Цистамина хлоргидрат

Создание основной среды. Применение реагента в качестве растворимого в спирте основания иллюстрируется на примере синтеза 2- feтилтиaзoлинa [1] из хлоргидрата цистамина [2]. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником и помещенную в масляную баню или колбообогреватель в вытяжном шкафу, помещают 720 ли абсолютного этанола, 72 г (1,06 моля) Э. н. и кипятят 30 мин до растворения основного количества Э. н. Смесь [c.351]

Первые S-пептиды получены нагреванием смеси хлоргидрата хлорангидрида аминокислоты и хлоргидрата цистамина при 70—110° [2527] или взаимодействием хлоргидрата тиофенилового эфира аминокислоты с хлоргидратом цистамина в метаноле, водном тетрагидрофуране или в воде [2528]. В частности, таким методом удалось осуществить ацилирование глутатиона [1893, 2528]. Фойе и Вердерам [753] для получения S-пептидов применили хлорангидридный метод, а Щукина и сотр. [2056] — карбодиимидный метод (в пиридине) в обоих случаях реакцию проводили при комнатной температуре. Поскольку в этих синтезах применяли N-защищенные производные, оказалось возможным перед дальнейшим построением пептидной цепи селективно удалить одну из защитных групп, конечно, при том условии, что в начале синтеза была выбрана соответствующая комбинация блокирующих группировок. Так, обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте можно избирательно отщепить карбобензоксигруппу у S-( bo-Phe)-N-Form- ys-OH [753]. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология