Кониин Коницеин

Габриэль [50] применил фталимидный метод для синтеза 2-фенил-Д -тетрагидропиридина и распространил этот же метод на синтез алкалоида -коницеина (I), который встречается в природе в растении болиголова или в пятнистом ядовитом вехе наряду с кониином. [c.488]

Коницеин образуется также при бромировании кониина и последующем отщеплении от него бромистого водорода. [c.488]

N -метил-кониин ц- - коницеин [c.213]

Пятнистый болиголов (Сопшт таси1а(ит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, N-мeтнлкoнинн, [-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты и.мн плоды растения, в которых эти основания содер-укатся в виде солей яблочной и кофейной кислот. [c.1064]

Логически представляется наиболее вероятным, что следующим промежуточным соединением в биосинтезе кониина после альдегида (61) является продукт трансаминирования (62), находящийся в равновесии с -коницеином (64) (также обнаруженным в болиголове). Веское свидетельство в пользу такого предположения [а также в пользу участия соединения (61)] получено после выделения из болиголова двух ферментов, один из которых катализирует превращение альдегида (61) в -коницеин (63) в присутствии аланина [59], а другой — превращение (63) в кониин (64) [60]. Более того, эксперименты с мечеными соединениями показывают, что реакция превращения коницеина (63) в коннин (64) легко обратима [58, 61]. Наконец, с помощью СОг была подтверждена последовательность превращений (63)->(64)- Л -метил-кониин [62]. [c.554]

Пятнистый болиголов (Сотшп тасиЫит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, Ы-метилкониин, 7-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты ими плоды растения, в которых эти осиования содержатся в виде солей яблочной и кофе пюн кислот. [c.1064]

Коницеин представляет собой вторичный амин при его восстановлении образуется /-кониин. Он получен Гофманом при действии щелочи на бромкониин. По Леффлеру, он образуется при действии дымящей соляной кислоты на конгидрин . Эти реакции согласуются с его строением как 2-пропил-1,4,5,6-тетрагидропиридина (ХХ1У) у-Коницеин синтезирован Габриелем гидролизом 8-фталиминобутилпропилкетона . [c.46]

К О н И ц е И н получается действием щелочей на бром- или иод-кониин. Было показано , что в его молекуле имеются два асимметрических атома С (формула XXV) и что алкалоид образован двумя формами (+, —) и (—, —), названными соответственно 2-метилконидином и изо-2-метилконидином (ср. я-коницеин). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология