Спирты изостроения

В этих условиях этерификация протекает гладко и с хорошим выходом также и с высокомолекулярными нормальными спиртами, например октанол, деканол, и спиртами изостроения, как изоамиловый спирт, [c.385]

Метод обратного осмоса может быть применен для обессоливания сточных вод и удаления из них биологически жестких органических соединений — детергентов, пестицидов, многоатомных спиртов, спиртов изостроения, полигликолей и др. [c.347]

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Все эти вторичные высшие спирты изостроения служат полупродуктами для получения веществ, обладающих поверхностной активностью. Последние применяют для разрушения пены, например, в производстве пенициллина, а также для изготовления пластификаторов, косметических препаратов, флотоагентов, инсектицидов и т. д. [c.322]

Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками [51] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. Первичные спирты нормального строения, независимо от длины цепи, образуют при 180—200° альдегиды, при 250—275° — сложные эфиры (до 65% от теоретического), при 325°—кетоны (до 90% от теоретического). На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в а- или [Ь-положении также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких.. [c.291]

Получаемые при реакции Гербе высокомолекулярные спирты изостроения превращают в сульфаты, которые применяют в качестве поверхностно-активных веществ (стр. 405), имеющих большое практическое значение. [c.296]

На скорость алкилирования большое влияние оказывает строение спирта. Спирты изостроения реагируют в более мягких условиях, чем спирты нормального строения легче всего реагируют третичные спирты, образующие алкилпроизводные с выходами 70—95%. Хлористый цинк эти реакции конденсации проводит лишь при 150— 190°, т. е. в значительно более жестких условиях. [c.475]

Состав конденсата зависит в большой степени от характера катализатора. Присутствие кобальта повышает выход спиртов нормального строения, щелочных катализаторов—спиртов изостроения. Катализаторы с способствуют образованию бутиловых и ами- [c.717]

Следует отметить образование спиртов изостроения с СНд-груп-пой в а-положении к карбинольной группе [c.718]

По такой схеме идет образование всех высших спиртов нормального строения. Спирты изостроения получаются путем кетонного расщепления кислот [c.720]

Теория промежуточного образования кислот оказалась несостоятельной по следующим причинам 1) метанол с окисью углерода над щелочными катализаторами образует не уксусную кислоту, а изомерный ей метилформиат (так же ведут себя и другие спирты) 2) восстановление низших кислот в спирты неосуществимо 3) принятый механизм не может объяснить образования первичных спиртов изостроения с СНд-группой у d-углеродного атома. [c.721]

Скорость реакции окисления возрастает с увеличением количества высших оксидов никеля как в объеме раствора, так и на поверхности анода, и с повышением температуры. Большое значение имеет строение окисляемого спирта. Спирты с меньшей длиной углеродной цепи и нормального строения окисляются легче, чем спирты изостроения, а первичные спирты — быстрее вторичных. [c.208]

Существует закономерность, что спирты нормального строения имеют более высокую температуру кипения, чем соответствующие спирты изостроения [c.329]

Распознавание молекулярных пиков соединений первых из перечисленных типов затруднений не представляет. Однако если исследуют соединения, для которых возможна малая интенсивность молекулярных пиков, то пик, соответствующий наибольшему массовому числу, совершенно недопустимо рассматривать как молекулярный пик. Так, в спектрах первичных спиртов изостроения имеются пики, массовые числа которых на 18 а.е.м. меньше значения, соответствующего молекулярному весу спирта (отщепление воды), в то время как сам молекулярный пик чаще всего распознать нельзя. Кроме того, получение ошибочных данных при определении молекулярного веса возможно при преимущественном отщеплении водорода от молекулярного иона (М—1, М —2 и др.) или при реакциях переноса атома водорода (М +1). Последние предполагают столкновение молекулярного иона с другими молекулами, и происходят они при относительно высоких давлениях., [c.289]

Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные первичные спирты. Для третичных спиртов характерны наиболее высокие температуры плавления (табл. 12). [c.105]

Общие закономерности зависимости температур кипения сложных эфиров от их строения такие же, как и в ряду углеводородов. Эфиры нормальных спиртов имеют более высокие температуры кипения и большие упругости паров, чем эфиры таких же спиртов изостроения. Однако температура застывания эфиров спиртов нормального строения значительно выше [c.490]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

Обнаружено, что омыление нитрилов спиртами изостроения происходит легче, чем спиртами нормального строения. Выход [c.8]

Метод оксосинтеза основан на использовании а-олефинов и позволяет получить спирты С12—С15 и Сю—Сю классическим и модифицированным способами. Достоинством классического способа являются простота и гибкость технологического процесса, доступность и относительно низкая стоимость сырья. Однако ВЖС, получаемые этим способом, содержат до 55% спиртов изостроения, области применения которых ограничены. Моди- [c.375]

Кроме того, повышение температуры приводит к увеличению скорости основной реакции, т.е. к повышению производительности. Но при этом увеличивается выход альдегидов и спиртов изостроения, продуктов уплотнения и разлагается катализатор. Следовательно, при наличии конкурентных ситуаций необходима оптимизация, позволяющая подобрать условия, при которых будет возможно получение дешевых продуктов без загрязнения окружающей среды. [c.399]

Показано, что зависимости энергии связи 12 между разнородными молекулами в смесях спирт — кислота (рис. 1) для нормальных спиртов проходят через максимум при трех атомах углерода (рис. 2), а для спиртов изостроения — при четырех атомах углерода, при энергии связи 12 [c.303]

Рис. 1. Зависимость энергии связи Е 2 при О—30° С от числа атомов углерода С в молекуле нормальных спиртов (а) и спиртов изостроения (б) в смесях их с кислотами

Октадещшсульфат натрия, который, согласно указанию Бауэра и Петке [231], гидролизуется легче, чем низшие алкилсерные кислоты, представлял собой, повидимому, производное вторичного спирта. Выше уже упоминалось [98], что эфиры различных вторичных спиртов изостроения являются интересными. [c.46]

В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с олефинами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н- и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств (стр. 193). Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3,5,5-триметилгексанола из технического диизобутилена н для производства первичных Qq-, Qj- и Qj-спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [c.195]

При конденсации с ацетоном и метилизобутилкетоном 1-этилгексаль-дегид образует высшие вторичные спирты изостроения (гл. 17, стр. 321). [c.308]

Кислоты со средней длиной цепи производят из альдегидов изостроения, полученных из ацетальдегида методом альдольной конденсации (гл. 16, стр. 300) или же из первичных спиртов изостроения, образующихся в синтезе высших спиртов из окиси углерода и водорода (гл. 3, стр. 56). [c.341]

ИЗ которой, принимая = 1, 2, 3, 4 и т. д., можно вывести образование любого индивидуального спирта. Однако схема эта не дает представления об истинном механизме процесса. Образование спиртов протекает, вероятно, через промежуточные стадии путем постепенной надстройки. Схема не дает также ответа на вопрос о причинах преимущественного образования первичных спиртов изостроения типа КСН(Р )СН,20Н, неспиртовых примесей и т. д. [c.720]

Спирты изостроення более агрессивны по сравнению со спиртами нормального строения. Например, если при контакте с пропанолом резина (образец № 3) имеет степень набухания 6,8 %, то при контакте с изопропанолом этот показатель равен 8,9%. [c.100]

Амиловые спирты СдНцОН. Существуют в виде восьми изомеров, отличающихся по строению углеродного скелета и положению гидроксильной группы. Среди них наиболее интересны два первичных спирта изостроения, являющиеся главной составной частью сивушного масла (стр. 116), [c.118]

Температура застывания большей части эфиров, полученных из спиртов изостроения (независимо от кислоты), лежит ниже —54° или —60°. Лишь два спирта — 3,5,5-триметилгексиловый и 2-метилпентиловый — являются исключением большая часть эфиров, полученных из них, имеет температуру застывания от —23 до —37°. [c.489]

Ц. могут бьггь получены также взаимод. этиленхлоргидрина и алкоголята Na (выход эфиров из алкоголятов нормальных спиртов 60-65%, спиртов изостроения 30-35%) либо взаимод. моноэтиленгликоля с диалкилсульфатами в присут. щелочи. [c.334]

Помимо 2-этилгексанола н 2,4-диэтилоктанола-1 в производстве пластификаторов применяют первичные спирты изостроения изогептиловый, изооктиловый, изонониловый, изо-дециловый, изотридециловый. В высших спиртах изостроения довольно высоко содержание основного вещества, однако возможно [c.19]

Полужесткие композиции, содержащие 35 масс. ч. пластификатора на 100 масс. ч. ПВХ, претерпевают незначительные изменения после четырехлетнего периода испытаний. Авторы работы [384] полагают, что скорость диффузии ДОФ к поверхности пластиката уменьшается по мере снижения его содержания в составе композиций и, следовательно, утилизация пластификатора происходит медленнее. При этом отмечается, что увеличение значения модуля на 100% эквивалентно, примерно, потере одной трети ДОФ. Строение спиртовой составляющей фталатов также оказывает влияние на плесенестойкость. В композициях, содержащих фталаты со спиртовой составляющей нормального строения, модуль увеличивается в процессе долговременной выдержки в почве несколько больше, чем в случае спиртов изостроения, что подтверждается количеством пластификатора, оставшегося в композиции после экспонирования [c.188]

Существующая схема может быть дополнена также реакциями, на основании которых из поверхностных структур, соответствующих первичным спиртам изостроения, должны быть получены монометилалканолы-2 [c.327]

А при окислении димера изобутидеиа получен непредельный альдегид или спирт изостроения [c.31]

В работах Т. В. Трифоновой с сотр. [259] приводятся данные о биоразложении продуктов присоединения смеси окиси этилена и окиси пропилена к первичным жирным спиртам. Исследователи изучали продукт оксиалкилирования синтетических первичных спиртов фракции Сю — С13 (около 107о спиртов изостроения), содержащий в среднем 8 оксиалкиленовых групп, а также продукт оксиалкилирования н-додецилового спирта, содержащий в среднем 10 оксиалкиленовых групп. Разрушение с помощью активного ила происходит на 92—99%. Степень удаления НПАВ из сточных вод зависит от степени адаптации активного ила. Так, вещество почти полностью разлагается адаптированным активным илом за 6 ч, в то время как неадаптированный ил за это же время удаляет из стока лишь 43% НПАВ. [c.171]

Высших СПР1рТ0В 2пО, Си, СГ2О3, МпО Окиси или карбонаты щелочных металлов 100--500 300—400 Метанол, изобутиловый и другие спирты изостроения [c.306]

Следует, однако, отметить, что направление реакций каталитического превращения первичных спиртов является не только функцией температуры, но в значительной степени определяется также строением исходного спирта, составом катализатора, структурой и методом приготовления. С увеличением молекулярного веса спирта температура, соответствующая максимальному превращению спирта в кетон, повышается. Это явление более резко выр1ажено при кетонизации первичных спиртов изостроения, у которых температура превращения в кетоны на 100° выше по сравнению со спиртами нормального строения [11]. [c.249]

Образование кегонов из первичных спиртов изостроения происходит при температурах на 100° выше, чем для спиртов нормального строения. Выход кетонов при температур1ах 425—450°С составляет 40—55%. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология