Механизмы реакций амидирования

Не представляет особых затруднений дать удовлетворительное объяснение указанным фактам. Значительно труднее объяснить тот факт, что хлорангидриды кислот, несмотря на их —М-эффект, в ионизирующих средах реагируют исключительно по мономолекулярному механизму, включающему процесс расщепления типа (г). Подобный процесс расщепления наблюдается и при реакциях амидирования с помощью аммиака (д). [c.236]

В конце 20—30-х годах было неоднократно доказано подобие протекания начальных стадий линейной равновесной поликонденсации и аналогичных по механизму реакций низкомолекулярных веществ (этерификация, амидирование и т. д.). Как кинетические характеристики, так и влияние условий превращения (температура, катализаторы) у этих двух типов реакций близки. [c.92]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую кислоту под действием выделяющейся воды. Далее циановая кислота тримеризуется в циануровую, которая в результате амидирования аммиаком дает меламин. Выделившаяся вода при высокой температуре реакции разлагает карбамид (или промежуточные продукты) с образованием аммиака и диоксида углерода, чем и объясняется их наличие в приведенном выше уравнении реакции [c.223]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую кислоту под действием выделяющейся воды. Далее циановая кислота тримеризуется в циануровую, которая в результате амидирования аммиаком дает меламин [c.254]

Открытый очень удобный и доступный метод амидирования пиридшюв дал возможность изучить также реакции нитрования аминопиридинов 1218], разобраться в механизме этой реакции ив различных фазах процесса [219]. Оказалось, что под действием нитрующей смеси вначале получается нитрамин (т. е. нитруется в первую очередь амгпгогруппа), а затем происходит изомеризация нитрамина в амиЕЮнитрониридины [c.255]

При ступенчатой полимеризации построение полимерной цепи происходит за счет взаимодействия функциональных групп мономеров. Реакция протекает по ступенчатому механизму (т.е. последовательными, независимыми актами), и рост цепи происходит весьма медленно (в отличие от цепной полимеризации, где рост цепи происходит очень быстро). Известно огромное количество реакций между функциональными группами органических соединений, которые могут быть использованы для осуществления ступенчатой полимеризации, однако среди многих чаще применяют реакции конденсации, присоединения, раскрытия циклов, амидирования, переэтери-фикации. Ступенчатая полимеризация часто сопровождается выделением низкомолекулярных соединений. Элементный состав образующегося поли- [c.45]