Нафтил этанол

Тетрагидро-6-нафтил)-этанол см. Метил--6-тетрал ил карбинол [c.460]

С помощью этого метода из 1-бромнафталина можно получить с 68%-ным выходом 2-(1-нафтил)этанол [c.398]

Фенилэтанол-1 (—)-1-(а-Нафтил)-этанол-1 [c.82]

Однако ряд спиртов, такие как 1-фенилбутанол-1 1-(а-нафтил)-этанол-1 2-фенилбутанол-2, реагируют с сохранением конфигурации стереоизомеров полагают что этому способствует протекание реакции через стадию промежуточного циклического комплекса [c.11]

Цинковую пыль обычно берут с 10—15%-ным избытком, едкий натр, не входящий в приведенное уравнение реакции,— в количестве 0,1—0,2 моль на 1 моль нитропродукта. Так как среда получается гетерогенной, реакционную массу необходимо эффективно размешивать. Для того, чтобы реакционная масса была более подвижной и продукты реакции переходили в раствор, в качестве растворителя часто применяют хлорбензол, сольвент-нафту, этанол и др. [c.479]

Вторая группа исследователей исходила из а-бромнафталина, из которого обычны.м синтезам Лриньяра был получен Р- (а-нафтил)этанол (XVII), а из него (через бромид)—магний-р-(а-нафтил)этилбромид [c.279]

Пиридил)этанол 2-( I -Нафтнл) этанол 2-(2-Нафтил)этанол [c.283]

Восстановление 2-ацетилнафталина Н, м. в кипящем бензоле дает ожидаемый продукт 1- 2-нафтил)-этанол (выход 97%). Одиако при восстановлении 2-ацетилнафталииа этим гидридом в ж-ксилоле при 140 получается 27% бис-(2-нафтил)-бутана [c.371]

Восстановление 2-ацетилнафталина Н. м. в кипящем бензоле дает ожидаемый продукт 1-(2-нафтил)-этанол (выход 97%). Одиако при восстановлении 2-ацетилнафталииа этим гидридом в ж-ксилоле при 140 получается 27% бис-(2-нафтил)-бутана (I) и 16% 2-этилнафталина (2). Образование продукта (1) является, по-видимому, первым примером превращения алкил-арилкетона в диарилалкан под действием гидрида металла. [c.371]

При реакции окиси этилена с бромистым 2-нафтилметилмагнием получен аномальный продукт — р-(2-метил-1-нафтил)этанол [10]. [c.311]

Р-(5-Хлор-1-нафтил)этанол К5, 196. р-(7-Хлор-1-нафтйл)этанол К5, 197, [c.216]

Результаты этих и подобных экспериментов представлены в табл. 3 8]. 1-Фенилэтанол, 1-фенилпропанол и этил-1-фенил-этиловый эфир дают гидроперекиси с обращенной конфигурацией и с высокой степенью рацемизации. Этот результат совместим с предположением о механизме 5л 1 для реакции. Однако 1-фенилбутанол, 1-(2-нафтил)-этанол и 1-фенил-1-метилпропил-натрийфталат дают гидроперекиси с неполным сохранением конфигурации. Отсюда явствует, что с этими соединениями реакция лищь частично протекает по механизму 5дг 1. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология