Эбурикоевая кислота

Роль ацетата как предшественника терпеноидов, показанная в ранних работах [63, 64], посвященных стероидам, была затем твердо установлена на основании тех результатов, которые были получены при использовании ацетата, меченного С и С . Этим путем было показано, что уксусная кислота — единственный источник углерода при биосинтезе всех изученных стероидов и терпеноидов, а именно гераниола [65], каучука [66], -каротина [67], сквалена [68], соясапогенола-А [69], розенонолактона [70], эбурикоевой кислоты [71], холестерина [72], гибберелловой кислоты [73]. Только некоторые лишние С-атомы, такие, как С28 в эбурикоевой кислоте (С) и Сгв в эргостерине, по-видимому, образуются из формиата [74]. [c.462]

Добен с сотрудниками [71 выяснил происхождение некоторых атомов углерода в эбурикоевой кислоте, образующейся при биосинтезе из меченого ацетата Полученные им данные [c.475]

Более того, из 5 молей уксусной кислоты (полученных при окислении эбурикоевой кислоты по методу Куна — Рота из выделенных в формуле С участков) только у 4 молей карбоксильная группа образовалась из карбоксильной группы уксусной кислоты в соответствии со скваленовой гипотезой атом С13 в этом соединении образуется из метильной группы ацетата (см. схему, приведенную на стр. 472). [c.475]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.223 , c.228 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.223 , c.228 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.423 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.235 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.311 , c.418 , c.462 , c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология