Фурилмалоновая кислота

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты VII получен двумя методами [247а], первый из которых (VIH—VII) является сходным с методом получения эфира фенилмалоновой кислоты [253]. Второй метод синтеза (IX—VII) совершенно подобен обычному синтезу Арндта—Эйстерта. [c.157]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты вступает в те же реакции, что и эфир фенилмалоновой кислоты следует учитывать, что радикал фурил по электроотрицательности приблизительно эквивалентен двум фенильным группам. Это объясняет легкое декарбоксилирование и затрудненную этерификацию без сопровождающего эту реакцию разложения таких кислот, как фурил-уксусная и фурилакриловая. Эфиры 2-фуроилуксусной кислоты получаются конденсацией этилового эфира 2-фуранкарбоновой кислоты с соответствующими эфирами уксусной кислоты 254]. [c.157]

Справочник химика 21