Висмут основные соли, растворение

Для приготовления стандартного раствора висмута навеску окиси висмута в 0,1115 г растворяют в мерной колбе на 1 л в небольшом количестве азотной Кислоты (1 1) и затем осторожно разбавляют водой. Если при этом появится муть, то добавляют азотную кислоту до растворения основной соли, и затем продолжают разбавлять водой. [c.129]

Растворение основных солей висмута. Осадок, оставшийся после обработки раствором NH OH (см. пункт 3), нагревают с 5—6 каплями H I и центрифугируют. Полученный раствор, в котором могут содержаться ионы добавляют к раствору IV группы. [c.177]

Нитрат-ионы являются анионами азотной кислоты — одной ю самых сильных минеральных кислот. Она является сильным окислителем, окисляющим многие восстановители. Азотную кислоту широко используют в анализе для растворения металлов и сплавов, сульфидов и других соединений. NOj-ионы бесцветны. Нитраты — соли азотной кислоты — хорошо растворяются в воде, кроме основных солей висмута и ртути. [c.188]

Например, при анализе медной проволоки рекомендуется следующий метод 100 г пробы помещают в стакан емкостью 2500 мл и растворяют в 700 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Прибавляют 0,5 г карбоната кальция, разбавляют до 1500 мл,-кипятят и осторожно прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака до растворения всех основных солей. Прибавляет 2—3 г карбоната аммония и оставляют стоять по мепьшей мере на 30 мин. Фильтруют через пластинку Витта при отсасывании и промывают осадок разбавленным (1 20) раствором аммиака, содержащим 1% карбоната аммония, до удаления растворимых солей меди. Остаток растворяют в разбавленной (1 1) азотной кислоте, разбавляют до 150 мл, подщелачивают аммиаком, кипятят, снова осаждают, как описано выше, осадок отфильтровывают и промывают. Промытый осадок растворяют в растворе 2 мл азотной кислоты в 10 мл воды и промывают фильтр так, чтобы объем полученного раствора не превысил 30 мл. Для выделения малых количеств висмута из растворов, получаемых при анализе металлической меди, рекомендуется добавление хлорида железа (III) (в умеренном количестве) и осаждение аммиаком. [c.277]

В пробирку внести 2—3 капли раствора соли сурьмы (III). Раствор испытать синей лакмусовой бумажкой. Наблюдать изменение цвета лакмуса. Прилить в пробирку воду. Образуется осадок основной соли сурьмы. Прибавить до растворения осадка несколько капель соляной кислоты. Вновь прилить воду до образования мути. Подобный опыт повторить с раствором соли висмута. Составить уравнения реакций гидролиза солей сурьмы и висмута. [c.132]

В других случаях гидролиз ведет к образованию так на-вываемых основных солей. Так, при растворении азотнокислого висмута Bi(N0s)3 в воде происходит образование основных солей [c.274]

При анодном растворении меди одновременно растворяются висмут, мышьяк и сурьма следует ожидать, что одновременно с ионами меди на катоде будет идти разряд ионов этих металлов. Однако в результате гидролиза сульфатов часть примесей выпадает в шлам в виде гидратов и основных солей [c.197]

Осаждение сероводородом. Присоединив к раствору фильтрат, полученный при растворении в горячей 2 н. НС1 основных солей висмута, сурьмы и олова, содержащихся в осадке подгруппы серебра (п. 7, табл. 17), нагрейте его до 70—80° и пропускайте H2S. Через некоторое время разбавьте жидкость равным объемом холодной воды и снова насыщайте ее сероводородом до тех пор, пока не будет достигнуто полное осаждение катионов [c.299]

Растворение основных солей. Остаток после обработки ацетатом аммония по п. 6 обработайте на фильтре 10 мл горячей 2 н НС1. При этом основные соли висмута (также сурьмы и олова, если присутствуют ионы V группы) переходят в раствор. Если ионы [c.396]

Растворение основных солей. Остаток после обработки ацетатом аммония по п. 6 нагревайте несколько минут с 1—3 каплями концентрированной НС (12 н.) и двойным объемом воды (2—6 капель). При этом могущие присутствовать в осадке основные соли висмута (а также сурьмы и олова) растворяются. Отцентрифугировав нерастворившийся остаток, центрифугат соедините с раствором, полученным при отделении первой подгруппы IV группы действием НС1 (п. 2), и исследуйте по пп. 9—15. Осадок исследуйте по п. 8. [c.400]

Некоторые нитраты при растворении в воде способны разлагаться. К таковым относятся нитраты висмута и ртути, которые, растворяясь в воде при обычной температзфе, образуют основные соли. [c.8]

При растворении солей висмута к воде для предупреждения гидролиза и выпадения в осадок основных солей предварительно добавляют немного кислоты. [c.358]

Берут 3 г окиси висмута и растворяют при нагревании в 250 мл соляной кислоты. Раствор, если нужно, фильтруют и к фильтрату добавляют 2 л горячей воды. Затем его кипятят до растворения иногда выпадающего осадка основных солей. Еще раз фильтруют и оставляют на несколько часов [c.262]

Селективные растворители для соединений висмута не должны быть нейтральными, так как вследствие способности солей висмута к гидролизу висмут будет оставаться в нерастворимом остатке (при pH=l- 2 начинают выпадать основные соли висмута), даже если реагент в первый момент и вступает во взаимодействие с соединением висмута. Поэтому прежде всего надо найти такую минимальную концентрацию ионов водорода, при которой растворение соединения висмута не происходит и при которой гидролиз не идет. Найти эту концентрацию расчетным путем нельзя, поскольку ПР известно только для одного соединения — сульфида висмута. Из исследованных кислот (соляной, серной, азотной, муравьиной, аскорбиновой) различной концентрации 0,1 н. соляная кислота при перемешивании в течение 1 ч в очень малой степени [c.191]

Опыт 5. Влияние разбавления раствора на гидролиз. Взять в пробирку 1 мл прозрачного раствора нитрата висмута. Разбавить дистиллированной водой. Наблюдать появление нерастворимой основной соли висмута Bi(OH)2NOз. Приливать в пробирку с осадком по каплям концентрированную азотную кислоту до его растворения. Написать уравнение реакции гидролиза В1(ЫОз)з и уравнение реакции растворения В1(ОН)2ЫОз в азотной кислоте. [c.54]

Азотнокислый висмут может быть получен растворением металла в НЫОз. После упаривания раствора он выделяется в виде больших бесцветных кристаллов В1(Ы0з)з-5Н20. Соль эта хорошо растворима в эфире и ацетоне. При растворении в воде происходит сильный гидролиз с выделением осадка основных солей переменного состава. Нагревание кристаллогидрата сопровождается отщеплением не только воды, но и части азотной кислоты с образованием в остатке ннтрата висмутила — (В 0)Ы0з. [c.472]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Нитрат висмута В1(ЫОз)з-5Н20 (мол. вес 485,07 В1 — 43,08% В1гОз — 48,03%) — бесцветное кристаллическое вещество. На воздухе выветривается. При 75,5° С плавится в кристаллизационной воде с образованием основной соли, при дальнейшем нагревании теряет кристаллизационную воду, а затем разлагается, выделяя бурые окислы азота. При прокаливании образуется желтоватый порошок окиси висмута. При растворении в воде подвергается гидролизу. Для предотвращения гидролиза растворы готовят с добавкой кислоты. [c.247]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Раствор может содержать осадок продуктов гидролиза солей висмута, сурьмы и трехвалентного железа. Для растворения осадка прибавляют немного раствора HNO3 и нагревают до кипения. При этом основные соли висмута и железа полностью растворяются, а соли сурьмы остаются в осадке. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 1 н. растворе винной кислоты. В полученном растворе открывают сурьму реакцией с метиловым фиолетовым. [c.59]

Определение в виде В120д (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде В120з после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут быть введены в раствор, если висмут был предварительно отделен в виде хлорокиси или сульфида, а затем растворен в азотной кислоте, можно пренебречь, и поэтому осаждение висмута в виде основного карбоната может следовать за этими предварительными отделениями. Если присутствуют только медь и висмут, то отделение висмута может быть проведено непосредственно аммиаком, но осадок в этом лучше переосадить. Основной карбонат висмута несколько растворим в растворе карбоната аммония, поэтому при осаждении надо избегать избытка последнего. [c.275]

Для этого соединяют центрифугат, полученный после отделения подгруппы серебра IV аналитической группы, с раствором, полученным после растворения основных солей висмута, нейтрализуют всю кислоту в этом растворе, чтобы создать точную концентрацию кислоты. При тщательном перемешивании раствора к нему по каплям прибавляют 25%-ный раствор NH4OH до щелочной реакции. Затем избыток аммиака нейтрализуют 2 н. раствором НС1, прибавляя ее осторожно по каплям до кислой реакции, и добавляют избыток НС1 (Vs от объема раствора). Тогда в растворе создается концентрация ионов Н , соответствующая 0,3 и. НС1. [c.246]

Растворение основных солей. Остаток после обработки ацетатом аммония по п. 6 обработайте на фильтре 10 мл горячей 2 н. H I. При этом основные соли висмута (также сурьмы и олова, если присутствуют катионы V группы) переходят в раствор. Этот раствор следует присоединить к фильтрату, полученному после осаждения исследуемого раствора НС1 по п. 2. Чтобы не увеличивать кислотности этого фильтрата (что могло бы в дальнейщем повести к неполноте осаждения некоторых катионов сероводородом), необходимо прибавить к нему также 5—7 мл 2 н. NH4OH (отмерить мензуркой ) или 40 мл воды. [c.270]

Выбрав на основании предварительных испытаний подходящую кислоту — растворитель, растворяют в возможно малом количестве ее около 0,5 г вещества. Раствор осторожно выпаривают досуха в фарфоровой чашке (с H2SO4 или НС1, если растворение производилось в HNO3 или в царской водке), сухой остаток нагревают с 4—5 мл 2 н. НС1 и разбавляют 15—20 мл воды. Если при этом образуется осадок (хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути, а также основные соли висмута, сурьмы и олова), его отфильтровывают и исследуют, как описано на стр. 269 и сл. (п. 3—7). Фильтрат исследуют по табл. 19 (п. 3—10) и соответствующему ей описанию хода анализа (стр. 298). [c.365]

Выполнение реакции. Готовят свежий раствор станнита, для этого к 1—2 каплям 5%-ного раствора Sn b приливают по каплям 2 и. раствор NaOH или КОН до почти полного растворения осадка Sn(0H)2, хотя небольшое помутнение может остаться. Раствор должен быть сильнощелочным (проба на лакмус). Для получения осадка гидроокиси или основной соли висмута в пробу исследуемого раствора добавляют избыток щелочи или аммиака. Полученный белый осадок перемешивают со свежеприготовленным раствором станнита. В присутствии висмута осадок чернеет. [c.131]

При растворении в воде солей висмута — В1С1з, В1(НОз)з — вследствие гидролиза и образования основных солей растворы получаются мутными, pH таких растворов близок к нулю. Для предотвращения гидролиза и получения прозрачных растворов солей висмута их подкисляют. [c.147]

Малорастворимые осадки с фосфат-ионом дает, как известно, висмут(П1). Перхлорат висмута(П1) был предложен для титрования фосфата при помощи ртутного капающего электрода [12]. Впоследствии вместо ртутного был применен платиновый электрод [13] и показана возможность титровать не только перхлоратом, но и нитратом висмута(III). Состав осадка зависит от кислотности раствора, титрование следует проводить при рН 1,5, т. е. при сине-зеленой окраске метилового фиолетового. В работах [14, 15] предложен, как наилучший, фон состава азотная кислота4-нитрат-Ьгликоколь. Подробное изучение процесса взаимодействия фосфата с висмутом(III) при различной кислотности раствора [16, 17] показало, что наиболее близкие к теоретическим результаты получаются при рН=1,1 при рН<0,9 начинается растворение осадка, при рН> 1,4 —образование основных солей. Было установлено также, что большое влияние на ход титрования имеют соли железа(1И) [16] вследствие образования не только фосфатных [c.279]

Осаждение сероводородом. Присоединив к раствору фильтрат, полученный при растворении имеющихся в осадке основных солей висмута, сурьмы и олова в горячей 2 н. НС1 (см. п. 4, стр. 177). нагрейте его до 70—80 и пропускайте H,S. Через некоторое время разбавьте жидкость равным объемом холодной воды и снопа насыщайте ее H,S до тех пор, пока не будет достиг нуто полное осаждение катионов IV и V групп. Напомним, чтс в присутствии пятивалентного мышьяка требуется продолжительное пропускание H,S, так как осаждение его связано с медленно идущим процессом восстановления ионов AsO в АеО . Выпавший осадок сульфидов промойте сероводородной водой [c.195]

Растворение основных солей висмута. Осадок, оставшийся лосле обработки раствором NH4OH (см. пункт 3), нагревают с 5—6 каплями НС1 и центрифугируют. Пол ченный раствор, в котором могут содержаться В1 +-ионы, добавляют к раствору [c.189]

Осаждение первой подгруппы IV группы. Перенесите в пробирку 20—25 капель исследуемого раствора вместе с осад-кои, если он имеется, и прибавьте 2 капли конц. раствора H i. Для растворения основных солей висмута, а также сурьмы и олова , содержимое пробирки несколько минут нагревайте. Так как при этом растворится также и РЬСЬ, раствор охладите погружением пробирки в холодную воду и дайте ему 2—3 мин. постоять, при этом РЬСЬ снова осаждается. Осадок отцентрифугируйте и тщательно промойте холодной водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора НС (для понижения растворимости РЬС1г — см. 25). [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология