Гибберелловая кислота

Известны факты, что гибберелловая кислота повышает урожайность сахарного тростника во время холодной зимней погоды, тогда как без регулятора обычно в этих условиях он малопродуктивен. Имеются сведения об успешном применении регуляторов роста в борьбе с заболеваниями и вредителями и об их возможности сделать растение менее притягательным и более устойчивым к этим патогенам. [c.55]

Температурный режим прн выращивании солода, обработанного гибберелловой кислотой, сохраняется неизменным для просяного солода п повышается на I—2° С в первые 3 дня для всех остальных солодов. [c.57]

Для обработки ячменя, овса, ржи н пшеницы используется 0,0012%-ный, для проса — 0,0008%-ный раствор гибберелловой кислоты. [c.56]

Зерно обрабатывают рабочим раствором гибберелловой кислоты прн оформлении грядки после согревания замоченного зериа, находящегося в ворохе на току нли на ситах пневматической солодовни. Кислоту можно добавлять и непосредственно в замочный чан перед выгрузкой зерна на ток. [c.56]

Прн поливе раствор гибберелловой кислоты разбрызгивается на солодовое зерно в несколько приемов с помощью опрыскивателя, лейки или других устройств. Прн опрыскивании необходимо добиться тонкого распыления раствора и равномерного смачивания всей массы зерна. Рекомендуется первоначально смочить весь ворох приблизительно половиной рабочего раствора, а затем перелопатить его, одновременно поливая оставшимся количеством раствора. На токовой солодовне раскиданный ворох опрыскивается один раз, после чего перелопачивается. [c.56]

При выращивании солода, обработанного гибберелловой кислотой, непременным условием является поддержание повышенной влажности прн замачивании зерна и в первые 2 сут его роста. Прн недостаточном увлажнении в первые сутки роста действие гибберелловой кислоты замедляется. Влажность зерна после замачивания должна быть не менее 40%. [c.56]

Гиббереллины представляют собой дитерпеноиды, состоящие из четырех изопреновых остатков. Предшественником их биосинтеза является ацетил КоА, из которого затем через мевалоновую и шикимовую кислоту образуется активный гормон. Наиболее распространенным гормоном этого класса является гибберелловая кислота [c.141]

Показано, что отдельные соединения в растениях способны переходить одно в другое, но наибольшей активностью, по-видимому, обладает гибберелловая кислота (гиббереллин Аз или Гз). [c.191]

НзС СООЯ - гибберелловая кислота [c.192]

Главная функция гиббереллинов в растении состоит в стимулировании роста стебля и боковых побегов. При естественном содержании эти фитогормоны участвуют также в регуляции покоя и прорастания семян, в индукции цветения и созревании плодов. Действующие количества веществ при этом весьма низки. Так, в зернах ячменя гибберелловая кислота проявляет эффект уже в концентрации 10 моль/л. [c.193]

К весьма активным стимуляторам роста относятся гибберелловые кислоты (гиббереллины), ауксины и вв-тероауксины [c.345]

Некоторые терпеноиды растений также выполняют жизненно важные функции гормонов роста и развития. Так, из метаболитов аЬЬегеНа /и]1киго1 — гриба, вызывающего аномальный рост и гибель рисовых побегов, — бьш вьщелен дитерпен гибберелловая кислота (10). Вскоре было най- [c.20]

Для обработки солода применяют водно-спиртовой раствор гиб-берелловой кислоты, который готовится следующим образом. Необходимое количество гибберелловой кислоты рассчитывают, исходя из содержания ее в используемом препарате и нормы расхода на 1 т солода. Расчетное количество гибберелловой кислоты взвешивают на аналитических весах, переносят без потерь в химический стакан и [c.55]

Еслн гибберелловая кислота применяется для полива солода процессе выращивания, норма ее расхода на I т солодового зерр составляет (в мг) для ячмеия, ржи, пшеницы, овса — 600 для прс са—400 (в пересчете на 100%-ную гибберелловую кислоту). [c.56]

Если гибберелловая кислота используется иа стадии замачив ния солодового зериа, то расход ее увеличивается и составляет н I т зерна (в мг) для ячменя, ржи, пшеницы н овса —800 для пр( са — 600 (в пересчете на 100%-ную гибберелловую кислоту). [c.56]

Продолжительность солодоращення при обработке зериа гибберелловой кислотой составляет (в сут) для ячменного и овсяного — [c.57]

Ряд дитерпеноидов продуцируется грибами, что облегчает изучение их биосинтеза. Меченые образцы [ С] ацетата и [2- С] мевалоната использовали при изучении биосинтеза таких дитерпеноидов, как розенонолактон (119), гибберелловая кислота (120) и плевромутилин (121). Для изучения биосинтеза этих соединений, а также виресценоз1 Дов (122) был использован метод спектроскопии ЯМР . Этим методом установлено, каким образом происходит включение геранилгеранилпирофосфата в дитерпеноиды. [c.514]

Несомненно, наиболее трудные стратегические проблемы возникают при планировании синтеза полициклических систем. Чтобы оценить огромную сложность этих проблем, достаточно бросить взгляд на такие приведенные на схеме 3.13 структуры — плоды конструктивного воображения химиков-органиков, как кубан, астеран и пентапризман, или создания Матери-природы, вроде квадрона, гибберелловой кислоты и холестерина (см. выше). Анализ подобных структур не позволяет очевидным образом подобрать подходящее исходное соединение для их синтеза или обнаружить пути ретросинтетического упрощения целевой молекулы. Трудно даже понять, с чего можно было бы начать разборку таких молекул. Здесь явно нужно нечто иное, чем простое приложение разобранных выше подходов и общих принципов, нечто концептуально иное для обнаружения адекватных предшественников этих сложных молекулярных конструкций. [c.312]

Если гибберелловая кислота применяется для полнва солода в процессе выращнвання, норма ее расхода на I т солодового зерна составляет (в мг) для ячменя, ржи, пшеницы, овса — 600 для проса— 400 (в пересчете на 100%-ную гнбберелловую кислоту). [c.56]

Дитерпены широко распространены в природе и выделяются обычно из высококипящих фракций эфирных масел растений. Дитерпенами являются фитол, входящий в состав молекул хлорофилла и токоферолов (см. с. 686), витамин А (см. с. 669), смоляные кислоты (например, абиетиновая кислота), гибберелловые кислоты (см. с. 717), инсектицид 1 ис-озовая кислота и другие соединения. [c.698]

Гиббереллины. Соединения этого типа выделены из продуктов жизнедеятельности некоторых грибов рода фузари-ум и некоторых высших растений. Они имеют довольно сложное строение и, очевидно, биогенетически связаны с тер-пеноидами. К настоящему времени выделено около тридцати индивидуальных соединений, из них наиболее активной является гибберелловая кислота (т. пл. 234 °С, [а.] + 92°, вода), имеющая пентациклическую структуру [c.581]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.130 , c.500 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.175 ]

Справочник по производству спирта (1981) -- [ c.51 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.514 , c.516 , c.518 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.202 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.20 , c.312 ]

Справочник по производству спирта Сырье, технология и технохимконтроль (1981) -- [ c.51 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.581 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.164 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.130 , c.500 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.452 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.440 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.18 , c.525 , c.526 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.54 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.38 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.41 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.203 , c.206 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.154 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.41 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.460 , c.462 , c.463 , c.478 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.567 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.464 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология