Метил нафтогидрохинона диацетат

Метил-1,4-нафтогидрохинон (витамин К4) получают восстановлением 2-метил-1,4-нафтохинона (VII). Его диацетат образуется в результате восстановительного ацетилирования 2-метил-1,4-нафтохинона. Дифосфат 2-метил-1,4-нафтогидрохинона синтезируют при действии хлорокиси фосфора на 2-мети л-1,4-нафтогидрохинон (XIV) [154, 174]. [c.247]

Диацетат 2-метил-1,4-нафтогидрохинона Ф5, III, 456. [c.270]

Кислородсодержащие соедивения. В отличие от азотистых соединений кислородсодержащие производные различной структуры изучены менее детально, особенно карбонильные соединения. По-видимому, наибольшее внимание исследователи уделяли гидро-хинонам и фенолам, особенно представляющим биологический интерес. Так, электроокисление ацетата и диацетата 2-метил-1,4-нафтогидрохинона, являющихся эфирами гидровитамина Кд, позволило осуществить получение пгоэфиров в присутствии тиофе-нола [144]. С помощью вольтамперометрических методов был исследован механизм электродной реакции предложенная схема включает промежуточное образование катиона хиноидной структуры, отщепляющего ацилиевый ион. Последний легко вступает в реакцию с тиофенолом, являющимся нуклеофильным агентом, приводя к желаемым конечным продуктам электролиза — тиоэфирам. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология