Хинон, гидро

Феттеру удалось определить порядки электрохимической реакции окислительно-восстановительного электрода хинон/гидро-хинон с суммарной электродной реакцией H2Q Q + 2Н" 4- 2е Q — хинон, НаР — гидрохинон = + 1, = — 1, [c.485]

Синтез О.-в. п., содержащих систему хинон/гидро-хинон, методом полимераналогичных превращений обычно ведут по схеме [c.219]

Помимо ЭО с хинон-гидр хинонными функциональными группами получены также вещества, содержащие и другие группы, обладающие окислительно-восстановительными свойствами в состав этих ЭО включены гетероатомы серы, азота и ферроценовые группы [c.12]

Применительно к системе, состоящей из хинон-гидро-хинонного редоксита и ферро-ферри-пары, расчет показывает, что для достижения значения а, равного единице, р должна быть равна 2,33. Это означает, что для полного окисления редоксита необходим более чем трехкратный избыток ронов трехвалентного железа в сравнении со взятым количеством восстановленной формы редоксита. ч [c.24]

Примером такого типа могут служить системы, исследованные одним из пионеров применения оксредметрии в кинетике Конантом [1—6]. Он и его сотрудники изучали реакции необратимого окисления (восстановления) органических веществ при их взаимодействии с такими быстрыми системами как Ре + —Ре +, Ре(СК) б —Ге(СК)Г [2, 3, 6] или органическими окислительно-восстановительными системами к последним относятся, например, хинон-гидро хинон, ароматические диазосоединения [1, 4, 5]. Метод заключался в измерении во времени э. д. с. гальванического элемента тина [c.292]

Хиноны имеют строение непредельных дикетонов. В химическом отношении они весьма реакционноспособны присоединяют различные нуклеофильные реагенты (спирты, галогены, амины, гидро-ксиламины, кислоты и т. д.) [c.313]

Хиноны обычно узнают по окраске и по чувствительности к щелочам (появление окрашивания). С концентрированной серной кислотой образуются сильноокрашенные ониевые соединения. В восстановительных средах хиноны дают неокрашенные гидро-хиноны, промежуточно часто образуются зеленые хингидроны. [c.310]

В СССР для улавливания сероводорода, особенно в производстве вискозных волокон, получил распространение щелочно-гидро-хинонный метод, в котором на улавливание 1 т НзЗ расходуется 120—250 кг гидроксида натрия, 260—420 кг соды и 5—8 кг гидрохинона. [c.196]

В качестве катализаторов реакции взаимодействия триметил-п-гидро-хинона с фитолом или изофитолом, помимо фосфорного ангидрида, применяют хлористый цинк [127 129], эфират трехфтористого бора [126, 129], уксусную кислоту [126, 128], муравьиную кислоту [85], ионообменные смолы — амберлит-15 [133] и реакцию проводят при более низкой температуре в присутствии растворителя. [c.271]

Выполнение анализа. В мерную колбу вместимостью )0 мл взвешивают 0,05—0,4 г образца (в зависимости от содержания гидро хинона) с погрешностью не более 0,0002 г и )астворяют в толуол-метанольной смеси. Затем поступают так ке, как при построении градуировочного графика. Расчет ре- ультатов см. гл. 1, разд. Спектрофотометрические методы. [c.259]

Одним из весьма действенных косметических качеств гидро- хинона является его свойство обесцвечивать и уничтожать веснушки, загар и стойкие пигментные пятна типа хлоазм (стр. 289). [c.100]

Пример. При смешении водных растворов хинона я гидрохинона образуется эквимолекулярное соединение — хингидрон, п еющг-е очень малую растворимость. Предположим, что [хин] — концентращгя хинона, [гидр] — концентрация гидрохинона и [хингидр] — концентрвигия хин-гидрона. Тогда [c.261]

При выяснении ионного состояния реагентов в концентрированных кислотах возникает вопрос о месте присоединения, иона водорода. Очевидно, что это присоединение произойдет к гетероатому той группы, которая обладает наибольшей основностью, определяемой правилом максимального сопряжения или наибольшим остаточным отрицательным зарядом. Для оценки основности гетероатомов азоформы подходят оба принципа. Для хинон-гидра- [c.53]

Иа отрицательном электроде протекает процесс окисления гидро-XHHOFia до хинона с образованием ионов водорода [c.126]

При измерении pH растворов, помимо уже упоминавшихся, используют и другие электроды, например платина в растворе, насыщенном хингидроном (соединение хиноиа и гидро-хинона) некоторые металлы (сурьма, висмут, молибден, вольфрам), покрытые пленками своих оксидов, а также специальные стекла (стеклянный электрод). [c.93]

Особенно эффективным оказалось применение метода термодесорбции к изучению смешанных металлических катализаторов на носителях. Здесь удается четко проследить за изменением количества водорода, адсорбированного в различных формах на поверхности, и установить зависимость между активностью катализатора при гидрировании различного типа непредельных соединений и наличием определенной формы водорода на поверхности. На рис. 37 приведены данные по гидрированию ацетона и хинона на катализаторах Pd—Rh/AIaOa различного состава с изменением содержания различных форм водорода на поверхности. Скорость гидри- [c.183]

Жук-бомбардир Bra hinus (или другие родственные виды) при нападении на него муравья выдвигает из одной анальной железы гибкую трубку, направляет ее на врага и с шумом выпускает едкие пары, которые окутывают муравья и парализуют его. Исследование паров, выпущенных при таком выстреле , показало, что в них присутствуют п-бен-зохинон и толухинон (Шилдкнехт, 1961), образующиеся наряду с кислородом при ферментативном взаимодействии соответствующих гидро-хинонов с перекисью водорода. При этой быстрой реакции освобождается кислород, создающий давление для извержения и распЫления секретов, [c.629]

Дегидрирование пирокатехина с помощью окиси серебра приводит к образованны о-линопа 344]. О получении амино-о-хинопов см. [345]. Дегидрирование гидро-хинонов молото также с успехом проводить с помощью тстраацетага свинца [346]. O jnp возможных методов получения бензохинонов окислением см. [347J. [c.309]

СУЛЬФОЛЕН (2,5-дигидротиофен-1,1-ДИОКСИД бутадиен-сульфон), С 64—65 °С d 1,314 разлаг. при 130 °С на бутадиен и SO2. Получ. иэ бутадие на и SO2 в автоклаве при 100 °С (кат.— гидро- > хинон). Р-ритель, промежут. продукт в проиэ-ве 0а суль( )олана. [c.552]

Изучение динамики давления паров и последующее определение констант равновесия переноса из водной среды в газовую фазу позволило оценить степень гидрофильности п-бензохино-на и -гидрохинона [227]. По сравнению с п-бензохиноном п-гидрохинон сольватируется водой примерно в 3200 раз эффективнее, поэтому его восстанавливающая способность в воде примерно на 18 кДж-моль (0,2 В) ниже, чем в среде с диэлектрической проницаемостью, равной единице. В этой связи становится понятным, почему среда должна оказывать большое влияние на редокс-потенциал биологически важных гидро-хинон-хиноновых систем, особенно если соответствующая реакция с переносом электрона является частью цепи переноса электронов в митохондриальных внутриклеточных мембранах [227]. [c.180]

Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

Широко применяется конденсация о-аминофенолов с гидро-ксихинонами, в частности с 2-гидрокси-1,4-нафтохинонами. Механизм этой реакции сложен [25] ее основное направление включает замещение гидроксигруппы хинона на аминогруппу амино-фенола с образованием о-гидроксианилинохинона (в некоторых случаях он может быть выделен) и взаимодействие гидроксигруппы с соседней карбонильной группой, приводящее к образованию полуацеталя. Полуацеталь затем с потерей гидроксид-иона может превратиться в оксониевый ион, который подвергается атаке аминогруппы второй молекулы о-аминофенола. Наконец, происходит циклизация с выбросом молекулы исходного о-аминофенола (схема 24). По такому же механизму может протекать реакция и в случае гидроксибензохинонов, однако возможны и альтернативные пути превращений. Например, карбениевый ион, образующийся из полуацеталя, имеет дефицит, электронов в положении 3 и может присоединять о-аминофенол по этому положению с последующей циклизацией и окислением в трифендиоксазин (схема 25). [c.585]

В основу (Метода положена реакция хинонов с fiJ. описанная еще в конце прошлого столетия Валюром (Valeur, 1899). Хиноны при воздействии на них йодистоводородной. кислоты легко восстанавливаются до гидро-хинонов освобождающийся 1пр,и этом йод количественно определяется гипосульфитом -натрия. Реакция протекает следующим образом [c.271]

Дифенил-пиразолндон-З подобно 1-фенил-пиразоли-доиу-З(фенидону) может применяться в качестве добавки к проявляющим растворам, содержащим гидро.хинон, несколько увеличивая его активность как проявляющего вещества. [c.54]

Точки перегиба на кривых титрования реакционной смеси при анализе моносульфонатов достаточно отчетливы, как можно видеть на рис. 22.2. Однако при анализе дисульфонатов или гидр-оксисульфонатов, когда образуются многоатомные фенолы, в результате влияния побочных продуктов получаются до некоторой степени забуференные кривые титрования. Во избежание такого явления прибавляют кислоту в избытке, чтобы связать щелочь, образующуюся при взаимодействии сульфита с формальдегидом избыточную кислоту обратно оттитровывают раствором щелочи. При этом получаются несколько лучше выраженные кривые титрования, вероятно, вследствие того, что реакция сульфита с формальдегидом равновесна, и введение кислоты обеспечивает протекание ее до конца. Однако попытка определить таким образом п-гидроксибензолсульфонат оказалась безуспешной. На кривой титрования изгиб не наблюдался, вероятно, в результате окисления гидрохинона в хинон, о чем свидетельствовало появление окраски. Хингидрон и сульфит взаимодействуют друг с другом. [c.601]

Образующиеся в результате действия липоксигеназы гидро- йроксиды окисляемого субстрата обладают высокой окисли- ЗДьной способностью. С их участием в клетке осуществляется исление фенолов, а получающиеся при этом хиноны участвуют вторичном окислении продуктов распада белков, углеводов, корбиновой кислоты и других соединений. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология