Приставки в названиях соединений

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. В заместительной номенклатуре кетонов группа (=0) обозначается суффиксом он или префиксом оксо , в зависимости от того, является ли эта группа старшей среди остальных суффиксных групп соединения или нет. При наименовании соединений содержащих несколько кетонных карбонильных групп используют соответствующие умножающие приставки. При использовании радикало-функциональной номенклатуры названия соединений этого класса составляют путем добавления к слову кетон названий заместителей у >С=0 функции в алфавитном порядке. [c.141]

ЦИС — приставка перед названием соединения для обозначения его принадлежности к геометрическим изомерам с пространственно сближенными заместителями у атомов углерода с двойной связью или в циклических соединениях. Типичным примером 1(ыс-соединений может служить малеиновая кислота [c.285]

Название в обычной форме дано лишь для соединений-основ, т. е. для углеводородов и гетероциклов, не имеющих заместителей, присутствие которых отражается в названии приставками. В остальных случаях названия даны в инвертированной форме сначала приводится название соединения-основы, затем перечисляются все приставки и/или производные по главной функциональной группе. Повторя.ющиеся части названия для соединений, перечисляемых в таблице друг за другом, заменены знаком тире. При необходимости после названия в скобках приведено указание на стереохимические особенности структуры соединения. [c.6]

Альдегиды и кетоны. В названии соединения-основы наличие альдегидной группы отражено суффиксом -аль (для ациклических соединений) или -карбальдегид (если альдегидная группа связана непосредственно с циклом). В присутствии более старшей группы альдегидной функции отвечает приставка формил-. [c.10]

Названия соединеннй, содержащих группу —5Н, образуют путем прибавления окончания -тиол к названию родоначального углеводорода или приставки меркапто-к названию основы соединения [c.28]

В каких случаях к названию соединений добавляется приставка пер Приведите примеры. [c.67]

Необходимо также избегать разделения промежутками тех названий, которые этих промежутков не имеют. Как правило, соединение, полученное замещением атома водорода каким-либо другим атомом или группой называется следующим образом к названию незамещенного соединения присоединяется без промежутка приставка, соответствующая заместителю. Метилбензол правильно писать слитно, потому что бензол — это название соединения, в котором метил присутствует как заместитель. С другой стороны, уксусная кислота пишется раздельно, потому что кислота это не название конкретного соединения. [c.212]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Названия соединений, в которых карбоксильная группа непосредственно присоедина к циклу, образуют из названия родоначального гидрида и суффикса карбоновая кислота , добавляя при необходимости соответствующие локанты и умножающую приставку [c.144]

В основе номенклатуры стереоизомеров ШРАС лежит следующее правило пространственное строение молекулы обозначается при помощи приставок, добавляемых к названию структурного изомера. Эти приставки не меняют самого названия и нумераций в нем, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между альтернативой главной цепи или ее нумерации. Во многих случаях пространственная изомерия отражена в тривиальном названии соединения, например малеиновая кислота, глюкоза, холестерин и др. Однако использование таких несистематических названий требует запоминания не только химического строения, но и пространственного, скрытого в названии. [c.414]

В заместительной номенклатуре название соединения представляет собой составное слово, корень которого включает название родоначальной структуры. Названия заместителей обозначаются префиксами (приставками) и суффиксами. [c.280]

Характеристические группы, которые не приведены в табл. I, могут быть обозначены как окончаниями, так и приставками к названию соединения-основы (о выборе соединения-основы см. правило С-12). [c.123]

Если заместитель содержит другие заместители, его называют, выбирая в нем радикал-основу по аналогии с тем, как выбирается основа всего соединения. Присутствие всех заместителей в этом радикале обозначается приставками. При образовании названия всего такого заместителя поступают подобно тому, как было указано выше при составлении названий соединений (например, при выборе главной цепи) с двумя исключениями (а) не используются 1 какие окончания (Ь) место, которым радикал присоединяется, должно быть обозначено по возможности наиболее низким номером для цепи он должен быть 1 (см. правила А-1.2, А-2.25 и А-3.5). [c.132]

СМ. подраздел С-0.4) помещают всегда непосредственно перед основой названия соединения или радикала. При расстановке в порядке возрастания сложности эти приставки вообще не принимаются во внимание. [c.144]

Соединения РКН—ОН называют, прибавляя в качестве приставки название радикала Р к слову гидроксиламин или, если в соединении есть [c.279]

Соединения, содержащие группу X=N(0)0H, называют, добавляя приставку аци-нитро- к названию соединения-основы ХНг. [c.282]

Анти-, син— приставки, применяемые в названиях соединений, содержащих структурные фуппы =N — и —N=N— анти- соответствует транс-расположению заместителей, а син-чис-расположению. Согласно номенклатуре ИЮПАК эти обозначения соответственно заменяются символами Е, Z. [c.31]

Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны тривиальные названия или назваргия, образованные добавлением необходимой приставки к тривиальному названию соединения, соответствующего основной функ- [c.384]

Расположение соединений определяется, прежде всего, алфавитным порядкоы Названий соединений-основ, затем — алфавитным порядком заместителей и, наконец, нумерацией последних. Умножающие приставки ди-, три-, бис- и т. п., не от- [c.5]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

Приставки цикло-, изо- и нео- считаются составными частями названия соединения. При обозначении ди- и трипроизводных приставки дн- и три- [c.13]

Простые эфиры называют, прибавляя к названию углеводорода в качестве приставки название алкокси-(ЯО) или арилокси- (АгО) группы. За основу соединения выбирают старший компонент, например СНд—О—С2Н5 называют метоксиэтаи, а не этоксиметан. [c.15]

Названия соединений, содержащих группу —5Н, образуют, прибавляя окончание -гпиол к названию родоначалыюго углеводорода или приставку меркапто- к названию основы соединения (если в молекуле есть более старшая группа) [c.226]

Приставки цикло-, изо-, нео- и другие писались ряд лет курсивом перед названием соединения и не принимались во внимание при алфавитном расположении материала ( i/i /o-Hexan, iso-Oktan). С 1927 г. эти приставки пишутся обычным шрифтом и регистрируются в алфавите, поэтому сус/о-Hexan находим уже в перечне названии на букву С . [c.238]

В названиях соединений металлов с кислородом применяются те же префиксы, обозначающие число атомов кислорода в формуле соединения к слову оксид прибавляется префикс из греческого числительного. Если в формуле имеются два атома металла, то перед всем названием ставится приставка геми- (за исключением Э2О3). [c.58]

Русское название соединения металла или другого элемента с кислородом—окись. Прибавляя префикс из русского числительного, указывают количество атомов кислорода в формуле соединения. Если в формуле содержатся два атома металла, используется еи е одна приставка- полу- (за исключением Э2О3). [c.60]

Название родоначального соединения с пятичленным циклом, содержащим один атом теллура, образуется заменой тио в названии аналогичного содержащего серу соединения на теллуро так, тиофену соответствует теллурофен (193). Названия соединений, содержащих шестичленный цикл с одним атомом теллура, образуются присоединением приставки теллуро к названию родственного гетероцикла, содержащего один атом кислорода например, 4Я-теллуропиран (194) и 2-фенилтеллурохроманон-4 (тел-лурофлаванон) (195)., [c.369]

Радикал-ионы, получающиеся при формальном присоединении или удалении одного или нескольких электронов от родоначального соединения, могут быть названы путем добавления фразы <фа-дикал-катион или радикал-анион к названию родоначального гидрида или соединения. Умножающие приставки ди , три и т. д. используются в названиях соединений с полирадикальными и многозарядными центрами. Альтернативно знак и величина заряда могут быть указаны в скобках, например радикал-ион (2-). [c.246]

Названия соединений даны по систематической номенклатуре, либо по методу Штока, либо по способу с числовыми приставками в соответствии с современными правилами, разработанными Международньш союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК (см. п. 1.). В тех случаях, когда предпочтение между одним из этих двух наименований отсутствует, одно приводится непосредственно в тексте, а второе — следом в фигурных скобках. Например Na2W04 — вольфрамат натрия тетраоксо-вольфрамат(У1) натрия . [c.23]

Умножающие приставки можно не применять в названиях соединений, где их отсутствие не может вызвать недоразумений например, можно годерить фениловый эфир, а ие дифениловый эфир малонамид, а не малондиамид. Однако для единообразия в тексте, который следует ниже, эти умножающие приставки всюду сохранены. [c.119]

В полном названии соединения или радикала приставки следуют в определенном порядке (как указано в приведенных ниже правилах) перед основой названия (parent name). В основу названия включают все слоги, обозначающие изменения членов цикла или относящиеся к структуре углеродной цепи слоги, выражающие такие изменения, присоединяются всегда непосредственно к остатку основы названия и называются неотделимыми. [c.142]

Гидро-прнставки могут применяться как отделимые и в таком случае подчиняются алфавитному порядку, подобно всем остальным отделимым приставкам, или как неотделимые от основы названия соединения илн радикала. [c.146]

Частично альтернативно правилу С-71.3.)—Производные ансамблей колец называют систематически, причем главную группу обозначают окончанием к названию ансамбля, а остальные заместители — приставками. Точки соединения циклических компонентов обозначаются как ыожио более низкими номерами в соответствии с правилами нумерации циклических систем если после этого возможен выбор, главной группе, а затем и другям заместителям даются следующие по порядку низшие номера. Если это необходимо, названия и цифровые указатели ансамбля колец помещаются в скобках это обозначает, что слогн би-, три- и т. д. не относятся к окончаниям. [c.163]

Названия соединений, содержащих идентичные компоненты, связанные симметричными двухвалентными или многовалентными радикалами, составляют последовательно размещая (а номера, указывающие положения замещения радикалом внутри компонентов, (Ь) название замещающего (соединяющего) радикала, (с) приставку ди- или три- и т. д. и (й) название компонента, нключающее названия всех имеющихся в нем заместителей. Нумерация компонента и главной группы сохраняется, и, если есть возможность выбора, точки замещения радикалом должны быть обозначены как можно более низкими номерами. Номера положений замещения в разных компонентах различаются штрихами, при этом больший номер обозначается большим числом штрихов. Приставки бнс-, трис- и т. д. применяются вместо ди- три- и т. д., если компоненты, к которым эти приставки относятся, замещены. [c.165]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.54 , c.57 , c.122 , c.123 , c.124 , c.126 , c.128 , c.135 , c.169 , c.170 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.48 , c.52 , c.108 , c.109 , c.110 , c.112 , c.118 , c.148 , c.150 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.5 , c.57 , c.122 , c.123 , c.124 , c.126 , c.128 , c.135 , c.169 , c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология