Мало летучие эфиры

Токсикологическое значение и метаболизм. Этилеигликоль и его сложные эфиры (монометиловый, моноэтиловый и др.) имеют большое промышленное применение. Пары этих эфиров ядовиты и могут вызывать профессиональные отравления. Эти-ленгликоль мало летуч. Отравления им в производственных условиях почти не наблюдаются. [c.104]

Экстракт содержит диэтиловый эфир, терпены, тяжелые душистые масла и относительно мало летучие воскоподобные вещ,ества. Циклическая разгонка экстракта апельсинных корок для разделения его на ряд фракций будет подробно описана ниже для того, чтобы иллюстрировать общую технику работы. [c.431]

Сложные эфиры. Метиловые эфиры кипят примерно на 65, а этиловые эфиры — на 40 °С ниже, чем соответствующие кислоты. Температуры плавления метиловых эфиров выше температур плавления этиловых эфиров. Летучие эфиры имеют характерный фруктовый запах. Низшие гомологи в воде малорастворимы, высшие — совершенно нерастворимы. Галогенангидриды кислот. Галогенангидриды мало отличаются по физическим свойствам от алкилгалогенидов, имеющих близкий молекулярный вес. [c.288]

Э ф и р ы азотистой и азотной кис л о т. Азотистая и азотная кислоты с алифатическими и ароматическими спиртами образуют сложные эфиры. Эти эфиры мало летучи, поэтому опасность образования ток сических концентраций их в воздухе маловероятна. Из сложных эфиров азотистой и азотной кислот в химических лабораториях применяют или синтезируют приведенные в табл. 30. [c.193]

Свойства. Белый или светло-желтый кристаллический порошок. Темпера тура плавления 106 С, Легко растворим в этиловом спирте, бензоле, ледяной уксусной- кислоте. Плохо растворим в холодной воде и диэтиловом эфире. При осторожном нагревании возгоняется. Мало летуч с водяными парами. [c.293]

Выбор диизоамилового эфира (ДАЭ) был обусловлен тем, что он оказался наиболее избирательным из всех ранее исследованных простых эфиров при разделении валентных форм сурьмы [1, 3, 6, 7]. Кроме того, он мало летуч, доступен и очень слаборастворим в воде и кислотах. В отличие, например, от ТБФ реэкстракция элементов из этого эфира легко достигается одно-трехкратной обработкой водой или раствором подходящего комплексообразо-вателя. [c.166]

Получим малое количество эфира. Для этого в пробирку нальем около 2 мл денатурата и 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Подберем к пробирке пробку с двумя отверстиями. В одно из них вставим маленькую капельную воронку или просто маленькую воронку с удлиненной трубкой, выход из которой вначале закроем с помощью кусочка резинового шланга и зажима. Используя второе отверстие в пробке, присоединим к пробирке устройство для охлаждения паров — такое же, как и при получении этаналя (стр. 144). Приемник надо непременно охлаждать водой со льдом, потому что эфир кипит уже при 34,6 °С Ввиду его необычайно легкой воспламеняемости, холодильник должен быть как можно длиннее (не меньше 80 см), чтобы между источником огня и приемником было достаточное расстояние. По этой же причине проведем опыт вдали от горючих предметов, на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Нальем в воронку еще около 5 мл денатурата и осторожно нагреем пробирку на асбестированной сетке горелкой Бунзена приблизительно до 140 °С В приемнике конденсируется очень летучий дистиллят, и в случае недостаточного охлаждения мы почувствуем характерный запах эфира. Осторожно приоткрывая зажим, будем постепенно, малыми [c.149]

В этом случае бумагу пропитывают следующим образом. Помещают ее в плоскую чашку, или лоток, или на большое часовое стекло и обрызгивают раствором пропитывающей жидкости в очень летучем растворителе. Для пропитки формамидом (который чаще всего применяется) лучше всего использовать смесь формамида и этилацетата в соотношении 3 7, ацетон более летуч, но менее пригоден из-за своей нестойкости, а этанол еще менее пригоден, так как мало летуч. Для пропитки керосином при образовании обращенно-фазных систем рекомендуется смесь керосина (т. кип. 200—250 °С) и петролейного эфира (т. кип. 40—60 °С) в соотношении 4 6. В пропитывающий раствор погружают полоску хроматографической бумаги, на которой карандашом отмечена стартовая линия. Сразу после этого кладут смоченную бумагу между двумя листами фильтровальной бумаги и удаляют избыток пропитывающего раствора, прижимая все три листа друг к другу, например разглаживая верхний лист рукой или резиновым валиком. Дают все еще влажной хроматограмме свободно подсохнуть на воздухе, чтобы [c.91]

Эфиры ароматических кислот мало летучи и поэтому имеют ничтожное значение в промышленной токсикологии. [c.335]

По фитотоксичности паров для овощных культур и винограда летучие эфиры 2М-4Х мало отличаются от соответствующих эфиров 2,4-Д [611, 789]. Овощные культуры (салат, шпинат, фасоль, белокочанная капуста, цветная капуста, брюссельская капуста, свекла, морковь, пастернак) могут повреждаться при сносе капель жидкостей для опрыскивания на основе солей 2М-4Х уже при дозах 0,002 кг/га, так как при этом происходит нарушение развития растений, что приводит к снижению урожая и ухудшению его качества [1392—1394]. [c.111]

Простые эфиры, которые обладают малой плотностью и находятся в смеси с растворителем, имеющим среднюю или высокую плотность, сравнительно легко определить по величине плотности. В большинстве случаев плотность смесей не подчиняется правилу смешения, и ее надо сопоставлять с калибровочной кривой или со специальной номограммой (стр. 926 и 932). Смеси с очень летучими эфирами не следует набирать в пипетку путем всасывания, их лучше взвешивать в пикнометрах, заполняемых с использованием капиллярных сил [c.979]

Особенно большие результаты дает масс-спектрометрия в сочетании с другими физическими методами ИК- и УФ-спектрометрией, ЯМР-спектрометрией и т. д. В ряде случаев сочетание этих методов дает возможность избежать очень длительных и трудоемких классических операций химического расщепления вещества и изучения полученных обломков . Некоторым ограничением метода является то, что исследованию можно подвергать только летучие вещества. Однако это препятствие во многих случаях обходится переведением нелетучих веществ в летучие (например, аминокислот в их эфиры) и повышением чувствительности приборов, дающих возможность исследовать и мало летучие вещества. [c.434]

Качественное обнаружение фенолов, а) В дистилляте от перегонки с водяным паром. Чаще при малых количествах фенола, когда нет указанных выше признаков (самое большее запах), нейтрализовав летучие кислоты бикарбонатом натрия (фенолы не реагируют с карбонатами щелочей), производят повторное извлечение малыми порциями эфира. Извлечение имеет целью не только повышение концентрации фенола в растворе, но и освобождение дистиллята от кислот, особенно от молочной кислоты и винного спирта, мешающих реакции обнаружения фенолов с хлоридом окисного железа. Эфирную вытяжку для осушки фильтруют через маленький фильтр и эфир испаряют при комнатной температуре. Остаток в виде маслянистых капель с резким запахом фенола растворяют в возможно малом количестве воды (2—3 капли) при большем количестве остатка берется большее количество воды. С раствором проделываются следующие реакции [c.134]

Ацетилмочевина представляет собой твердое кристаллическое вещество с т. пл. 94—95 , почти без запаха, плохо растворимое в воде, умеренно растворимое в большинстве органических растворителей. Ацетилмочевину можно применять в виде суспензий, используя в качестве поверхностно-активных веществ алкилфе-ниловые эфиры полиэтиленгликоля (вещества типа ОП-7), щелочные алкиларилсульфонаты или алкилсульфаты. Ацетилмочевина мало летуча и не разлагается при нагревании до 100° более или менее длительное нагревание при 130—150° способствует ее изомеризации, протекающей аналогично изомеризации других производных тиофосфорных кислот. При нагревании с щелочами аце- [c.25]

Пластификаторы можно подразделить на четыре группы. В первую группу входят органические эфиры, применяемые главным образом для улучшения морозостойкости и повышения эластичности резин. Ко второй группе относятся производные каменноугольной смолы, улучшающие клейкость смесей и придающие вулканизатам высокие предел прочности при разрыве и сопротивление раздиру. В третью группу включены мягчители нефтяного происхождения, которые обеспечивают высокое относительное удлинение и сопротивление раздиру резин. В четвертую группу входят различные вещества, из которых наибольшее значение имеют полиэфирные смолы, натуральные смолы и жидкие полимеры, улучшающие сопротивление резин тепловому старению, так как они содержат мало летучих. [c.315]

Хлоркротиловый эфир 2,4-Д (кротилин) — кристаллическое вещество со слабым эфирным запахом, температура плавления 33—34°, тем пература кипения 185—187°, растворяется в органических растворителях, сравнительно мало летуч. Выпускается в виде 60—65% концентрата с добавкой ОП-7 (15%). [c.59]

Бромфенацилбромид (т. пл. 109 °С) очень мало летуч и поэтому уже не вызывает слезотечения. Используется в качестве реагента для хара стеристики карбоновых кислот, поскольку при взаимодействии с их щелочными солями быстро образует плохо растворимые кристаллические 4-бромфенациловые эфиры. [c.377]

Крупные гигроскопичные кристаллы без запаха и цвета. Т. пл. 7O—80°С т. кип. 100°С (разл) Ка 1,48-10 (при 25°С). Легко растворима в воде, спирте и эфире, мало растворима в бензоле и хлороформе, очень мало летуча с водяным паром. - [c.155]

Фармакопейный препарат представляет собой 1 0-ный спиртовый раствор нитроглицерина, сам же нитроглицерин — маслообразная, почти бесцветная нли слегка желтоватая жидкость жгуче-сладкого вкуса без запаха, уд в. 1,601, пд = 1,4744, мало летуча при обыкновенной температуре, прн 50° летучесть значительна. Смешивается с метиловым спиртом, ацетоном, эфиром мало растворим в глицерине. При нагревании до 200° или при ударе взрываегсн при -t-8° кристаллизуется, причем взрывчатые [c.180]

Т. кип. 300° С. Растворимость о-фенантролина в 100жл воды — 0,3 г. Растворим в этаноле и в разбавленных кислотах нерастворим в эфире. Перегоняется без разложения. Мало летуч с водяным паром. [c.106]

С аммиаком, его солями и аминами хлор и хлорноватистая кислота образуют треххлористый азот N I3. Это соединение мало летуче, растворимо в воде и взрывается при соприкосновении с эфирами. В производстве хлора оно может получиться в тех случаях, когда вводимая в процесс вода загрязнена аммиаком или его солями. Из-за этого были случаи взрывов в испарителях жидкого хлора. [c.31]

Физические свойства. Акридин выпадает из разбавленного спирта или из петролейного эфира в виде бледножелтых кристаллов (т. пл. ПО—111°, т. кип. 345—346°). Он легко растворяется в большинстве органических растворителей растворимость его в эфире и петрблейном эфире невелика. Одна часть растворяется примерно в 20 ООО частей холодной воды акридин мало летуч с водяным паром. Так как акридин возгоняется и пары его обладают раздражающим действием, его лучше сушить в холодном состоянии в вакууме над хлористым кальцием. Исследовано несколько двойных систем, содержащих акридин [15—17], и определено молярное понижение температуры затвердевания (12,0) [18]. Акридин имеет тонкий специфический запах. [c.376]

Более летучие эфиры часто обладают характерным запахом. Сложные эфиры длинноцепочечных спиртов с длинноцепочечными кислотами представляют собой воскоподобные вещества и входят в состав некоторых природных носков. Высококипящие сложные эфиры, например диэтилфталат, находят применение в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии, поскольку они относительно мало полярны и обладают высокой термической устойчивостью. Простейшие эфиры используются в качестве растворителей, в особенности этилацетат и амил(пентил)ацетат СбНцОСОСНз. Сложные эфиры обладают, значительным дипольным моментом, величина которого колеблется в пределах 1,7—2,0D [167]. [c.333]

Хлорокись фосфора. Этот продукт находит широкое применение. Около 65% выработки Р0С1з используют в производстве пластификаторов и добавок к жидким топливам, 20%—при получении акрилонитрила, 15%—красок и лаков. Хлорокись фосфора идет для получения кре-зилдифенилфосфата, который используется как присадка к горючему для уменьшения свинцовых отложений в двигателях и предотвращения поверхностного воспламенения топливной смеси, вызываемого этими отложениями. Производные хлорокиси фосфора применяются также в качестве пластификаторов при производстве пластмасс (трикрезилфос- фат или триксиленилфосфат для поливинилхлорида). Эти соединения дешевы, стабильны, мало летучи. Смешанные эфиры типа октилдифе-нилфосфатов также представляют собой хорошие пластификаторы, [c.369]

Бесцветная или светло-желтоватая маслянистая жидкость с запахом, напоминающим анилпн. Темнеет при хранении, особенно на свету. Растворима в этпловом спирте, диэтиловом эфире и других органических растворителях, в разбавленных неорганических кислотах нерастворпма в воде. Реактив мало летуч с водяным паром. [c.868]

В процессе производства адипиновой кислоты получаются в качестве промежуточных продуктов смеси монокарбоновых, дикарбоновых и азотной кислот в различных соотйошениях. Общее содержание кислот обычно определяют титрованием щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. Для определения индивидуальных карбоновых кислот наибольшее распространение получили методы распределительной хроматографии на бумаге и колонке. Разделение кислот на колонке осуществляется в двух вариантах в виде жидкостной и газо-жидкостной распределительной хроматографии. В последнем случае, как правило, мало- летучие кислоты предварительно переводят в их метиловые эфиры и затем уже хроматографируют. [c.242]

В качестве ненасыщенных мономеров можно пользоваться также различными эфирами аллилового спирта (диаллилфталатом, диаллилмалеинатом, диаллилизофталатом). Диаллилфталат и ди-аллилмалеинат мало летучи, но в то же время менее реакционноспособны, чем стирол. Поэтому их используют в основном для лаков горячей сушки Диаллилизофталат более реакционноспособен, чем диаллилфталат. [c.110]

В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллилфталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, нр медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие трналлиловые эфиры три аллил аконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При иапользовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой (прочностью и жесткостью при повышенных температурах. Термостойкость таких смол - 250°. [c.54]

К. нелетучим эфирам также относятся алкилэтиленгликоле-вые, полиэтилен- и пропиленгликолевые, хлоркротиловый и iie-которые другие. Гербицидная активность этих соединений близка к гербицидной активности летучих эфиров 2,4-Д, а акт л-ность некоторых эфиров полиэтиленгликоля даже несколько превосходит ее [329, 330, 345, 348, 349, 351, 353, 354]. К мало- [c.325]

Простейшие эфиры газообразны (метиловый кипит при — 23°, метилэтиловый— при -[-11°). Остальные эфиры жидки (этиловый кипит при -j-34,6°). По мере усложнения частицы температуры кипения все повышаются. Вообще же эфиры кипят значительно ниже соответствующих сйиртов, благодаря отсутствию водных остатков, которые отягощают частицу, делают ее мало летучей. Благодаря тому же отсутствию ОН, эфиры мало растворимы в воде (серный эфир растворим в воде не во всех отношениях). Зато сами эфиры являются великолепными растворителями для различных органических соединений и применяются в лабораторной и заводской пр1актике для их очищения перекристаллизацией. Эфиры удельно легче воды. Серный (этиловый) эфир обладает особенно характерным запахом. [c.191]

Давление пара раствора отличается от давления пара чистого растворителя при той же температуре. Качественно это различие можно показать на следующем опыте (рис. 63). Наполним ртутью три барометрические, запаянные с одного конца трубки А, Б VI В я погрузим их открытыми концами в ртутную ванну. Если высота трубок над ванной превышает высоту, от-вечаюш ую атмосферному давлению (например, 760 мм рт. ст.), то в каждой трубке в верхней части образуется безвоздушное пространство. Одну трубку (Л) оставим для наблюдения барометрического давления во время опыта. Во вторую трубку (Б) введем немного эфира так, чтобы небольшой слой его остался над ртутью. Столбик ртути опустится на число миллиметров, соответствующее давлению пара эфира при температуре опыта. В третью трубку (В) введем насыщенный раствор, например, нафталина в эфире. Уровень в третьей трубке будет ниже, чем в первой, но выше, чем во второй. Результат опыта можно выразить так давление пара над раствором мало летучего вещества меньше, чем давление пара над чистым растворителем при той же температуре. Если на оси абсцисс откладывать температуры, а на оси ординат соответствующие этим температурам давления пара, то для растворов различного состава получатся однотипные кривые, причем кривая давления пара чистого растворителя расположится выше кривых давления пара растворов. [c.232]

Значительно чаще применяют полимеризацию в растворителе, растворяющем только мономер, из которого по мере протекания реакции осаждается полимер. Мономер с добавкой катализатора растворяют в соответствующем растворителе и нагревают, при перемешивании или без перемешивания, при соответствующей температуре. Самопроизвольно выделяющийся полимер может иметь вид пористых комочков или очень пушистого легкого осадка. Если растворитель мало летуч (например, парафиновое масло, применяемое для полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты), его вымывают из осадка каким-либо легким растворителем, не растворяющим полимера (в приведенном примере легким бензином), а затем продукт высушивают, лучше всего в вакуум-сушилке, избегая слишком высокой температуры, чтобы не вызывать расплавления полимера. [c.807]

При очистке происходят потери не только наиболее дегколетучих компонентов растворителей (петролейный эфир, дихлорметан, метилфор-миат, диэтиловый эфир, ацетон), но и других компонентов вследствие образования легколетучих азеотропных смесей из нескольких, большей частью двух или трех растворителей. Азеотропные смеси обладают более низкой температурой кипения, чем отдельные ее компоненты. Иногда в составе этих смесей улетучиваются такие растворители, которые сами по себе мало летучи, например некоторые кипящие при относительно более высокой температуре спирты. ., [c.923]

Физические свойства. Бесцветные п.тастинки,. хорошо раств. в спирте, эфире и иодистом метиле, нераств. в воде мало летучи, имеют неприятный запах. [c.339]

Эфиры себациновой кислоты, особенно ее диоктиловый эфир, очень мало летучи. Они отличаются тем, что придают пленкам превосходную морозо-, свето- и водостойкость. Поэтому, несмотря на явно выраженную склонность к миграции и довольно сложный способ получения себаци- [c.710]

Серокись углерода и меркаптан легко распознаются обычными способами. В приемнике сгущается подвижная жидкость, окрашенная в бледно-желтый цвет. Она обрабатывается в отделительной вороике раза два крепким раствором едкой щелочи, причем почти пропадает первоначально интенсивный запах меркаптана, и вместо его выступает приятный запах апельсинной корки. Такого продукта получается около 50 г из 100 г ксантогенового эфира. Для дальнейшей очистки полученную жидкость лучше всего сначала отделить от мало летучих примесей с помощью водяного пара и затем уже, после сушки сплавленным поташом, подвергнуть дробной перегонке и кипячению над натрием. Последнюю операцию не следует, однако, продолжать более IV2—2 час. иначе продукт может подвергнуться изомеризации, о которой речь впереди. В результате получается бесцветная жидкость с нежным запахом апельсинов, первоначально переходящая между 172—177°. Путем систематической фракционировки ее удается разделить на две фракции первая перегоняется при 172,5—173,5°, вторая при 175— 177°. Эта последняя фракция, составляющая всего около четверти общего количества сырого углеводорода, была переведена в тетрабромид по способу, выработанному в лаборатории Е. Е. Вагнера, действием брома в эфирноамиловоалкогольном растворе, и полученная жидкость оставлена испаряться на воздухе. Вскоре из нее начали выделяться мелкие кристаллы, число которых постепенно увеличивалось. Через 24 час. они были отфильтрованы с помощью насоса и освобождены от маслянистого маточного раствора размазыванием на пористой пластинке. Выход полученного таким образом почти чистого тетрабромида составлял около 70% всей взятой в работу фракции углеводорода. [c.107]

Т о li с и к о л о г и ч е с к о е и с у д е б и о х и м и ч е с о е у н а ч е и и е. Этиленгликоль и его сложные эфиры (монометилову п , мопоэтиловыйн др.) имеют значительное промышленное применение. Пары этих эфиров чрезвычайно ядовиты ]1 люгут вызывать отрав.лепия иа производствах. Сам этиле1гглпколь мало летуч. Отравлений им в производственных условиях почти не наблюдается. [c.113]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 200—300 °С с избытком аммиака или амипа под давлщтем, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоя-пии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при ат юсферном давлении аммиак, который одновременно выдувает образующуюся воду, способствуя высокой степени конверсии реагентов. Второй вариант обычно применяют и при производстве амидов из сложных эфиров, для чего требуется температура 50—100°С. Так, диметилформамид можно получать при ат- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология