Бутилпероксиэфиры, получение

Это неожиданное гетеролитическое разложение трет-бутил-пероксиэфира трифторуксусной кислоты наблюдалось также в случае грет-бутилпероксиэфиров, полученных из других сильных кислот, например из замещенных бензолсульфокислот Оказалось, что эти эфиры мало устойчивы при замене метоксигруппы в кольце бромом их стабильность еще больше уменьшается /г-нитронроизводное получить не удалось. Даже наиболее устойчивые в этом ряду метокси- и толуол-пероксисуль-фонаты разлагаются через 5—10 мин при комнатной темпера- [c.361]

Фотохимический распад сложных трет-бутилпероксиэфиров, полученных из янтарной кислоты, также приводит к олефинам. 06- [c.112]

Ряд грег-бутилпероксиарилсульфонатов был получен с использованием пиридина при низких температурах реакций пара-замещенные бензолсульфохлориды превращались в грег-бутилпероксиэфиры с различным выходом в зависимости от характера заместителя. Так, бензолсульфохлориды, содержащие в пара-положении метильную и метоксильную группы дают хороший выход при переходе к п-хлор- и /г-бромзамещенным выход падает и в некоторых случаях оказывается ниже 5% п-ни-тробензолсульфохлорид не образует эфира, по-видимому, вследствие его нестойкости. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология