также хлорангидридам

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Кислоты. Основными кислотными компонентами при производстве пластификаторов являются моно-, ди-, три-, тетракарбоновые алифатические и ароматические кислоты или их ангидриды, а также хлорангидрид ортофосфорной кислоты — фосфорилхлорид. [c.18]

Эта реакция описана для хлористого ацетила, хлористого хлорацетила, а также хлорангидридов многих ароматических кислот [c.300]

Единственным источником помех могут оказаться те веш,ества, которые реагируют с морфолином, искажая его основной характер. К таким веш,ествам относятся кетоны и дикетоны, в известных условиях реагирующие количественно, а также хлорангидриды, которые реагируют количественно только в разбавленном растворе, так как они взаимодействуют и с морфолином, и с метанолом Если медленно прибавлять разбавленный раствор хлорангидрида к реактиву при перемешивании, хлорангидрид будет предпочтительно реагировать с морфолином. Эквивалентная масса хлорангидрида равна половине его мольной массы, так как в этих условиях образуется 1 моль амида и 1 моль неорганической кислоты. Разумеется, неорганические кислоты также мешают анализу ангидридов. В отдельных случаях помехи можно оценить количественно и внести поправку в результаты определения. [c.189]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

Замещение ОН-группы на атом галогена применяют для получения некоторых галогенопроизводных, а также хлорангидридов кислот [c.94]

Необходимо помнить, что дымящие кислоты (серная — уд. вес 1,87— 1,94, азотная — уд. вес 1,4 и 1,15—1,19 и более хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды сернистой, серной и пиросерной кислот и 25%-ная аммиачная вода) относятся к группе сильнодействующих химических веществ, поэтому при работе с ними следует руководствоваться настоящими правилами безопасности. [c.246]

К ацилирующим средствам относятся также хлорангидриды сульфокислот бензольного ряда (арилсульфохлориды), из которых наибольшее значение имеет п-толуолсульфохлорид [c.290]

Эфиры целлюлозы с пропионовой кислотой (пропионаты целлюлозы) и масляной кислотой (бутираты целлюлозы) получаются, как и ацетаты, действием ангидридов этих кислот в присутствии серной или хлорной кислоты или хлористого цинка, а также хлорангидридов кислот в присутствии пиридина и разбавителей 274. [c.343]

В присутствии хлористого алюминия винилиденхлорид присоединяет также хлорангидриды кислот по схеме [c.113]

Для получения типовой рецептуры 100 масс. ч. сополимера, 20 масс. ч. оксида магния, 15 масс. ч. технического углерода и 1 масс. ч. гексаметилендиаминкарбамата перемешивают в течение 1 ч при 150 °С и выдерживают 24 ч при 200 °С [536—539]. Вулканизацию сополимеров с ацильными или сложноэфирными концевыми группами проводя, также хлорангидридами карбоновых кислот или пентаэритритом [540]. [c.130]

Исходным сырьем для полиимидов служат диангидриды ароматических тетракарбоновых кислот или их ди- и тетраэфиры, ароматические диамины или диимиды, а также хлорангидриды и диизоцианаты. [c.312]

С гидроксилами ном дают также хлорангидриды и ангидриды кислот, но для всех трех производных кислот условия определения различны. Реакция позволяет различать не содержащие азота эфиры, хлорангидриды и ангидриды кислот. [c.514]

Сульфирование хлортетралина дает 4-сульфокислоту, а 2-хлор-тетралина — 3-сульфокислоту [201 д]. Получены также хлорангидриды и амиды этих кислот. [c.35]

Изучена кинетика сульфирования промышленным олеумом с массовой долей 80з 20 % метил-, галоген-, нитро-, карбоксизамещенных дифенилсульфонов при температуре 25-100°С. Показана возможность селективного введения одной или двух суль-фогрупп в указанные соединения. Синтезированы новые сульфокислоты, их соли, а также хлорангидриды для ряда производных дифеиилсульфона. Определены их физические свойства, получены опытные образцы. [c.64]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Хлорангидрид фекил-Р-хлорэтилфосфиновой кислоты легко реагирует с водой, спиртами, аминами, являясь, таким образом, исходным веществом для синтеза самой кислоты, ее эфиров, амидов, а также хлорангидрида фенилвинилфосфиновой кислоты. Указанный хлорангидрид получен нами при взаимодействии р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты с пятихлористым сфором [c.209]

Реагент (3 моля), полученный в эфирном растворе, взаил[одей-ствует с хлорангидридами (1 моль) при —78 в течение 15 мин, образуя соответствующие метилкетоны с прекрасным выходом. В реакцию вступают первичные, вторичные и третичные хлорангидриды кислот, а также хлорангидриды ароматических кислот. [c.80]

Тиофен-З сульфокислота была получена из 2,5-дибромтиофен-З-сульфо-кислоты действием амальгамы натрия [44]. При действии амальгамы натрия на хлористый тиофен-2,4-дисульфонил группа ЗОзС в положении 2 замещается на водород и образуется хлористый тиофен-З-сульфонил [35]. Хлорангидрид тиофен-2,4-дисульфокислоты, а также хлорангидрид тиофен-2,5-дисульфокислоты образуются при сульфировании хлорангидрида тиофен-2-сульфокислоты с последующим действием пятихлористого фосфора на смесь сульфокислот [84]. [c.185]

Примечания. 1. Аналогично бутирилхлориду получают хлорангидриды жириых кислот с углеводородными радикалами от QH7 до С12Н25, а также хлорангидриды бензойной, изофталевой и ряда других ароматических кислот. В некоторых случаях рекомендуется вести процесс с большим количеством тионилхлорида. напрнмер с избытком в 1,5 моль прн получении п-нитробензоилхлорида, или в среде органического растворителя Примером последнего может служить получение хлорангидрида изофталевой кислоты в среде о-дихлорбензола (см. получение кубового желтого 23Х, стр. 261). [c.148]

В качестве кнслотных компонентов были использованы. хлорангидриды фенил- н метоксифенилциклопентанкарбоно-вых кислот (ХХа, б) [13], а также хлорангидриды замещенных уксусных (ХХв, г) [14] и нропионовых кислот. [c.169]

Более реакционноспособны хлорангидриды алифатических кислот. При использовании диалкилкадмия, содержащего вторичные и третичные алкильные радикалы, за исключением диизопропилкадмия, выходы кетонов обычно низки. В реакцию вступают также хлорангидриды кислот, содержащие функциональные группы, и ангидриды кислот, например [c.141]

Предложено применение и других аналогично построенных соединений, например хлорангидрида 3,5-дисульфобензойной кислоты, а также хлорангидридов полисульфо- или поликарбоновых кислот. Ацилирование проводят в среде пиридина. Полученные таким образом кубозоли , в отличие от эфиров серной кислоты, гидролизуются не только в кислом, но и в щелочном растворе 2 . [c.616]

Интересно отметить, что эфиры VIII и XIV, а также хлорангидрид V можно рассматривать как фосфорилированные [3-хлорвинилкетоны [c.241]

В 1954 г. Кирсанов с сотр. на основе реакции термического разложения алкиловых эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты разработал метод получения дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты [2, 3]. Недавно этим способом были получены также хлорангидриды некоторых алкил- и арилизоцианатофосфорных кислот [3—9]. [c.152]

При действии хлорангидридов кислот на литиевые реактивы карборана получаются кетоны карборанового ряда. Так, из литийфенилкарборана и хлорангидридов жирных и ароматических кислот, а также хлорангидрида фенилкарборанкарбоновой кислоты получены кетоны [73, 85] [c.457]

Ш. — в. р. применяют для защиты аминогрупп в аминокислотах при синтезе пептидов. Ацилирующими агентами в Ш.—В. р. обычно служит трудногндро-лизующиеся хлорангидриды ароматич. кислот (хлористый бензоил, ге-ннтро- или 3,5-диннтробензоил-хлорид), а также хлорангидриды высших алифатич. кислот (Сщ— ia). [c.451]

Эти соединения используются для получения соответствующих грифторметнльных производных, а также хлорангидридов бензойной, терефталевой и изофталевой кислот. [c.125]

Хлорокись фосфора, а также хлорангидриды фосфоновых и фосфиновых кислот реагируют с магнийорганическими соединениями с образованием симметричных и несимметричных фосфиноксидов. В том случае, когда магнийоргаиические соединения получаются не очень хорошо, предложено использовать литийорганические вещества [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология