Никотиновая кислота пз этилового эфира

Этиловый эфир никотиновой кислоты [c.35]

Физико-химические свойства никотиновой кислоты. Никотиновая кислота представляет собой мелкокристаллический белый порошок слабокислого вкуса, почти без запаха. Т. пл. 233—235°. В холодной воде растворяется в отношении 1 70, в горячей —1 15. Довольно хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире и глицерине нерастворима в петролейном эфире. Водный раствор никотиновой кислоты при нагревании в течение 5 часов при 110° не изменяется Она также устойчива по отношению к различным окислителям и свету. Константа диссоциации К-0,00137125. [c.69]

Никотиновой кислоты этиловый эфир [c.51]

А — Никотиновая кислота Б — хлорангидрид никотиновой кислоты В — амид никотиновой кислоты Г — этиловый эфир никотиновой кислоты Д — Р-пиридилфенилкетон. [c.200]

Этил-аэо-никотинат см. Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты [c.560]

Удобная методика непосредственного получения эфира никотиновой кислоты из хинолина предложена Кауфманом [9]. Хинолин подвергается последовательному окислению и декарбоксилированию избытком серной кислоты в присутствии металлического селена при нагревании до 300°. В этих условиях углекислый газ и вода удаляются из сферы реакции и по охлаждении сернокислого раствора никотиновая кислота непосредственно подвергается этерификации кипячением со спиртом, например с метиловым, в течение 6 час. Реакционная смесь выливается на лед и подщелачивается водным аммиаком, после чего эфир никотиновой кислоты извлекается эфиром и перегоняется в вакууме. Этим путем из хинолина были получены метиловый, этиловый и пропиловый эфиры никотиновой кислоты с выходами соответственно 60, 55 и 57%. [c.441]

Этиловый эфир вэо-никотиновой кислоты [c.565]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

АЦИЛИРОВАНИЕ КЕТОНОВ ЭТИЛОВЫМ ЭФИРОМ НИКОТИНОВОЙ кислоты в ПРИСУТСТВИИ ЭТИЛАТА НАТРИЯ [15] [c.146]

Саккони получил значительное число комплексных соединений никотиновой кислоты, этилового эфира никотиновой кислоты, никотинамида и никотинанилида ((табл. 17). [c.70]

Азабициклоалканы XVIII и XX можно рассматривать как пиперидины с мостиком, находящимся в положении 1.3 (XXI, где л=3 или, соответственно, 2) они были получены из никотиновой кислоты. Этиловый эфир никотиновой кислоты был восстановлен в пиперидин-З-карбинол. (XX I), [c.297]

Этиловый эфир никотиновой кислоты Этиловый эфир гексагидроникоти-НОБОЙ кислоты RuOj жидкая фаза, автоклав, начальное Рн, = 75 бар, 150° С. Выход 60% [88] [c.266]

По химическим свойствам пиридинмонокарбоновые кислоты во многом подобны ароматическим кислотам. Они образуют ангидриды, хлорангидриды, амиды, эфиры, нитрилы и Др. Однако этерификация никотиновой кислоты протекает несколько труднее, чем ароматических кислот при получении сложных эфиров хлорангидрид дает лучшие результаты. Эфиры никотиновой кислоты хорошо очищаются перегонкой. Метиловый эфир никотиновой кислоты имеет т. пл. 37—38° С этиловый эфир — жидкость с т. кип. 88° С при 3,5 мм, Пд 1,5008 в 100 мл воды при 25° С растворяется 5,6 г этилового эфира никотиновой кислоты. [c.295]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Никотинамид (П) получают при пропускании аммиака в никотиновую кислоту (I) при 180—230° С [179—181 или при ее взаимодействии с мочевиной в расплаве 1179, 182], преимущественно п )и каталитическом участии молибдената аммония при температуре 160° С выход достигает 85% [1831. Никотинамид получают также при действии водного или спиртового раствора аммиака на метиловый (или этиловый) эфир никотиновой кислоты [c.307]

Этиловый эфир 5-бром никотиновой кислоты получают прибавлением абсолютного спирта к хлораигидриду 5-бромнико-тиновой кислоты и кипячением смеси с обратным холодильником в течение 30 мин., после чего отгоняют избыточный спирт, а остаток подщелачивают. Неочищенный этиловый эфир 5-бромникотиновой кислоты перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) и получают вещество с т. пл. 38—39° выход равен 95% от теорет. [340]. [c.256]

Диэтилацеталь никотинового альдегида (50—58% из 3-бром-пиридина, магния и этилового эфира ортомуравьиной кислоты) [7]. [c.606]

Получают его действнем насыш,енного водного раствора аммиака на метиловый илн этиловый эфир никотиновой кислоты [c.660]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Халецкий и Гуревич исходя из а-хлорникотиновой кислоты (80), полученной в результате ряда превращений анабазина, синтезировали этиловый эфир и амид а1-амино-никотиновой кислоты (81 и 82). [c.80]

Этиловый эфир никотиновой кислоты успешно применялся и для ацилирования других метилкетонов, в том числе метилизобу-тилкетона, ацетофенона, ацетомезитилена и метил-З-пиридил-кетона. [c.107]

Ацилирование метилкетонов этиловым эфиром никотиновой кислоты [15]. В трехгорлую колбу емкостью 1 я, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 0,5 моля абсолютного этилового спирта и 0,5 грамм-атома порошкообразного натрия реакцию проводят в эфире при перемешивании в течение нескольких часов [77]. Затем эфир отгоняют и к полученному этилату натрия добавляют 100—150лел ксилола и 0,5. моля этилового эфира никотиновой кислоты, после чего в реакционную смесь вводят 1,2 моля кетона с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась. между 45 и 60°. Когда весь кетон будет прибавлен, смесь перемешивают без нагревания в течение еще 1 часа, а затем в продолжение 1—4 час, нагревают на паровой бане при перемешивании. Обратный холодильник заменяют дефлегматором и отгоняют 30—40 мл этилового спирта и ксилола. [При получении никотиноил ацетил метана (см. табл. П) последнюю операцию опускают, так как в этом случае применяется избыток (2 моля) ацетона.] Затем реакционную смесь охлаждают льдом, прибавляют к ней 150—200 мл — [c.145]

Пипеколиновая и нипекотиновая кислоты обладают асимметрическим строением и могут быть расщеплены на - и /-модификации. Так как никель реагирует с кислотами, то такие катализаторы не могут быть применены в случае самих кислот, однако восстановление сложных эфиров протекает нормально [64]. Восстановление этилового эфира никотиновой кислоты со скелетным никелевым катализатором в растворе этилового спирта при 160° приводит к образованию некоторых интересных побочных продуктов реакции реакционная смесь содержит также невосстановленный исходный эфир кислоты. [c.493]

Этиловый эфир никотиновой кислоты конденсировали с этилацетатом с образованием этилового эфира никотинуксусной кислоты (XXIV). При одновременном восстановлении кетонной грунны и пиридинового кольца образовывался этиловый эфир р-(3-пиперидино)пропионовой кислоты (XXV), который восстанавливали в карбинол XXVI соответствующий бромид циклизуется щелочью в 1-азабицикло(3,3,1)нонан (XXI, п = 3) [25]. [c.298]

На примере реакции восстановления 3-цианопиридииа исследовано влияние растворителя на выход альдегида. В среде диоксана выход альдегида составлял 20%, в этиловом эфире — 50—60%, в диэтиловом эфире этиленгликоля — 30% в случае применения изо пропилового или я-бутилового эфиров альдегид никотиновой кислоты получить не удалось . [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология