Номенклатура спиртов

По систематической номенклатуре спирты имеют названия соответствующего углеводорода с окончанием ол . Например, метан — метанол, этан — этанол и т. д. [c.328]

Номенклатура спиртов. Рациональная номенклатура наиболее употребительна для низших спиртов. Название производят от углеводородного радикала с добавлением слова спирт [c.217]

Таблица 5.1. Номенклатура спиртов

Начало данной главы мы посвятим физическим свойствам спиртов. Это поможет нам понять влияние гидроксильных групп в целом на физические свойства органических соединений. После рассмотрения номенклатуры спиртов мы остановимся на одном из важных вопросов — на синтезе спиртов. Далее мы сосредоточим внимание на химических реакциях, характерных для спиртов. В заключение будут показаны некоторые методы распознавания спиртов. [c.384]

Правила номенклатуры спиртов по системе ШРАС следующие [c.386]

Заметьте, что эта система аналогична образованию наименований спиртов по номенклатуре ШРАС. В случае номенклатуры спиртов окончание -ол присоединяется к наименованию наиболее длинной углеродной цепи, связанной с гидроксильной группой (разд. 10.3). [c.202]

Резюме номенклатура спиртов и фенолов [c.151]

Ок ение этилового спирт хромовой смесью Окисление этилового спирта марганЦевокислым калием Номенклатура спиртов [c.202]

В заместительной (сы. подраздел С-0.1) и соединительной (см. подраздел С-0.5) номенклатурах спиртов гидроксильная группа (ОН), как главная группа обозначается окончанием -ол в названии основы соединения. [c.179]

Часто употребляется рациональная номенклатура спиртов. Согласно этой номенклатуре, спирты рассматриваются как производные метилового спирта — карбинола [c.279]

НОМЕНКЛАТУРА СПИРТОВ И АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ [c.256]

Наиболее широко употребляемая система номенклатуры спиртов (и галогенидов) использует название соответствующего углеводородного радикала в сочетании со словом спирт (или галогенид). Эта система очень удобна во всех тех случаях, когда название радикала является простым и легко конструируемым. [c.256]

ЖЕНЕВСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА СПИРТОВ 59 [c.59]

Номенклатура спиртов и алкилгалогенидов [c.309]

Номенклатура спиртов. Спирты обычно называют по входящим в их состав углеводородным радикалам. Таковы, например, щироко используемые названия метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт и т. д. Для некоторых более сложных спиртов природного происхождения применяют тривиальные названия, отражающие источники получения этих спиртов. [c.157]

Женевская номенклатура спиртов. Наиболее удобна женевская номенклатура, согласно которой к названию соответствующего по строению углеводорода добавляется характеризующее наличие гидроксильной группы окончание ол. [c.158]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

Кислородсодержаище соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, карбоновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках). [c.177]

Высокоразветвленные третичные спирты могут быть получены с помощью литийорганических соединений и соответствующих кетонов. В промежуточной стадии образуется нестойкий комплекс, который перегруппировывается в алкоголят, гидролизуемый водой в третичный спирт. Напишите уравнения реакций и назовите по рациональной и систематической номенклатурам спирты, образующиеся при взаимодействии 1) изо-пропиллития и диизопропилкетона, 2) грет-бутиллития и ди-трег-бутилкетона. [c.104]

С переходом к теории типов названия стали строить исходя из основного соединения — родоначальника типа. Примером могут служить названия спиртов, вошедшие в практику в начале второй половины XIX в. по предложению Г. Кольбе карбинол СНз—ОН, диметилкарбинол (СНд) СН—ОН, триметилкарбинол (СНз)з С—ОН. Карбинольная номенклатура спиртов явилась составной частью так называемой рациональной номенклатуры, основанной на представлениях теории типов, однако пережившей породившую ее теорию и охотно употребляемой до сих пор. [c.56]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные н радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК), Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они ие противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метнл-акриловая к-та а, 8-днаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Иногда удобно называть спирты по карбинольной номенклатуре спирты рассматриваются как производные метилового спирта, карбинола СН3ОН, получающиеся при замене одного или нескольких атомов водорода на другие группы. Сначала называют группы, связанные с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, и затем прибавляют слово карбинол для обозначения НО—С-группы. [c.477]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Женевская номенклатура спиртов. — Спирты более сложного строения называют обычно по женевской номенклатуре. Название спирта составляется из названия соответствующего углеводорода (алкана) и суффикса -ол (от слова al ohol). Так, метиловый спирт носит название метанол, а этиловый спирт — этанол. Гидроксильная группа, или ол-группа, обусловливает появление специфических свойств (функций) поэтому ее называют функциональной группой. [c.58]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

Номенклатура, изомерия. При наименовании отдельных спиртов широко применяются исторические названия СНд — ОН — древесный спирт, С2Н5ОН — винный спирт. По рациональной номенклатуре спирты с прямой углеродной цепочкой называют по наименованию радикала, а с -разветвленной цепочкой рассматривают как производные простейшего метилового спирта — карбинола. По номенклатуре ИЮПАК наличие группы ОН в молекуле спирта обозначается окончанием ол с указанием номера углеродного атома, у которого она расположена последний обязательно включается в главную цепь. Нумерацию атомов углерода начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена группа ОН [c.92]

Номенклатура. По исторической номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородных радикалов, с которым связана ОН-группа (табл. 20). По рациональной номенклатуре спирты можно рассматривать как производные простейшего метилового спирта, или карбинола, в котором атомы водорода ЗЗтСЩбЫЫ углб водородными радикалами. По юпаковской номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородов с присоединением окончания -ол положение гидроксила обозначают номером атома углерода. Нумеруют углеродную цепь в такой последовательности, чтобы спиртовая группа была ближе к началу. Для спиртов, так же как и для галогеноалкилов, известны два вида изомерии — изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидроксила. [c.121]

Рациональная номенклатура спиртов. Для наименования одноатомных спиртов широко применима рациональная номенклатура, по которой эти спирты рассматривают как производные простейщего — метилового спирта, в молекуле которого атомы водорода метальной группы замещены соответствующими радикалами. По этой номенклатуре метиловый спирт называют карбинолом, а соединенный с гидроксильной группой атом углерода — карбинольным атомом углерода. В рациональном наименовании спирта указывается число и характер радикалов, соединенных с карбинольным ато мом углерода. Так, спирты [c.157]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.309 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.91 , c.284 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.96 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.198 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.95 , c.287 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 , c.239 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.155 ]

Химия (1982) -- [ c.281 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.78 , c.239 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.155 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология