Ацетаты целлюлозы получение

Основное применение изопропилового спирта—производство ацетона СНз-СО СНз, являющегося высококачественным растворителем в производстве ацетата целлюлозы (получение искусственного волокна), нитроцеллюлозы (получение взрывчатого вещества—пироксилина, кинопленок, пластических масс, лаков) и пр. [c.16]

Сухим способом формования вырабатывают основное количество ацетатного штапельного волокна (из первичного или вторичного ацетата целлюлозы). Полученное волокно по качественным показателям аналогично филаментному волокну (см. гл. X). [c.174]

Вторичными называются ацетаты целлюлозы, полученные частичным омылением триацетата целлюлозы и содержащие меньшее, чем в триацетате, количество ацетильных групп. [c.22]

Электронно-микроскопическое исследование студней, образованных из полимерных растворов при введении дозированных количеств осадителей или при изменении температуры, подтверждает такое строение. На рис. 1И.З приведен снимок студня ацетата целлюлозы, полученного при взаимодействии тонкой пленки ацетонового раствора ацетата целлюлозы с водой (осадитель). Подробнее о структуре студней будет сказано в разделе, посвященном их морфологии. [c.92]

Таблица 6. Растворимость ацетата целлюлозы, полученного из регенерированной целлюлозы (СП 2000)

Экспериментальное определение наличия и числа химических связей между макромолекулами природной целлюлозы пока не представляется возможным. Однако наличие этих связей подтвер ждается рядом косвенных данных. Так, например, ацетат целлюлозы, полученный путем этерификации природной целлюлозы в мягких условиях (например, ацетилированием уксусным ангидридом в пиридине), не растворяется в органических растворителях. Это может объясняться высоким молекулярным весом получен- [c.56]

Значительная химическая неоднородность наблюдается только для препаратов вторичного ацетата целлюлозы, полученных при омылении с повышенным содержанием воды в омыляющей смеси (при содержании связанной уксусной кислоты в препарате 54,5% были выделены отдельные фракции, содержавшие от 48 до 58% уксусной кислоты) 253. Для препаратов, получаемых в обычных условиях омыления, разница в содержании уксусной кислоты в отдельных фракциях не превышает 2—3%- [c.337]

Эндотермические кривые плавления мембран из влажного и частично высушенного ацетата целлюлозы, полученные методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), демонстрируют различие в поведении мембран с разным содержанием влаги (рис. 4-9). Легко видеть, что пики плавления для изученных мембран (кривые 1, 2, 3) появляются при более низкой температуре (на 10—15 С), чем для чистой воды (кривая 4), причем каждый пик состоит из широкой и узкой компонент [98]. Танигучи и Хоригоме [98] объясняют такое поведение мембран на основе концепции о четырех состояниях воды 1) свободная вода (острый пик) 2) свободная вода, слабо взаимодействующая с полимером 3) связанная вода, содержащая соль и 4) связанная вода, не содержащая солей. [c.231]

Часто мутность может быть следствием присутствия частиц растворенного вещества, которые слишком малы для отделения фильтрацией. Например, ацетат целлюлозы, полученный из смеси хлопковых очесов и целлюлозы древесной массы, может давать мутные растворы. Это объясняют присутствием полисахаридов, таких как ксиланы и маннаны, находящихся в целлюлозе, полученной из древесной массы [14]. Для гиперфильтрационных и газоразделительных мембран рекомендуется использовать ацетат целлюлозы, получаемый только из целлюлозы хлопковых очесов. Такой ацетат целлюлозы не только дает прозрачные растворы, но и образует более селективные мембраны. [c.197]

Разработка методов крашения гидрофобных волокон позволила перейти к использованию для производства волокна триацетата целлюлозы, перерабатываемого из раствора в метиленхлориде с добавкой спирта. Получение волокон и пленок осуществляют так же, как и из вторичного ацетата целлюлозы. Полученные волокна обладают большей устойчивостью к сминанию и более высокой термостойкостью, чем волокна из вторичного ацетата. Триацетатное волокно при 65%-НОЙ относительной влажности воздуха имеет равновесную влажность 3% волокно из вторичного ацетата — 6%. [c.121]

Для изотропного (нулевая вытяжка) волокна из вторичного ацетата целлюлозы, полученного мокрым способом формования, прочность увеличивается по мере увеличения степени полиме- [c.68]

Ацетат целлюлозы, полученный в присутствии серной кислоты, представляет собой смешанный эфир нерегулярного, строения, содержащий ацетатные и сульфатные группы и обладающий вследствие этого повышенной растворимостью в ацетилирующей смеси. В присутствии хлорной кислоты образуется ацетат целлюлозы зна-ч 1тельно более регулярного строения, не полностью растворимый в ледяной уксусной кислоте . Путем снижения регулярности строения ацетата целлюлозы (уменьшения интенсивности межмолекулярного взаимодействия) может быть повышена растворимость его в уксусной кислоте. Желатинизация раствора в этом случае не происходит. Так, при ацетилировании не целлюлозы, а ее низкозамещенного эфира, например оксиэтилцеллюлозы с у = = 20—35, ацетат целлюлозы, получаемый в присутствии хлорной кислоты, полностью растворим в ледяной уксусной кислоте и его растворы не загустевают при длительном выдерживании. [c.318]

Исследование свойств триацетата целлюлозы. I. Взять небольшую часть сухого ацетата целлюлозы, полученного в предыдущем опыте, н смешать в пробирке с 1—2 мл ацетона. Затем нагреть смесь до слабого кипения и кипятить в течение 3—5 мин. Полученный раствор слить с осадка и вылить на часовое стекло. Дать ацетону испариться. Наблюдать образование пленки. Опыт проводить в вытяжном шкафу. [c.115]

Полоса поглощения гидроксильных групп нитрата целлюлозы указывает на наличие в полимере несвязанных или слабо ассоциированных гидроксильных групп [729]. Образцы ацетата целлюлозы, полученные разными методами, отличаются состоянием межмолекулярных водородных связей [1454]. Нитрат целлюлозы можно идентифицировать по полосам поглощения нитратной группы при 1660, 1280 и 850 см , а также некоторым другим полосам, [c.408]

Как показали спектральные исследования, аналогичными причинами обусловлена в значительной мере и различная растворимость ацетатов целлюлозы, полученных по гомогенному способу. При плохой растворимости в спектре продукта наблюдается появление полосы в области 3350 где, как полагают [123, 13], лежат [c.153]

В ацетате целлюлозы, полученном в гомогенных условиях, распределение свободных гидроксильных групп и соответственно ацетильных бо.иее регулярно, чем в ацетате, полученном в гетерогенных условиях [22]. [c.158]

Свойства ацетатов целлюлозы и их применение. Ацетаты целлюлозы, полученные гомогенным методом, представляют собой белые хлопья. Триацетат целлюлозы, полученный гетерогенным методом (называемый гетерогенным триацетатом), сохраняет форму исходного волокна. В промышленности выпускают несколько марок ацетатов целлюлозы вторичные ацетаты для производства ацетатного волокна, для ацетилцел-люлозного этрола и негорючих лаков частично гидролизованный триацетат целлюлозы и гетерогенный триацетат для триацетатного волокна и изготовления негорючей кино- и фотопленки. Ацетаты целлюлозы по сравнению с нитратами не являются легко воспламеняющимися и дают более [c.606]

Рассмотрим для примера серию кривых течения ацетата целлюлозы, полученные Северсом на капиллярном вискозиметре (рис. 7). [c.33]

Изменение концентрации ксантогената целлюлозы в растворе приводит в ряде случаев и к изменению растворимости получаемых продуктов. Например, препараты ацетата целлюлозы, полученные при ацетилировании в одних и тех же условиях целлюлозы, высаженной из вискозных растворов с различной концентрацией ксантогената целлюлозы (от 1 до 20%), при примерно одинаковых содержании связанной уксусной кислоты и степени полимеризации резко отличались по растворимости в л-крезоле (при снижении концентрации ксантогената целлюлозы в вискозном растворе растворимость полученного ацетата целлюлозы увеличивалась) (табл. 6). [c.40]

Как известно, нерастворимость полимеров является одним из косвенных доказательств наличия химических связей между макромолекулами. Ацетат целлюлозы, полученный в условиях, при которых эти связи разрушаются (например, при ацетилировании в присутствии минеральных кислот), полностью растворяется в хлороформе. Ацетат целлюлозы, полученный ацетилированием уксусным ангидридом в пиридине высокомолекулярных препаратов переосажденной целлюлозы, в которой валентные связи между макромолекулами уже разрушены, также полностью растворяется в хлороформе [c.57]

Для частично омыленных триацетатов целлюлозы, полученных по гомогенному методу, вязкость (кривая 1) изменяется мало, в то время как для частично омыленных триацетатов целлюлозы, изготовляемых по гетерогенному методу, наблюдается резкое падение вязкости по мере увеличения метилового спирта в растворяющей смеси (кривая 2). Причиной такой аномалии вязкости растворов ацетатов целлюлозы, полученных по гетерогенному методу в смесях из метиленхлорида и увеличивающихся количеств метилового спирта, является, по-видимому, локализованное распределение свободных ОН-групп в таких продуктах. Это приводит к концентрации в отдельных местах водородных связей между ценными молекулами эфира целлюлозы. Равномерное распределение свободных ОН-групп в молекулах частично омыленных триацетатов целлюлозы, изготовляемых по гомогенному методу, не приводит к возникновению указанной аномалии вязкости [15]. [c.240]

Ацетат целлюлозы в смеси метилен-хлорида и метилового спирта. Закурдаева, Шахпаронов и Подгородецкий исследовали рассеяние света и характеристическую вязкость ацетата целлюлозы (Л1 3-105, у = 290, 280 и 270) в растворах метиленхлорид — метиловый спирт [80]. Ацетат целлюлозы (у = 290) был получен путем гетерогенпого ацетилиро-вания. Образцы ацетата с у = 280 и 270 были приготовлены омылением фракции у = 290. Кроме того, была определена характеристическая вязкость растворов полностью замещенного триацетата (у = 300). В случае полностью замещенного триацетата на кривой зависимости [1-1] от ф при малых концентрациях метилового спирта никаких особенностей не наблюдается. Если в ацетате целлюлозы, полученном гетерогенным ацетилированием, имеются незамещенные гидроксильные группы, то при небольших концентрациях метилового спирта [г ] проходит через минимум. При начальных стадиях омыления (у = 270) глубина и положение этого минимума сохраняются. Изменения [г ] при малых концентрациях метилового спирта сопровождаются симбатными изменениями радиуса инерции частиц ацетата целлюлозы. В смешанном растворителе метиленхлорид—метанол наблюдается небольшое уменьшение молекулярного веса ацетата целлюлозы, найденного с помощью измерений рассеяния света. [c.275]

В спектре ацетата целлюлозы есть три характеристические полосы С = 0-валентного колебания при 1750 см , С—СНз-дефор-мационного колебания при 1375 см и С—0-валентного колебания при 1240 см [659, 707]. Все эти полосы можно использовать для определения содержания ацетильных групп. Калибровочные графики для образцов ацетата целлюлозы, полученных разными методами, отличаются друг от друга, что объясняется неодинаковой степенью распределения вещества в прессованной матрице из-КВг. Чтобы избавиться от этих различий, измеряют интегральную интенсивность, а не интенсивность в максимуме полосы. Ацетили-рование приводит к снижению индекса боковой упорядоченности [c.409]

Ацетаты целлюлозы, полученные из хлопковой целлюлозы, имеют лучшие физико-химические свойства, чем ацетаты целлюлозы, полученные из древесной целлюлозы. Поэтому для производства пластмасс и основы фотокинопленок чаще применяют ацетаты целлюлозы, полученные из хлопковой целлюлозы. [c.336]

Диметилфталат применяется главным образом при переработке ацетата целлюлозы. Он растворяет гидролизованные ацетаты, содержащие 52—59% СНдСООН, причем более высокоэтерифицированные ацетаты образуют при комнатной температуре лишь мутные растворы, которые, однако, после 15 мин нагревания до 210° С осветляются и затем остаются стойкими при охлаждении до комнатной температуры. Установлено , что растворяющая способность диметилфталата быстро снижается при добавлении к нему 15% камфоры, дибутилфталата или дифенилфталата. Ацетат целлюлозы, содержащий 52% СНдСООН, растворяется при комнатной температуре с образованием прозрачного раствора только в смеси диметилфталата с камфорой. Остальные смеси переводят все ацетаты целлюлозы с указанным выше содержанием СНдСООН лишь в более или менее мутные гели, которые, правда, осветляются при нагревании, но при охлаждении вновь становятся мутными. Стабильность раствора ацетата целлюлозы, полученного при применении смеси диметил- и дибутилфталата, тем больше, чем выше степень этерификации ацетата целлюлозы. Дифенилфталат сильнее всего снижает растворяющую способность диметилфталата. [c.740]

Свежий осадок очищают, тщательно промывая водой для удаления всей кислоты. При ацетилировании серная кислота также взаимодействует с целлюлозой, как в нитрате. Большая часть связанных сульфогрупп удаляется при омылении, однако некоторые из них остаются и они должны быть омылены при промывке, так как иначе ацетат целлюлозы является нестабильным, и под влиянием тепла и света меняется его цвет и происходит разложение. При промывке следует пользоваться достаточно чистой водой, для того чтобы не изменились прозрачность, цвет и стабильность продукта. После того как вся кислота будет отмыта из ацетата целлюлозы, полученный продукт отжимается на центрифуге и супштся. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология