Кислота, этиловый эфир восстановление

Однако эфиры этих ароматических кислот можно восстановить при температурах значительно более низких, чем те, которые требуются для восстановления эфиров алифатических кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты гидрируется при 125° а этиловый эфир, а-нафтойной кислоты — уже при 88° Это обстоятельство сделало возможным получение карбинолов из эфиров бензойной кислоты восстановление проводят в температурных пределах 125—160° [7]. Применение катализатора в количестве, которое является значительным по отношению к количеству эфира, и ограничение длительности реакции делают [c.9]

Из Р-(метоксиметил)-акрилонитрила образуется 4-метоксиметил-З-карбэтокси-2-пиперидон с 77-процентным выходом. При конденсации метилового эфира акриловой кислоты с циануксусным эфиром и последующем восстановлении образуется 5-карбометокси-2-пиперидон с отличным выходом. Если заменить метиловый эфир акриловой кислоты этиловым эфиром коричной кислоты, то конденсация Михаэля протекает с 85-процентным выходом, а восстановление полученного соединения приводит к образованию 4-фенил- [c.507]

Рис. 7.8. Поляризационная к ривая восстановления этилового эфира коричной кислоты в растворе ди-метилсульфоксида, содержащем тетрафторборат тетраметиламмония

Четыре анодные волны на кольцевом электроде (рис. 7.10), наблюдаемые при поддержании на дисковом электроде предельного тока восстановления этилового эфира коричной кислоты с гаД = 2, можно связать с окислением неустойчивых продуктов реакций [c.241]

В автоклав емкостью 200 мл помещают 57 г этилового эфира коричной кислоты, добавляют 5 г хромо-медно-бариевого катализатора, закрывают автоклав, удаляют из него воздух, промывая водородом, наполняют его водородом до давления 200 ати, нагревают до температуры 250" и при качании (или вращении) автоклава пропускают водород до прекращения. поглощения его (5—9 часов). По окончании восстановления и охлаждения автоклава спускают избыточное давление, открывают, автоклав, выливают жидкость, отфильтровывают ее от катализатора и последний про мывают эфиром. Из фильтрата удаляют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку Видмера. Собирают фракЦию, кипящую при температуре 111—П2 /8 мм рт. ст. [c.535]

При получении спиртов восстановлением сложных эфиров комплексные гидриды металлов применяются сейчас чаще, чем другие восстановители. В тех случаях, когда целью является получение спирта из соответствующей кислоты, целесообразно восстановлению подвергать не саму кислоту, а ее метиловый или этиловый эфиры. Выходы спиртов обычно высокие [c.135]

Способ 3. Восстановление этилового эфира коричной кислоты борогидридом лития [c.161]

Азабициклоалканы XVIII и XX можно рассматривать как пиперидины с мостиком, находящимся в положении 1.3 (XXI, где л=3 или, соответственно, 2) они были получены из никотиновой кислоты. Этиловый эфир никотиновой кислоты был восстановлен в пиперидин-З-карбинол. (XX I), [c.297]

Восстановление эфиров карбоновых кислот при высокой температуре под давлением температура до 200°, давление водорода до 100 ат присоединение водорода в бенЭоль-ное ядро бензойноэтилового эфира, этилового эфира фенилуксусной кислоты, этилового эфира о-оксибен-зойного эфира приводит к образованию гексагидропроизводных Никель 2399 [c.149]

Следовательно, при больших давлениях повышенная концентрация водорода в адсорбированном слое препятствует образованию пиразиновой группировки и благоприятствует лишь восстановлению в этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III). [c.393]

Рис. 7.9. Поляризационная кривая окисления на кольцевом электроде продуктов одноэлектронного восстановления этилового эфира коричной кислоты (9,3-10-3 М) на диске в растворе ДМСО, содержащем 0,12 М (СНз)4ЫВР4, при я = = —2,0 В

На рис. 7.9 приведена поляризационная кривая окисления на кольцевом электроде системы диск — кольцо промежуточных продуктов одноэлектронного восстановления этилового эфира коричной кислоты на диске в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Волна / представляет собой анодную ветвь единой обратимой катодно-анодной волны, катодная ветвь которой полностью аналогична волне восстановления исходного вещества в анион-радикалы на дисковом электроде. Это с несомненностью доказывает принадлежность волны / процессу окисления анион-радикалов восстанавливаемого соединения. Анодная волна II характеризует окисление димерных карбанионов или, что более вероятно, их монопротонированной формы КгН- Подобно анион-радикалам, частицы R2 " также нестабильны и претерпе- [c.239]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Наряду с а л ю мо гид ридоы лития часто применяют в качестве восстановителей боргидриды щелочных металлов, оказывающие более мягкое действие. Промежуточное положенно между боргидридом натрия и активным алюмогидридом лития занимает восстанавливающая система НУ боргидрида натрия и бромида лития в диглиме. С этим реактивом можно проводить ряд процессов селективно го восстановления. Так, из этилового эфира л-хаорбездойной кислоты нрд нагревании на водяной бане в течение 3 ч и диг.яные со смесью боргидрида патрпя и бромида лития получают с 85— 91%-ны.м выходом п-хлорбензидовьш спирт [474]. [c.86]

Можно также получить этаноланилин восстановлением этилового эфира N-фениламиноуксусной кислоты натрием и спиртом . [c.404]

Впоследствии было предложено каталитическое восстановление эфира 5-нитропирослизевой кислоты в присутствии (3), а затем способ, позволяющий в одну операцию получить этиловый эфир N — ацетиламинопирослизевой кислоты посредством каталитического гидрирования эфира нитропирослизевой кислоты в среде уксусного ангидрида (4). [c.134]

Цнстенн в свою очередь получают восстановлением цистина (X) водородом формилфенилуксусный эфир (IX) — из этилового эфира фенилуксусной Кислоты (XI) н этилформиата (XII) [c.319]

По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин —влево. Синтез спартеина осуществлен Галиновским в 1946 г. Леонарду и Бейлеру в 1948—1950 гг. удалось упростить его синтез конденсацией двух молекул этилового эфира 2-пиридилуксусной кислоты с одной молекулой формальдегида или йодистого метилена, с последующим восстановлением водородом [c.437]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Позднее этиловый эфир нафтоиллгуравьиной кислоты был получен более коротким путем, изменен был и способ восстановления [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота, этиловый эфир восстановление: [c.363] [c.297] [c.363] [c.1098] [c.1157] [c.192] [c.197] [c.192] [c.424] [c.1087] [c.136] [c.24] [c.240] [c.125] [c.45] [c.99] [c.133] [c.230] [c.330] [c.71] [c.434] [c.502] [c.506] [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология