Циклогексантриол

Гидроперекись 2-циклогексена в присутствии водного раствора кислоты превращается в циклогексантриолы, скорее всего через образование в качестве промежуточного соединения окиси циклогексена [35, 46]. [c.298]

Глутаровый альдегид (пентандиаль-1,5) образуется при гидролизе 2-алкокси-3,4-дигидропиранов [ср. схему (159)]. Его можно также получить стандартными приемами синтеза альдегидов, например озонолизом циклопентена или периодатным окислением циклогексантриола-1,2,3. Некоторые несимметричные глутаровые альдегиды, например (65), получают гидролизом продуктов конденсации альдегидных енаминов, например (64), с а,Р-непредель-ными альдегидами [220] (см. разд. 5.1.6.4). Электрохимическая гидродимеризация а,р-непредельного альдегида, приводящая к [c.561]

Штеттер (1952—1954) получил интересный тип ортоэфиров при помощи 1 цс-циклогексантриола- 1,3,5. г ис-Триол II (т. пл. 184 °С) можно получить с выходом 60% при гидрировании флороглюцина I в спиртовом растворе над никелем Ренея. Из маточного раствора можно выделить < 10% трамс-триола (т. пл. 145°С). Если ц с-триол обработать хлорокисью фосфора в пиридине, он реагирует в менее устойчивой, пол ностью аксиальной форме III, образуя орто-эфир IV (т. пл. 268"С), сходный по структуре с углеводородом адамантаном. [c.457]

При обработке этилового эфира р-цианпропионовой кислоты (V) в спирте хлористым водородом образуется гидрохлорид имидоэфира VI, который, реагируя с этиловым спиртом, дает ортоэфир VII. Перезтери-фикация этого вещества г с-циклогексантриолом-1,3,5 (II) в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора приводит к получе- [c.457]

Справочник химика 21