Алкалоиды индол, синтез II схема

Высказан ряд гипотез относительно роли триптофана в биогенезе различных групп алкалоидов. В совокупности с другими аминокислотами, например 3,4-диоксифенилаланином, а также углеводами, формальдегидом и уксусной кислотой, триптофан (XI) является, повидимому, главным исходным продуктом в природном синтезе многих алкалоидов, являющихся производными индола, а иногда и хинолина. На схеме 68 представлены возможные пути биогенеза алкалоидов группы эзерина (II), стрихнина (III), лизергиновой кислоты (IV), иохимбина (V) и хинных алкалоидов [цинхонамин (IX) и цинхонин (XIII)], исходя из триптофана (XI). [c.435]

Препаративные методы синтеза следуют по двум основным направлениям и оба они включают образование центрального ядра, как показагю пунктирными линиями в формулах (183) и (184). Синтез индола по Фишеру может быть модифицирован для получения карбазола синтез Ьорше, схема (145) . Промежуточные тетрагидрокарбазолы, например (185), возникаюш,ие в этой реакции, интересны в качестве предшественников и моделей для синтеза различных индольных алкалоидов (см. разд. 17.4.12), [c.566]

Справочник химика 21