Алкилирование кетоиов

Реакции. Расщепление гидразона до кетоиа алкилированием солн гидразония с последующим гидролизом в двухфазной системе (мягкий способ). Его недостатком является разложение хирального промежуточного соединення. [c.481]

Алкилирование кетоиов. Кетоны гладко алкилируются в а-положеиие галогеиалкилами в присутствии 50 /о-иого раствора гидроокиси иатрия и каталитических количеств Б. [17]. Каталитический эффект соли особеиио ощутим в случае галогеналкилов с пониженной реакционной способностью. Например, при реакции метилбензилкетона с н-бутилбромидом без катализатора выход З-фенилгептанона-2 составляет лишь 5%, а в присутствии катализатора выход продукта повышается до 90%. Самые высокие выходы получены при алкнлироваиин кетоиов с ароматическим заместителем в а-СНг-группе. [c.40]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Ацилирование кетоиов. При алкилировании нитрила малоиовой [c.394]

Этот способ применяют для моноалкилирования кетоиов в а>ло. ложеиие. Он имеет преимущества перед алкилированием через стадаю образования енамниа (кетой + вторичный амин), так как при этом не происходит побочного алкилирования еиамина по атому азота. [c.506]

На схеме 62 [92] дан пример алкилирования по одному из а-положений алифатического кетоиа, у которого другое а-положе-ние затиишено этот пример демонстрирует стабильность випил-сульфидпои группы и ее неспособность претерпевать замещение по Р-углеродному атому. [c.213]

Родственные алкилированию реакции включают введение углеводородного фрагмента, содержащего различные функциональные группы (алкенилирование, алкинилирование, оксиалкилирование, кетоал-килирование, галогеналкилирование и т.д.). [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология