Тиомочевина тиофосген

Тиомочевина представляет собой кристаллическое вещество, легко растворимое в воде, но трудно растворимое в спирте. По аналогии с мочевиной может быть получена действием аммиака на тиофосген. Некоторые производные тиомочевины — тиоурацил, метилтиоурацил и другие тормозят функцию щитовидной железы и потому используются в качестве лечебных препаратов при заболеваниях связанных с гиперфункцией щитовидной железы. При.мером таких препаратов может служить метилтиоурацил [c.264]

Синтез этоксида (111) осуществляют нагреванием сернокислой соли п-фенетидина (И) с роданистым аммонием в среде вазели1] ового масла или смеси дифенилоксида с вазелиновым маслом или керосином [1, 2]. Известно также получение 111 путем взаимодействия п-фенетидина с тиофосгеном [3], с сероуглеродом в присутствии серы [4. 5] или перекиси водорода [6], непосредственной реакцией между тиомочевиной и п-фенетидииом [7]. [c.89]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Тиомочс1внна. При действии аммиака на тиофосген или при нагревании роданистого аммония получается тиомочевина [c.250]

ВОДНОГО гидразином получали 4-пентениламин. При обработке этого амина тиофосгеном образовывался соответствующий изотиоцианат (XLIX), из которого реакцией с сс-нафтил-амином и готовилась нужная тиомочевина (XLVHI). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология