Тиенол,

Первым описанным тиенолом был 5-гидрокси-2-метилтиофен, полученный циклизацией Пааля (см. разд. 19.1.14,2) из 4-оксопен-тановой кислоты в 1886 г. Вскоре был описан синтез 3-гидрокси- [c.268]

При S-алкилировании тионитроацетамидов 2-бромкетонами получают 2-ами-но-З-нитротиофены. На схеме, приведенной ниже, показано, что образование 3,4-связи происходит в результате внутримолекулярных взаимодействий карбонильной группы кетона с енамином / -атомом углерода тиенола [155]. [c.371]

Бромирование тиазол-2-она по положению 5 также хорощо иллюстрирует относительную реакционную способность здесь двойная связь соединена и с атомом серы, и с атомом азота, но предпочтение отдается енамидному характеру, а не эфиру тиенола, что и определяет место электрофильной атаки [131] [c.523]

Для выяснения структуры 2-тиенола было необходимо изучить соединение, известное как 2-тиотенол, являющееся гомологом [c.428]

С помощью полученных данных стало возможным определение структуры 2-тиенола. Структура должна соответствовать одному из таутомеров 21—23) [c.429]

Спектр ЯМР (рис. 14) состоит из трех сигналов с распределением площадей 2 1 1 и сдвигами 5,8, 5,7 и 2,2 х. Сдвиги и интенсивность исключают енольную форму (21). Сигнал группы СНг при 5,8 X значительно отличается от найденного в спектре соединения 20) сигнала при 6,7х, но расположен вблизи сигнала водорода 5-Н при 5,4 X в спектре соединения 19). Сдвиги и константы взаимодействия этиленовых водородов близки соответст- вующим величинам в спектре 19). Эти особенности указывают, что 2-тиенол существует как З-тиолен-2-он 22), и, поскольку от- [c.429]

Тиофен Н2О В отсутствие кислорода Кислород 1 Димер Тиенол 180 [c.226]

Тиофеи — вода Тиенол, димеры [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология