Пентанол окисление e

Продукт дегидратации 2-пентанола был окислен разбавленным раствором марганцевокислого калия (реакция Вагнера), Полученное соединение обработано уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций и назовите все соединения. [c.68]

Окисление протекает в сравнительно мягких условиях. Так, пентанол-1 окисляется в валериановую кислоту перманганатом калия в щелочной среде при комнатной температуре. [c.253]

Реакция с металлическим натрием указывает на амиловый спирт. Из трех оптически деятельных амиловых спиртов только пентанол-2 при окислении дает кетон нормального строения. [c.191]

Какие вещества получаются при окислении следующих соединений а) 3,5-диметил-2-гексен б) З-метил-1-бу-танол в) 2-метил-З-пентанол г) 2,3-диметил-3-пентанол [c.109]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать). [c.166]

Окисление пентанола-1. Под действием ЦАН пептанол-1 (I) окисляется до 2-метилтетрагидрофурана (2) с выходом около 20% (считая на ЦАН) III. Тот же результат был получен при использовании тетраацетата свинца (21. Однако применение окиси серебра и [c.342]

Окисление органических веществ одной азотной кислотой обычно протекает с трудом, а легко разрушаемые вещества, такие как металлоорганические соединения, окисляются только после повторного нагревания с концентрированной кислотой до появления паров. При определении следовых количеств металлов в моче [5.977 органические вещества разрушают кипячением с азотной кислотой. Древесину, предварительно нагретую до 325 °С, обрабатывают в 70%-ной азотной кислоте [5.978]. Печень и сыворотку можно разрушить, дважды нагревая пробу с азотной кислотой до выделения дыма [5.979]. При длительном нагревании пробы с азотной кислотой применяют обратный холодильник [5.980]. Если анализу подвергается раствор, то его сначала выпаривают досуха и остаток обрабатывают азотной кислотой, добавляя ее по каплям при нагревании [5.981]. Перед окислением пробы, содержащей трудноокисляемые жиры, их сначала экстрагируют петролейным эфиром или пентанолом [5.982]. Разложение ускоряют добавлением нитрата серебра [5.983], ванадата аммония [5.9841 или диоксида селена [5.985]. Методы разложения нагреванием до высоких температур после добавления к пробе азотной кислоты рассмотрены в разд. 5.1.1 и 5.4.2. [c.199]

Так как селективное гидрирование непредельного кетона (с сохранением кетогруппы) обычно бывает затруднено, то одной из необходимых стадий синтеза является окисление алкилцикло-пентанола, которое рекомендуется проводить по методу Броуна [4], дающему хорошие выходы искомых кетонов 2-алкилцикло-пентанон затем вводится в реакцию Гриньяра. [c.252]

Не остается постоянным также и порядок реакции по спирту. Если в начальной стадии наблюдается независимость скорости поглощения кислорода от концентрации спирта, то в дальнейшем, в развившейся реакции, между ними появляется прямая зависимость (рис. 3, кривые 1—4). Однако надо отметить, что первый порядок по спирту наблюдается лишь до концентраций спирта 1,07 молъ/л (рис. 3, кривые 1—4). Затем с ростом концентрации спирта увеличивается индукционный период и падает скорость окисления (кривые 5, 6). Такая же картина наблюдается и для других первичных спиртов бутаиола, пентанола, гексанола, гептанола, нонанола, причем скорость окисления почти не зависит от длины углеродной цепочки спирта. [c.187]

Все вторичные алкоголи, включая амиловый, гексиловый и гептиловый, можно превращать в кетоны, в частности каталитическим окислением . Так например 011еп500 5ег окислением вторичного октилового- алкоголя воздухом в паровой фазе при 330—340° в присутствии окиси цинка получил соответствующий кетон с выходом с 79%. Таким путем можно получать из перечисленных выше вторичных алко голей большие количества высших кетонов, являющихся прекрасными растворителями, в особенности ацетил- и нитроцеллюлозных лаков. Пентанол-2 дает метилпропилкетон, а З-метилбутанол-2 — метилизопропилкетои. Вообще метилалкилкетоны могут быть получены из высших -ал коголей. [c.437]

В настоящей статье приводятся данные по синтезу 2-пентанола из 1,2-эпок.сипентана, получаемого жидкофазным окислением 1-пентена органическими гидроперекисями [1]. Создание производства 1,2-эпоксипентана с целью получения 1,2-пентандиола позволит получать 2-пентанол на основе реакции гидрирования эпоксидного кольца. [c.23]

Напишите полное уравнение реакции окисления пентанола до пента-нона, используя в качестве окислителя бихромат-ион. [c.520]

Сравните поведение двух оптически активных амиловых спиртов Д-2-пентанола и -2-метил-1-бутанола в следующих реакциях а) при взаимодействии с НВг б) при окислении до карбонильных соединений в) при этерификации. Укажите, в каких случаях сохранится асимметрический центр. Какова будет конфигурация образующихся продуктов [c.99]

Очевидно, алкоксиды металлов можно получить, нарушая равновесие (5) так, чтобы реакция сдвигалась вправо. Этого легко достигнуть, если удалять воду из системы, используя азеотропную отгонку с бензолом. С некоторыми спиртами система разделяется на два слоя, один из которых представляет собой практически безводный раствор алкоксида металла в спирте. Например, Мейер и Джонсон [5] сделали заявку на способ обработки пентанола-3 гидроокисью калия при 120° с образованием верхнего слоя, содержащего 40% алкоксида калия и 2,4% гидроокиси калия и нижнего слоя, содержащего 54% гидроокиси калия. Равновесие (5) для смесей этанол — вода спектрофотометрически изучали Колдин и Лонг [6]. Они обнаружили, что при низких концентрациях воды основание существует главным образом в виде иона этоксида. Этот факт следует принять во внимание при рассмотрении кинетики реакций с участием ионов гидроксила в спиртовых растворах. Интересен синтез этоксида одновалентного таллия [7], который не смешивается с этанолом и образует нижний слой. Гидроокись таллия взаимодействует с этанолом но уравнению (4), и равновесие нарушается в результате выделения этоксида таллия. Как показал Лами [81, металлический таллий не взаимодействует с этанолом. Однако он установил, что этоксид таллия легко образуется при окислении металла воздухом в присутствии этанола. Можно предположить, что окись таллия(1), образующаяся на поверхности металла, реагирует со спиртом в соответствии с уравнением (3), а гидроокись по уравнению (4). [c.228]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Между тем эту реакцию можно использовать для синтеза дизамещенных гомологов циклопентана, у которых одним из заместителей является метил, если образовавшиеся при окислении метиладипиновые кислоты, не разделяя, превращать в смесь а- и р-метилциклопентанонов, а последние, по Гриньяру,— в смесь третичных спиртов. При дегидратации спиртов образуется смесь соответствующих 1,2- и 1,3-дизамещенных циклопентенов. Если судить по данным Шаванна [6], при дегидратации 1,2-диметилцикло-пентанола-1 получается исключительно 1,2-диметилциклопентен-1. При дегидратации 1,3-диметилциклопентена-1, как это показано в экспериментальной части настоящей работы, образуется также только один 1,3-диметил-циклопентен, кипящий в одной точке и, по-видимому, имеющий строение [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология