Фенилмалоновая кислота

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

К-20. Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир [c.218]

Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир К-20 Фенилмалоновый диальдегид К-246 [c.671]

Эта методика является видоизменением способа, описанного Хаузером и Чемберсом . Среди ранее описанных методов получения следует упомянуть бензилирование диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты с последующим гидролизом , бензилирование фенилацетонитрила с последующим гидролизом , бензилирование фенилуксусной кислоты реагентом Иванова и восстановление а-фенилкоричной кислоты амальгамой натрия . [c.58]

ХСО-0-СН2-СНЗ Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.266]

Фенилмалоновая кислота Фенилуксусная кислота, СОа Dy + водный раствор, р1Ь = 0,4—0,8 (НС1), 0,5-н. относительно Dy + 45° С, разложение на 8—13% больше, чем при отсутствии Dy + [100] Dy + водный раствор, концентрация исходного вещества — 0,07 моль/л, H I — 0,125 моль/л, Dy + — 0,48 моль л, константа скорости 12 10— мин— , без катализатора — 10—10.8 10- П01] [c.328]

На основании этих кинетических измерений были получены разумные оценки констант ассоциации. Было показано, что при разложении тринитробензойной кислоты в смесях воды и диоксана порядок реакции по растворенному веществу понижается от единицы в воде до 2 в диоксане, что также согласуется с ионным механизмом реакции [84]. При разложении фенилмалоновой кислоты в воде однозарядный анион распадается в 3 раза быстрее, чем недиссоциированная кислота [34]. [c.285]

Диэтиловый эфир 2-фтор-2-фенилмалоновой кислоты [c.16]

Диэтиловый эфир 2-фенилмалоновой кислоты [c.16]

Для получения эфира фенилмалоновой кислоты предварительно ацнли-nVKJT феиилукеусный эфнр (V) алкоголятом неполного ортощавелевого ира (VI), который в свою очередь получают из алкоголята натрия и ДИЭТИ.ЮВОГО эфнра щавелевой кислоты (VII) [c.395]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее тщачельно перемешивают с 800 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фенилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натриевой соли, разбавленной серной кислотой (29 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мд. Эфирные вытяжки присоединяют к основному продукту и сушат эфирный раствор над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток помещают в видоиз.мснеппую колбу Клайзена с дефлегматором и нагревают под давлением около 15 мм ш бане из сплава Вуда. Температуру бани постепенно доводят до 175° и поддерживают эту температуру до тех пор, пока не прекратится выделение окиси углерода, В случае временного повышения давления в течение этого процесса нагревание прерывают. К концу реакции (через 5—6 час.) перегнанную маслянистую жидкость вливают обратно в колбу и зтиловый эфир фенилмалоновой кислоты перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 158—1б2°/10 мм. Выход 189—201 г (80—85% теоретич.). [c.599]

Нагревают до 185 "С 40,0 г (0,15 моль) сырого продукта, полученного на предыдущей стадии, с борной кислотой (на кончике шпателя) в установке для перегонки. Примерно через 2 ч заканчивается выделение газа (осторожно, оксид углерода, тяга ). Реакционную смесь фракционируют в вакууме масляного насоса, что дает 24,2 (77%) диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты в виде бесцветного масла с т.кип. 98-105"С/1 ммрт.ст., 1,4938. [c.219]

Свойствами фторирующего реагента обладает и полифторированный полиэтилен, имеющий в качестве заместителей перфторпиперидиновые кольца со связью N-F (2) [27]. Этот реагент фторирует анион, образуемый диэтиловым эфиром фенилмалоновой кислоты, однако выходы существенно низже, чем при использовании перфторпиперидина (1). [c.62]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты VII получен двумя методами [247а], первый из которых (VIH—VII) является сходным с методом получения эфира фенилмалоновой кислоты [253]. Второй метод синтеза (IX—VII) совершенно подобен обычному синтезу Арндта—Эйстерта. [c.157]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты вступает в те же реакции, что и эфир фенилмалоновой кислоты следует учитывать, что радикал фурил по электроотрицательности приблизительно эквивалентен двум фенильным группам. Это объясняет легкое декарбоксилирование и затрудненную этерификацию без сопровождающего эту реакцию разложения таких кислот, как фурил-уксусная и фурилакриловая. Эфиры 2-фуроилуксусной кислоты получаются конденсацией этилового эфира 2-фуранкарбоновой кислоты с соответствующими эфирами уксусной кислоты 254]. [c.157]

Реакция перхлорилфторида с щелочными производными некоторых соединений, содержащих активные атомы водорода, является новой реакцией фторирования, при которой эти атомы водорода замещаются фтором. Например, пропусканием перхлорилфторида через спиртовый раствор натриймалонового эфира получали диэтиловый эфир дифтормалоновой кислоты. Ацетоуксус-ный эфир фторировали до этил-2,2-дифторацетоуксусной кислоты. Были синтезированы гакже 3,3-дифторпентадион-2,4 и диэтиловый эфир 2-фтор-2-фенилмалоновой кислоты . [c.70]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты, диэтиламиноэти-ловый спирт [c.48]

Дибутиловый эфир фенилмалоновой кислоты, пиперидиноэтиловый спирт [c.48]

А —I хроматограмма смеси эфиров малоновой кислоты Б — хроматограммы спиртов искусственной смеси (а— метанол, б — этанол) и проб омыленных фракций, соответствующих пикам 1—7 хроматограммы А I — метиловый пфир фенилуксусной кислоты 2 —ятиловый эфир фенилуксусной кислоты 3 — диметиловых эфир фенияма-лоновой кислоты 4 — метиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.68]

При взаимодействии дифенилацетонитрила с бромистым этилмагнием выделяется этан и образуются 1,1-Дифенилбутанон-2, дифенилметан и пропионитрил [63]. При карбонизации реакционной смеси получены 1,1-ДИ-фенилбутанон-2, дифенилмалоновая кислота и пропионитрил. Из смеси бензилцианида и бромистого этилмагния выделяется этан, а после ее карбонизации могут быть выделены фенилмалоновая кислота и этилбензилкетон. Предложена следующая схема реакции [c.266]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.157 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.157 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.266 , c.301 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.590 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.266 , c.301 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология