Тиоугольная кислота эфиры

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

Как и в данном случае, вообще у эфиров тиоугольных кислот алкил-тиогруппа всегда легче замещается аммиаком, чем алкоксильная группа. [c.627]

Эти тиоугольные кислоты могут образовывать соответствующие хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, хотя сами кислоты, подобно угольной кислоте, непрочны. [c.836]

Ранее взаимодействием растворов гидроксида (или соответствующего 2-метоксиэтилата) калия в монометиловом эфире этиленглико-ля и сероокиси углерода ( OS) нами была получена кристаллическая S-калиевая соль 0-(2-метоксиэтил)тиоугольной кислоты (1) [c.64]

КСАНТОГЕНАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ — натриевая соль сложного кислого эфира целлюлозы и тиоугольной кислоты. К. Ц. получают обработкой щелочной целлюлозы жидким сероуглеродом или его парами. [c.141]

Полные эфиры тиоугольных кислот образуются либо взаимодействием 2 мод спирта с 1 моль тиофосгена или 2 моль меркаптида с 1 моль фосгена или тиофосг4нс либо взаимодействием алкоголятов и меркаятидов с эфнрами длорангидридов ти< угольных кислот в молярном соотношении 1 1. [c.627]

Известны другие способы синтеза дейтероаналогов, в частности многостадийные, с применением методов дейтерирования, описанных выше. Например, олефины, содержащие метку у ненасыщенных С-атомов, можно получить из а-дикетонов восстановлением их до дейтерированных а-гликолей, превращением их в эфиры тиоугольной кислоты и пиролизом последних. [c.82]

Роданфенолы при изомеризации также способны давать циклические соединения [25, 177], которые при действии воды отщепляют аммиак и образуют циклические эфиры тиоугольной кислоты [25] [c.12]

Нафтолы также роданируются при действии различных рода-нпрующих агентов [537, 538, 542,. 546, 560, 569, 570, 581, 592, 595—597, 621, 623, 624, 625 . При роданировании 2-пафтола выделен циклический эфир тиоугольной кислоты, получающийся в результате превращений соответствующего роданида, как это наблюдалось для замещенных фенолов [621] [c.41]

Цианаты (эфиры циановой кислоты) впервые получены лишь сравнительно недавно термическим разложением 5-алкокси-1,2,3,4-тиатриа-золов (Мартин, 1964 г.), образующихся при реакции хлорангидридов полуэфиров тиоугольной кислоты с азидом натрия, или из фенолов и хлорциана (Григат, 1964 г.). [c.459]

Эют метод может бьггь применен для получения сероокиси углерода Наконец она получается встряхиванием горчичных масел с концентрированной серной кислотой разложением калиевой соли эфира тиоугольной кислоты С НвО OSK и особенно разложением роданистых солей серной кислотой [c.615]

Со спиртовым раствором едкого кали получается калиевая соль эфиров тиоугольной кислоты (см. последние), с реактивом Гриньяра главным образол образуются тиоловые кислоты R OSH и карбинолы с первичными аминам и — алкил-аммонийные соли N-алкилтиокарбаминовых кислот [c.616]

Замещая гидроксил тиоугольных кислот аминогруппой, получают соединения I, П, 1П и IV. Из них в свободном виде известны амид тиол-тионугольной кислоты (дитиокарбаминовая кислота) и тиомочевика остальные известны только в ви. е солей или эфиров. При обменных реакциях они реагируют также в изомерных формах 1а, 111а и IVa [c.626]

Другой реакцией, родственной синтезу алкенов пиролизом эфиров карбоновых кислот, является термическое разложение ксантогенатов. Эта реакция была открыта в 1804 г. русским ученым Л.А. Чугаевым. Ксантогенаты образуются ири взаимодействии спиртов с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия с последующим алкилированием натриевой соли тиоугольной кислоты метилйодидом. При нагревании до 130-200 С метил-ксантогенаты разлагаются с образованием алкена, OS и H SH [c.223]

Реакции различных эфиров тиоугольных кислот с ацетиленами в суперосновных системах обычно приводят к. дивинилсульфиду и его замещенным наряду с органилвинилсульфидами, часто сопровождаясь миграцией радикалов от атома кислорода к тионовой сере. . [c.111]

Физиологическая активность возрастает при переходе от эфиров угольной кислоты к эфирам тио-, дитио- и тритиоуголь-ной кислот 1—5 . Как правило, пестицидные свойства характерны для тех эфиров угольной и тиоугольной кислот, в молекулу которых входят физиологически активные фенолы или алкильные радикалы, содержаш,ие такие группы, как тиоциано[1] и диметиламино[3]. [c.248]

Известно три типа эфиров тиоугольной кислоты (3)—.(5), обладающих пестицидной активностью. [c.250]

Если фосген можно рассматривать, как хлорангидрид угольной кислоты, то тиофосген представляет собой, очевидно, хлорангидрид тиоугольной кислоты, СЗ(ОН)2. Сама тиоугольная кислота и ее соли — неустойчивы, но эфиры ее более прочны и получаются при действии на тиофосген алкоголятов. Так, напр., при действии этилата натрия на тиофосген получается этиловый эфир тиоугольной кислоты (темп. кип. 16Г) [c.89]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоугольная кислота эфиры: [c.47] [c.551] [c.47] [c.551] [c.180] [c.474] [c.136] [c.66] [c.579] [c.41] [c.40] [c.586] [c.44] [c.579] [c.247] [c.247] [c.609] [c.636] [c.636] [c.636] [c.263] [c.635] [c.667] [c.667] [c.499] [c.47] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология