Пропиофенон оксим

ПРОПИОФЕНОН (1-фенил-1-пропанон, этилфенилкетон) f,H (0) H2 H , мол, м, 134,17 беспв, жидкость с цветочным запахом т,пл, 18,6 °С, т, кип, 218 X, 91,6 С/Ю мм рт,ст, dl° 1,010 na 1,5269 ц 9,62-10 Кл м хорошо раств, в этаноле, эфире, бензоле, плохо-в воде. Образует азеотропные смеси с л/-крезолом (т.кип, 218,6 С, 83% по массе П.), и-крезолом (т.кип. 219,7 С, 83,8% П.). Производные П. оксим, т. пл. 53-55 °С 2,4-динитрофенилгидра-зон, т. пл. 187 -189°С. [c.108]

Окси-р-(диметиламино)-пропиофенон гидрохлорид [c.386]

З-Бензоил-4-окси-5-фенилпиразол, fi-фенил пропиофенон [c.934]

Н-3-кето-4-метокси-6-оксИ кумарон 119 Пропиофенон 86 Гидрокоричный альдегид 85 [c.429]

Хлор-2-мет-окси-4-метил-пропиофенон ОСН, [c.308]

Из фенола и пропионовой кислоты получить 2-окси-пропиофенон [c.152]

При восстановлении оксима ацетофеноиа (I) имеет место частичная перегруппировка и получается смесь первичного (II) и вторичного аминов и N-этиланилина, причем первое соединение получается в преобладающем количестве [768, 774]. Оксим пропиофенона [744] и некоторые а-феноксикетоксимы [1466] ведут себя аналогичным образом. [c.126]

При альдольной конденсации пропиофенона (карбонильная компонента) с оптически активным ментилацетатом (метиленовая компонента) наблюдалось образование оптически активной З-окси-З-фенилвалериановой кислоты с оптической чистотой 59%) [108] [c.135]

Окси-3-метил-4"метоксифенил-бензилкетон 2-ОксИ 4,6"ДиметоксИ р-фенил-пропиофенон [c.230]

Пропиофенон, -ацетил- см. Валерофенон. у-оксо [c.926]

Оксиметилирование. и-Нитро-а-ацетамино-а-окси-пропиофенон образуется при взаимодействии п-нитро-сс-ацетами-ноацетофенона с формалином в присутствии щелочного катали- [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология