Пиридин дикарбоновая диэтиловый эфир

Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты (пиридин-2,3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в диоксане в присутствии скелетного никелевого катализатора (выход 77%), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Диэтиловый эфир пири-дин-2,6-дикарбоновой кислоты восстанавливается значительно быстрее (выход 66%). Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. 3-и 4-оксипиридины восстанавливаются, как и следовало ожидать, до окс пиперидй-нов, однако 2-оксипиридин восстанавливается до 2-пиперидона. [c.494]

Справочник химика 21