Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитропарафииы

    В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафи-нов 1В кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного нли Вторичного нитропарафина. Оксосоединение может оказаться главным продуктом реакции, если восстановление вести при избытке восстановительного агента [46]. Реакция состоит в быстро протекающей перегруппировке образующегося в качестве промежуточного продукта нитрозосоединения в оксим (изонитрозосоединение), который в кислой среде подвергается тотчас же гидролизу и превращается в соответствующее оксосоединение  [c.275]


    В случае вторичных алкилбромидов и алкилиодидов нитро-зирование первоначально образовавшегося нитропарафила при отсутствии некоторых простых мер предосторожности могло бы представить серьезную проблему. Однако прибавление карб< амида к диметил фор мамиду заметно увеличивает растворимость нитрита иатрия, и в реакциях с вторичными, алкилиодидами этого достаточно для того, чтобы предотвратить процесс нитро-зирования по уравнению (2). [c.126]

    О способах получения, свойствах и применении нитропарафи- юв смотри подробные литературные обзоры [c.193]

    При взаимодействии первичных или вторичных нитропарафи-ноп с концентрированной соляной кислотой в присутствии хлористого олова образуются альдоксимы или кетоксимы, которые п дальнейшем расщепляются с образованием альдегидов или кетонов и гидроксиламина [c.361]

    В качестве экстрагентов применяют растворы в керосине следующих сернокислых аминов АНП-аминов, полученных из нитропараф инов ИМ-11-первичных аминов, содержащих в цепи более 10 углеродных атомов аминов, полученных из высших спиртов, содержащих в цепи 11—20 углеродных атомов. [c.259]

    Имеются данные о возможности желатинирования латексных смесей с помощью окислов металлов и нитропарафи-нов , причем установлено, что одни нитропарафины не способны желатинировать латекс. Желатинированию способствует добавление к смеси небольшого количества окислов некоторых металлов (A gO, aO, ZnO, dO, Сг Оз, HgO). Оказалось, что способность нитропарафинов желатинировать латекс в присутствии окиси цинка тем выше, чем ниже их молекулярный вес. [c.155]

    При деструктивном нитровании (с образованием нитропарафи- нов меньшего молекулярного веса), сопровождающемся также окислением, протекают следующие реакции  [c.125]

    Эту реакцию открыл Гантч [123], который ввел для нитропарафи-иов и подобных соединений термин псевдокислоты. Гантч предположил, что медленная реакция состоит в превращении нитропарафина [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитропарафииы: [c.215]    [c.215]    [c.217]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.196 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.173 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте