Метилбензилкетон, алкилирование

Имеется несколько сообщений о С-алкилировании, в котором краун-эфиры использовались как межфазные катализаторы. Проведено С-алкилирование метилбензилкетона по а-метиленовой/ группе с выходом 83 /(, в соответствии со схемой (4.87) [41]. После отщепления а-водорода в нитрилах [ схемы (4.88) - (4.91)] при помощи NaOH в присутствии краун-эфира можно o yuie T-вить алкилирование (либо арилирование) алкил- или арилгалогенидом [134, 135] [c.241]

Алкилирование кетоиов. Кетоны гладко алкилируются в а-положеиие галогеиалкилами в присутствии 50 /о-иого раствора гидроокиси иатрия и каталитических количеств Б. [17]. Каталитический эффект соли особеиио ощутим в случае галогеналкилов с пониженной реакционной способностью. Например, при реакции метилбензилкетона с н-бутилбромидом без катализатора выход З-фенилгептанона-2 составляет лишь 5%, а в присутствии катализатора выход продукта повышается до 90%. Самые высокие выходы получены при алкнлироваиин кетоиов с ароматическим заместителем в а-СНг-группе. [c.40]

При более высокой температуре преимущественно образуется амилпроизвод-ное, если же реакцию ведут при температуре пиже 200°, то, наоборот, преобладает пропилбензол. По патентным данным [496а], некоторые соединения можно алкилировать этиленом, не применяя при этом катализатор к их числу относятся такие, которые содержат атом водорода, обладающий кислотными свойствами. Так, например, если нагревать в автоклаве смесь этилена и метилбензилкетона или бензилцианида до температуры 200°, то получается соответствующее этильное производное. По-видимому, в этом случае алкилирование протекает по радикальному механизму (ср. стр. 127). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология