Циклоалкенол

Специфической особенностью масс-спектров диметиловых эфиров двухосновных кислот является серия пиков ионов с miz 84-)- -14 (п = 0, 1, 2,. ..), по-видимому, имеющих структуры циклоалкенолов. [c.240]

Названия циклоалканолов и циклоалкенолов образуют по общим правилам. Если гидроксильная группа находится в длинной боковой цепи, то в основе названия лежит углеводородная цепь. Например [c.299]

Циклоалканолы и циклоалкенолы могут быть получены обычными методами гидролизом галогенпроизводных, присоединением воды к двойной связи, восстановлением карбонильных соединений. Некоторые соединения встречаются в природных продуктах. Для циклоалканолов и циклоалкенолов характерны обычные реакции гидроксильной группы и двойных связей. [c.299]

Окисление циклоалкенолов Се—Сд посредством м-хлорпероксибензойной кислоты сопровождалось изменением направления эпоксидирования при переходе от семичленного к восьмичленному циклу выход син-изомера составлял соответственно 95,0 61,0 0,2 0,2%. Этот факт объясняется конформационными изменениями при увеличенйи размеров цикла, препятствующими взаимодействию в переходном состоянии гидроксильной группы с уходящим анионом кислоты [325, 327]. В условиях же использования ванадиевого катализатора координация группы ОН с центральным атомом настолько сильна, что становится возможной син-атака окислителя, связанная с изменением конформации цикла. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология