсорбированный на катализаторе из переходного металла, можно рассматривать как я-связанную или связанную двумя а-связями структуру. Одно направление в дейтерировании этана сопровождается превращением сг-связанного этильного радикала в я-связанный или в олефин, связанный с поверхностью двумя ст-связями. Такой процесс назван ар-процессом, тогда как превращение, проходящее с участием только одной связи, типа метил —метил называют а- или аа-процессом. Таким образом, можно принять, что дейтерирование олефина идет по реакции этого типа, т. е. путем присоединения дейтерия с образованием сг-связанного алкильного радикала, за [c.189]

Молекулярная формула алкана С Нзп +2 Название алкана Молекулярная формула одновалентного УВ радикала (алкила) -С Н2 +1 Название алкила (алкильного радикала) [c.479]

Возможны два типа изомерии изомерия положения заместителей в бензольном кольце и изомерия боковой цепи (строения алкильного радикала и числа радикалов). Многие фенолы имеют тривиальные названия. [c.592]

При атаке углеродом образуется новая углерод-углеродная связь все подобные процессы объединяются названием реакции сочетания. В ходе любой такой реакции генерируется алкильный или арильный радикал, который либо рекомбинирует с другим радикалом (стадия обрыва цепи), либо атакует ароматическое кольцо или олефин, давая продукт сочетания [229]. [c.93]

Нейтральные эфиры карбоновых кислот и т. д. называют таким же образом, как и их нейтральные соли, только (а) название катиона заменяют названием алкильного илн арильного и т. д. радикала, а также (Ь), изменяя такая-то (металл) соль на такой-то (алкиловый или ариловый) эфир . [c.224]

Исключение. Название ксантат сохраняется для 0-эфиров (вместо дитио-карбонат ) компоненты перечисляются в следующем порядке катион, алкильный или арильный и т. д. радикал, анион (ср. правило С-463.2), как в [c.244]

Структурная изомерия обусловливает и многообразие углеводородных радикалов. Углеводородный радикал получается, если от молекулы алкана отнять один атом водорода. Название радикала производят от названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на -ил. В общем виде радикалы, произведенные от алифатических углеводородов, называют алкильными и обозначают Alk или R. [c.52]

Влияние длины алкильного радикала на время релаксации в стеклообразном состоянии не однозначно. Например, для первых двух-трех членов названного ряда не обнаружено изменения времени релаксации дипольно-групповых потерь в гомологических же рядах по-лиалкилакрилатов и поливиниловых эфиров замечено уменьшение времени релаксации дипольно-групповых потерь с увеличением длины бокового радикала. [c.246]

СН СН СН СН СН . Отрыв атома водорода от алкана превращает молекулу в алкильный радикал. Номенклатура алкильных радикалов такая же, как и у алканов, только вместо суффикса -ан прибавляется суффикс - л метан - метил, к-бутан - н-бутил. Для некоторых радикалов приняты тривиальные названия с приставкой изо-, обозначающей, что радикал образовался при отрыве водорода не от концевого, а от внутреннего атома углерода, например, СН,СНСНз- шо-пропил. [c.182]

Оксид олова(П) 8пО используют для изготовления эмали и для получения оксида олова(1У) ЗпОз, который, в свою очередь,, применяется в производстве некоторых видов силикатных материалов эмалей, глазурей, керамики, молочного стекла и как абразив для полировки мягких поверхностей. Хлорид олова(П) 8пС12 и хлорид олова(1У) ВпС наш.ии применение в текстильной промышленности при нанесении рисунка на ситцевые ткани. Добавка фторида олова(П) биРд к зубной пасте уменьшает смачиваемость зубов, повышая их устойчивость к кариесу. Сульфид олова(1У) ЗпЗз используют в качестве золотистого пигмента под названием сусальное золото. Органические соединения олова типа (где К — алкильный радикал) применяют как стабилизаторы и антиокислители синтетических каучуков и при пропитке текстильных материалов и древесины для придания им антисептических свойств. [c.417]

Алкилгалогениды представляют собой производные алкенов,-в которых один из атомов водорода замещен на галоген. Называть эти соединения можно двумя способами либо комбинируя название алкильного радикала с названием аниона галогена (несмотря на то, что соединение является, несомненно, ковалентным), например этилбромид, либо более систематическим методом, обозначая цифрой положение галогена в родоначальном алкане, например 2-иодобутан. Второй способ — единственно возможный для галогенопроизводных высших алканов, где надо различать несколько изомерных соединений. [c.61]

Обычно его называют алкильной группой (алкильным заместителем), встречается также название алкильный радикал. Последнее название иногда путают с обозначением, относящимся к активным частицам — свободным алкильным радикалам. [c.88]

Устаревшим названием алкильной фуппы является название алкильный радикал . [c.37]

Авторами следующей статьи синтезированы термостабильные высокомолекулярные сфиры алкилксантогеновых кислот с алкильными радика-г лами, содержащими не менее 9—10 атомов углерода. Наиболее перспективным оказался дециловый эфир нонилксантогеновой кислоты, названный В15/4НД. [c.31]

Водород можно также заменить на сульфогруппы —50зН, гид-рокси-группу —ОН, алкильные радикалы. В результате реакции замещения образуются соединения, в названия которых входит название радикала фенила —СеНв. Ароматические радикалы называют арильными (Аг). [c.305]

Моногалогенпроизводные (галогеналкилы). Строение моногалогенпроизводных предельных углеводородов может быть выражено общей формулой Н—X, где X — какой-нибудь галоген. Поэтому моногалогенпроизводные часто рассматривают как соединения, в которых галоген связан с алкильным радикалом Н, и называют галогвналкилами. Исходя из этого отдельные названия моногалогенпроизводных выводят из прилагательного, образованного из названия соответствующего галогена (хлористый, бромистый, иодистый, фтористый), и из названия радикала. Так, метану и этану соответ- [c.91]

В этой модели все образующиеся тяжелые алкильные радикалы подразделены на три группы Я, Яь Яз (стадии продолжения цепи —3, 4) в зависимости от того, какой легкий радикал Н, СНз, С2Н5 они дают при распаде (стадия 5). Кроме названных стадий, в модели учтено торможение ра- [c.131]

К анионактивным относят химические соединения с анионом в виде радикала с длинной алкильной цепью, обусловливающим поверхностную активность соединения (отсюда название анион-активные). Примерами таких поверхностно-активных веществ являются обычные мыла, сульфированные спирты, натрия лау-рилсульфат, натриевые соли додецил- и стерилсульфатов, эмульгатор № 1. [c.25]

Номенклатура, классификация, нахождение в природе. С-Гли-козидами называют соединения типа LXIV или LXV, в которых алкильный или арильный радикал соединен с Q пиранозного или фуранозного кольца. Это название нельзя считать удачным (см. также стр. 188), так как строго говоря, С-гликозиды нельзя рассматривать как производные моносахаридов — они являются ангидрополиолами. Однако их правильное название— 1-алкил-1,5(или 4)-ангидрополиолы — громоздко, и потому мы будем пользоваться традиционным названием. [c.356]

Первичные моиоамины, НЫНг, в которых К алкильная группа, замешенная на конце циклической группой, называют (я), добавляя окончание -амин к названию радикала, (Ь) для сложных соединений — по соединительной номенклатуре или (с) как замещенное циклическое соединение. [c.264]

Названия заместителей (радикалов) могут быть сис-teмныe и тривиальные Алкильные радикалы называют, изменяя окончание -ан на -ил в названии соответствующего 4шкана Обычно в названии радикала отражается тип атома углерода, имеющего свободную валентность Атом угле-ода, связанный с одним углеродным атомом, называется [c.201]

В случае смешанных аминов, у которых один из радикалов ароматический, а другой алифатический, за основу названия берут анилин и чтобы подчеркнуть, что алкильная группа связана с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце, перед названием алифатического радикала ставят букву N (сравните 2-этилани-лин и К-этиланилин). [c.205]

Наименования сложных эфиров строятся таким же образом, как п наименования солей данн011 кислоты с заменой названия металла на название данного радикала, нанример метилформиат, этилацетат, бутилбензоат. На. -вание алкильной или арильной группы, замещающей водород в данной кислоте, ставится перед наименованием аниона этой кислоты. Применяются также наименования типа — уксусиоэтиловый эфир и т., и. [c.78]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология