Алкалоиды группы пиридина и пиперидина

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина кониин, никотин, анабазин и другие. [c.590]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина [c.527]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПИРИДИНА И ПИПЕРИДИНА [c.575]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

ПИРИДЙНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей П а можно разделить на след группы 1) простые производные пиридина и пиперидина, 2) би- и трнциклические неконденсир производные пиридина и пиперидина, 3) бициклические конденсир производные пиридина, 4) сесквитерпеноидные алкалоиды КПа относят также алкалоиды ликоподиума [c.528]

А. Н. Вышнеградский впервые высказал мнение о том, что алкалоиды являются производными пиридина и хинолина. Теперь, кроме таких алкалоидов, известны производные пиперидина, пирролидина, изохинолина. Однако резкой грани, которая бы ограничивала группу алкалоидов, как уже сказано, нет, и такие, например, соединения, как тетраметилендиамин, называемый иначе путресцеином (HaN—СНг—СНг—СНг—СНг— NHz), также могут быть отнесены к алкалоидам он встречается в дурмане и в спорынье. К алкалоидам также относят некоторые ароматические производные. [c.670]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина. В эту группу входич главный алкалоид табака никотин, известный своей высоко токсичностью. [c.384]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Алкалоиды — природные азотсодержащие органические соединения растительного происхождения, характеризующиеся основными свойствами и широким диапазоном фармакологических свойств. Алкалоиды не являются непосредственными продуктами распада белков. Паи более распространена химическая классификация алкалоидов, в основе которой лежит структура углерод-азотного скелета. Выделяют следующие основные группы Д. 1) фуппа пирролидина (I) 2) фуппа пиперидина (II) 3) фуппа пиридина (III) 4) фуппа пирролиэидина (IV) [c.15]

Сам пиридин поглощает при 1580, 1570 и 1485 сж В спектрах пиколинов и 2,6-лутидинов имеются полосы поглощения в интервале 1600—1590 см [2] и вблизи 1500 смГ , а различные алкалоиды, содержащие пиридиновые или хинолиновые циклы, также поглощают между 1600 и 1560 [5]. Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Положение этих полос поглощения у ряда алкилпиридинов определено также Шиндо и Икекава [26] и Куком и Черчем 41], которые обсудили изменения относительной интенсивности полос при изменениях положения замещающих групп. Эти данные, однако, мало что дают для целей качественного анализа. [c.400]

В основе целой группы алкалоидов лежит пиперидиновый цик-а. Сам пиперидин также обнаружен в одном из растений семейства мареновых. Кониин (главный алкалоид болиголова, сильный яд) представляет собой (х-пропилпиперидин, что явствует из его дегидрогенизации в а-пропил-пиридин (конирин) и окисления последнего в а-пиридинкарбоновую кислоту [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология