Тиофен дисульфокислота

Сульфирование. Тиофен легко дает 2-сульфокислоту при встряхивании с серной кислотой таким образом бензол обычно очищают от тиофена. Пиррол и фуран осмоляются под действием серной кислоты (стр. 176), но пиридинсульфотриоксид (стр. 104) дает пиррол-, фуран- и тиофен-2-сульфокнслоты с очень хорошими выходами индол, как сообщают, дает 1-, 2- и 3-сульфокислоту в зависимости от температуры. Фуран может сульфироваться этим соединением до 2, 5-дисульфокислоты. [c.168]

Тиофен-З сульфокислота была получена из 2,5-дибромтиофен-З-сульфо-кислоты действием амальгамы натрия [44]. При действии амальгамы натрия на хлористый тиофен-2,4-дисульфонил группа ЗОзС в положении 2 замещается на водород и образуется хлористый тиофен-З-сульфонил [35]. Хлорангидрид тиофен-2,4-дисульфокислоты, а также хлорангидрид тиофен-2,5-дисульфокислоты образуются при сульфировании хлорангидрида тиофен-2-сульфокислоты с последующим действием пятихлористого фосфора на смесь сульфокислот [84]. [c.185]

А.П. Терентьев с сотрудниками показал, что прн помощи пиридинсульфотриоксида тиофен и его производные сульфируются с хорошими выходами без признаков осмоления. Тиофен, в зависимости от условий, дает тиофен-2-сульфокислоту и тиофен-2,4-дисульфокислоту. 2,5-Диметилтиофен дает 2,5-диметилтиофен-З-сульфокислоту [А. П. Терентьев и Г. М. Кадатский, ЖОХ, 22, 153 (1952) Л. А. Казицына, Диссертация, МГУ, 1946).—Прим. ред. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология