Деструктивное нитрование

Процессы деструктивного нитрования и окисления обусловлены образованием азотистой кислоты по ранее приведенному уравнению, а также образованием нитритов [c.347]

Дальнейшая цепь превращений при деструктивном нитровании пропана может быть изображена так [c.348]

Кислород (или воздух) действует как инициатор реакции, так как увеличивает концентрацию алкильных радикалов в качестве промежуточного продукта образуется нестабильная гидроперекись, которая разлагается с образованием продуктов деструктивного нитрования и кислородных соединений [c.36]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

Тетранитрометан можно получать следующими способами 1) нитрованием тринитрометана азотной кислотой 2) деструктивным нитрованием [c.106]

Деструктивное нитрование с образованием низших нитропарафинов протекает следующим образом [c.384]

Этот процесс можно назвать деструктивным нитрованием. Для разветвленных углеводородов он наблюдается в меньшей степени, чем для парафинов с прямой цепью, но удлинение цепи при прочих равных условиях способствует более значительной деструкции при нитровании. Так, в результате реакций парафинов с азотной кислотой при 420 °С получаются следующие количества низших нитропарафинов из я-бутана 32%, из н-пентана 42%, из изопентана 38%, из 2,2-диметил-пропана 27 %. Понижение температуры приводит к уменьшению доли деструктивного нитрования. Поэтому при жидкофазных реакциях низшие нитропарафины, как правило, не образуются. Например, нитрование пропана азотной кислотой дает следующие суммарные количества нитрометана и нитроэтана (в % от суммы нитропарафинов) 35% при 430—450°С, 39% при 505— 510 "С, 57 % при 590—595 С. [c.333]

Процессы деструктивного нитрования и окисления обусловлены образованием азотистой кислоты, а также образованием нитритов [c.334]

В высокотемпературных процессах кроме деструктивного нитрования побочно происходит крекинг углеводородов, продуктами которого являются низшие парафины и олефины. Так, при нитровании пропана получаются метан, этилен, пропилен [c.475]

При 400—450 °С проходят также реакции деструктивного нитрования высших углеводородов (с крекингом их цепей), в результате чего получаются нитропроизводные низших углеводородов. Состав продуктов нитрования бутана при 450 °С приведен ниже (%) [c.388]

Деструктивное нитрование ацетилена [182,202, 203]. Взаимодействие ацетилена с концентрированной азотной кислотой протекает в несколько стадий и выражается следующим суммарным уравнением [c.407]

При деструктивном нитровании (с образованием нитропарафинов меньшей молекулярной массы), сопровождающемся также окислением, протекают следующие реакции [c.456]

Тетранитрометан можно получить и другими способами деструктивным нитрованием ароматических углеводородов, уксусного ангидрида, кетена или ароматических нитропроизводных азотной кислотой. [c.463]

Кроме того для синтеза полинитроалканов могут быть использованы нитрование углеводородов, присоединение двуокиси азота к алкеиам, электролиз солей нитроалканов, деструктивное нитрование ацетиленовых или ароматических соединений (синтез тетра-иитрометана, нитроформа) и ряд других реакций, имеющих более частный характер. Так, например, гексанитроэтан был получен по следующей схеме [c.19]

Деструктивное нитрование. При нитровании дннитробензола ти других моно- и дииитропроизводных ароматических у глеводородов в жестких условнях (высокая температура, концентрированные кислотные смеси) взаимолействие протекает по двум направлениям [c.222]

С d I 1,0014, 1,4016 раств. в водо (1,4%), смешивается с орг. р-рителями ниж. КПВ 2,6%, взрывается при нагревании и ударе. Получ. деструктивным нитрованием пропана концентриров. HNO3 в паровой фазе (400—450 °С). Прпмен. р-ритель полимеров в синтезе нитроспиртов компонент ракетных топлив (по заруб, данным). Обладает иаркотич. действием (ПДК 30 мг/м ). [c.387]

Гкип 45—47 °С/22 мм рт. ст. dl° 1,479, 1,4454 смешивается с водой и орг. р-рителями. Сильная к-та (К = 6,8-10 <). Получ. деструктивным нитрованием ацетилена азотной к-той [кат.— Hg(N03)2]. Испольэ. в произ-ве ВВ. Легко окисляет гемоглобин до метгемоглобина (ПДК 0,5 мг/м ). [c.593]

В пром-сти Н. получают деструктивным нитрованием низших алканов (напр., пропана) 50-70%-ной ННОз при 400-700 °С в проточном реакторе (трубка №-Сг, время контакта до 2 с). Из реакц. смеси фракционированием выделяют Н. ( 10%) и нитропарафины С2-С3 исходный пропан возвращают в реактор. В лаборатории Н. получают по р-циям [c.277]

Поли-Н. синтезируют деструктивным нитрованием разл. орг. соед. напр., три- и тетранитрометан получают при действии HNO3 иа ацетилен в присут. ионов Hg(H). [c.283]

Получают Т. деструктивным нитрованием ацетилена [кат.-Hg(N03)2], кетена или уксусного ангидрида конд. HNO3. [c.555]

Тетранитрометан может получаться различными способами нитрованием трини-трометана азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических углеводородов азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических нитропроизводных азотной кислотой нитрованием уксусного ангидрида азотной кислотой нитрова-ацетилена азотной кислотой [c.390]

Этот процесс можно назвать деструктивным нитрованием. Для разветвленных углеводородов он наблюдается в меньшей степени, чем для парафинов с прямой цепью, но удлинение цепи при прочих равных условиях способствует более значительной деструкции при нитровании. Так, в результате реакций парафинов с азотной кислотой при 420 °С получаются следующие количества низших нитропарафинов из н-бутана — 32%, из н-пентана — 42%, из изопентана— 38% и из 2,2-диметилпропана — 27%. Понижение температуры приводит к уменьшению доли деструктивного нитрования. Поэтому при жидкофазцых реакциях низшие нитропарафины, как прави- [c.474]

В литературе приводятся сведения о замещении ряда других групп на нитрогруппу карбоксильной [156, 157], альдегидной [158, 159], кетонной [160], алкильной [161, 162]. В действительности в основе этой реакции лежит деструктивное нитрование, которое сводится к окислению карбонильных и алкильных заместителей до СО2, последующему декарбоксилированию и вступлению нитрогруппы. [c.89]

Высоконитрованные углеводороды — тринитро- и тетранитроме-таны, гексанитроэтан и другие —часто получают деструктивным нитрованием различных органических соединений. При этом из каждого моля одного исходного соединения образуется не бблее одного моля нитропроизводного. [c.393]

Деструктивное нитрование ароматических нитроуглеводородов. При нитровании динитробензола или других моно- и динитропроизводных ароматических углеводородов в жестких условиях (высокая температура, концентрированные кислотные смеси) взаимодействие протекает по двум направлениям [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология