Пептанол

ИК-Спектр чистого 2,3-диметил-1-пептанола содержит только полосу поглощения ОН-группы, связанной водородной связью, в то время как [c.422]

Экстракционный вариант позволяет определять до 0,8 мкг Mg при экстракции из раствора с pH 11,5 (буферный раствор — пиперидин и НС1) при помощи 10 мл пептанола. Определению магния не мешают 10-кратный избыток U (VI), 6-кратпый избыток РЬ, равные количества А1, Си, 1000-кратпый избыток тартратов. Мешают определению Са, Zn, d, Fe, Со и некоторые другие металлы [137]. [c.153]

Окисление пентанола-1. Под действием ЦАН пептанол-1 (I) окисляется до 2-метилтетрагидрофурана (2) с выходом около 20% (считая на ЦАН) III. Тот же результат был получен при использовании тетраацетата свинца (21. Однако применение окиси серебра и [c.342]

Спирты 52,2 Метанол — 0,53 Этанол —71,20 Изопропанол — 1,47 н-Пропанол —16,70 Бутанолы — 7,70 Пептанолы и выше — 2,40 [c.541]

При газофазной дегидратации спиртов по-прежнему имеется возможность протекания конкурирующей реакции замещения с образованием простых эфиров. Увеличению выхода олефина способствует повышение температуры. Так, при газофазной дегидратации этанола на окиси алюминия при 250° С образуется главным образом эфир, а при 350° С — этилен. Выход простого эфира при каталитической дегидратации спиртов падает с увеличением молекулярного веса спирта. Так, при дегидратации на прокаленных квасцах ряда спиртов в условиях, оптимальных для получения простого эфира, образуется из этанола — 22% олефина, иэ н. пропанола — 46% олефина, из н. пептанола — 76% олефина. При более высокой температуре пропанол и высшие спирты дают соответствующие олефины, практически свободные от примеси простых эфиров. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология