Никотиновая кислота пропиловый эфир

Удобная методика непосредственного получения эфира никотиновой кислоты из хинолина предложена Кауфманом [9]. Хинолин подвергается последовательному окислению и декарбоксилированию избытком серной кислоты в присутствии металлического селена при нагревании до 300°. В этих условиях углекислый газ и вода удаляются из сферы реакции и по охлаждении сернокислого раствора никотиновая кислота непосредственно подвергается этерификации кипячением со спиртом, например с метиловым, в течение 6 час. Реакционная смесь выливается на лед и подщелачивается водным аммиаком, после чего эфир никотиновой кислоты извлекается эфиром и перегоняется в вакууме. Этим путем из хинолина были получены метиловый, этиловый и пропиловый эфиры никотиновой кислоты с выходами соответственно 60, 55 и 57%. [c.441]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

На примере реакции восстановления 3-цианопиридииа исследовано влияние растворителя на выход альдегида. В среде диоксана выход альдегида составлял 20%, в этиловом эфире — 50—60%, в диэтиловом эфире этиленгликоля — 30% в случае применения изо пропилового или я-бутилового эфиров альдегид никотиновой кислоты получить не удалось . [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология