Ацетат использование бактериями

Зависимость, выведенная из уравнений 31 и 32, подтверждена экспериментально для культур аэробных бактерий [14] и для анаэробного метанового брожения с использованием обогащенных культур [9]. На рис. 29 представлены данные по метановому брожению ацетата отмечено соответствие между экспериментальными данными и моделью. [c.105]

Использование уксуснокислых бактерий. Получение уксуса основано на способности уксуснокислых бактерий рода Glu onoba ter осуществлять неполное окисление этанола в ацетат. Бактерии рода A etoba ter не используют, так как у них имеется замкнутый ЦТК и они осуществляют переокисление ацетата до Н2О и СО2. Промышленный процесс проходит в колонне с буковыми стружками, на которых закреплены клетки бактерий и через которые идет противоток кислорода и спирта. По типу субстрата, из которого получают уксус, он делится на столовый (из спирта), яблочный, виноградный (из соответствующих вин). [c.302]

При оценке результатов лабораторных и натурных исследований необходимо учитывать взаимосвязь различных организмов в сообществе, особенно при изучении питательных балансов. Было изучено использование глюкозы и ацетата бактериями и водорослями в водных экологических системах. При этом отмечено, что специфические транспортные системы, действующие при очень низких концентрациях субстрата, должны быть отнесены за счет бактерий, одиако рассеивающий механизм, действующий только при более высоких концентрациях субстрата, связан с водорослями [19]. [c.212]

Хотя бактерии не растут на нафталине или бифениле, эти соединения стимулируют высвобождение неорганической серы из ДБТ-сульфона. Кроме того, нафталин индуцирует поглощение клетками кислорода при использовании ДБТ-сульфоксида, но не ДБТ-сульфона. Окисление ДБТ-сульфона индуцировалось им самим, а также ДБТ-сульфоксидом. Ацетат и сукцинат подавляли окисление ДБТ-сульфоксида и ДБТ-сульфона по механизму катаболитной репрессии. У мутантов DBTS2, не способных расти на ДБТ-сульфоне, высвобождения серы из данного соединения не наблюдалось, а у мутантов, не способных разлагать бензоат, высвобождение серы происходило с такой же скоростью, как и у родительских штаммов [46]. [c.127]

Две реакции уравнения (7-29) катализируются соответственно аце-таткиназой и 5-ацетилтрансферазой. Эта последовательность реакций представляет собой очень важный первый этап в использовании ацетата, необходимого для роста бактерий. У некоторых бактерий эта последовательность используется в обратном направлении для генерирования [c.134]

Тщательное изучение окислительно-восстановительных реакции in vivo позволило сделать заключение о существовании в хлоропластах обоих рассмотренных выше случаев фотоиндуцированного переноса электронов — циклического и нециклического. Осуществление последнего удается гораздо легче установить, так как при этом происходит окисление концевого донора Д и восстановление такого же количества акцептора А. Циклический транспорт электронов обнаруживается с большим трудом с помощью специальных методов, например, основанных на том, что спектры поглощения отличаются у окисленных и восстановленных веществ. Другой метод обнаружения и количественной оценки циклического переноса электронов в хлоропластах или хроматофорах может заключаться в определении работы, которая при этом осуществляется. Например, вовлечение ацетата в метаболизм у фотогетеротрофных бактерий происходит за счет использования энергии, освобождающейся при циклическом переносе электронов [c.157]

Выше были рассмотрены данные относительно использования фототрофными бактериями формиата. Значительно больше работ посвящено изучению метаболизма ацетата. На первом этапе происходит его активация под действием ацетил-КоА-синтетазы с образованием ацетил-КоА (Wiessner, 1970). Показана также способность некоторых фототрофных бактерий синтезировать ацетилфосфат (Bennet et al., 1964 Красильникова и др., 1973). [c.60]

Таким образом, у двух близких по физиологии пурпурных бактерий из-за различий в ферментном оснащении в путях метаболизма ацетата обнаруживаются некоторые различия. Однако данных об использовании ацетата Rh. palustris меньше, чем R. rubrum. Не исключено, что дальнейшие работы внесут определенные дополнения и изменения в существующие представления. [c.62]

Известен еще один широко распространенный путь использования пурпурными бактериями ацетата, а именно — нри синтезе поли-р-окси-бутирата (поли-З-оксибутират). Процесс начинается с образования аце-тоацетил-КоА из двух молекул ацетил-КоА и не требует углекислоты (Stanier et ah, 1959). [c.65]

Высказано предположение, что для использования органических кислот пурпурными бактериями на свету важное значение имеет их взаимодействие между собой по типу окислительно-восстановительных реакций. Так, показано, что включение в клетки Rh. rubrum и Rh. spheroides С КЗ сукцината и фумарата, а также образование из них СОа увеличивается в присутствии ацетата. В то же время сукцинат уменьшал образование из ацетата углекислоты и включение его в клетки Rh. spheroides. [c.69]

Однако в зависимости от характера органического субстрата, а также особенностей отдельных организмов это снижение может быть разным. Так, в клектах R. rubrum из среды с ацетатом количество рибулезодифосфаткарбоксилазы было в четыре раза меньше, чем у клеток из минеральной среды. При использовании этими бактериями малата удельное содержание данного фермента по сравнению с минеральной средой составляло около 7з4, если культуры росли на свету, и было еще меньше при росте бактерий в темноте. [c.74]

Принципиально меняет взгляд на диагностическую ценность ранее проведенной работы по количественному учету СВБ их способность к так называемому "автотрофно-му" росту, в условиях, когда бактерии не нуждаются в обязательном притоке большого количества органического вещества (лактата, ацетата и т.д.). СВБ биопленки довольствуются газообразными водородом и углекислотой из газовой фазы и очень ограниченным количеством сложных органических соединений (так называемых факторов роста). Возможность подобного роста объясняет полученные экспериментально на трассах факты обнаружения высокой колонизации СВБ поверхности металла под ненарушенным изоляционным покрытием. В этом случае использование молекулярного водорода бактериями приводит к водородной деполяризации, стимулируя коррозию, и фактически способствует селекции особых коррозионно-агрессивных форм микрофлоры. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетат использование бактериями: [c.64] [c.65] [c.71] [c.36] [c.46] [c.12] [c.353] [c.341] [c.53] [c.140] [c.160] [c.148] [c.15] [c.269] [c.52] [c.55] [c.60] [c.60] [c.62] [c.64] [c.71] [c.148] [c.230] [c.37] [c.96] [c.242] [c.67] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология