Эфир фенилмалоновый

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Эта методика является видоизменением способа, описанного Хаузером и Чемберсом . Среди ранее описанных методов получения следует упомянуть бензилирование диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты с последующим гидролизом , бензилирование фенилацетонитрила с последующим гидролизом , бензилирование фенилуксусной кислоты реагентом Иванова и восстановление а-фенилкоричной кислоты амальгамой натрия . [c.58]

ХСО-0-СН2-СНЗ Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.266]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты образуется аналогичным образом с 85%-ным выходом (СОП, 2, 599) [c.577]

Этилмалоновый эфир Фенилмалоновый эфир Этиловый эфир янтарной кислоты [c.301]

Для получения эфира фенилмалоновой кислоты предварительно ацнли-nVKJT феиилукеусный эфнр (V) алкоголятом неполного ортощавелевого ира (VI), который в свою очередь получают из алкоголята натрия и ДИЭТИ.ЮВОГО эфнра щавелевой кислоты (VII) [c.395]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее тщачельно перемешивают с 800 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фенилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натриевой соли, разбавленной серной кислотой (29 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мд. Эфирные вытяжки присоединяют к основному продукту и сушат эфирный раствор над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток помещают в видоиз.мснеппую колбу Клайзена с дефлегматором и нагревают под давлением около 15 мм ш бане из сплава Вуда. Температуру бани постепенно доводят до 175° и поддерживают эту температуру до тех пор, пока не прекратится выделение окиси углерода, В случае временного повышения давления в течение этого процесса нагревание прерывают. К концу реакции (через 5—6 час.) перегнанную маслянистую жидкость вливают обратно в колбу и зтиловый эфир фенилмалоновой кислоты перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 158—1б2°/10 мм. Выход 189—201 г (80—85% теоретич.). [c.599]

Нагревают до 185 "С 40,0 г (0,15 моль) сырого продукта, полученного на предыдущей стадии, с борной кислотой (на кончике шпателя) в установке для перегонки. Примерно через 2 ч заканчивается выделение газа (осторожно, оксид углерода, тяга ). Реакционную смесь фракционируют в вакууме масляного насоса, что дает 24,2 (77%) диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты в виде бесцветного масла с т.кип. 98-105"С/1 ммрт.ст., 1,4938. [c.219]

Аналогичным образом из этилового эфира фенилуксуснои кислоты и диэтилоксалата-Со авторы синтеза получили следующие соединения этиловый эфир этоксалил-Сг -фенилуксусной кислоты, этиловый эфир фенилмалоновой-С кислоты и фе-нилмалоиовую сГ кислоту, т. пл. 162—165° (разл.). Декарбоксилирование полученной кислоты при температуре 163,0° сопровождается изотопным эффектом, равным 8,8 1,8%. [c.119]

Свойствами фторирующего реагента обладает и полифторированный полиэтилен, имеющий в качестве заместителей перфторпиперидиновые кольца со связью N-F (2) [27]. Этот реагент фторирует анион, образуемый диэтиловым эфиром фенилмалоновой кислоты, однако выходы существенно низже, чем при использовании перфторпиперидина (1). [c.62]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты VII получен двумя методами [247а], первый из которых (VIH—VII) является сходным с методом получения эфира фенилмалоновой кислоты [253]. Второй метод синтеза (IX—VII) совершенно подобен обычному синтезу Арндта—Эйстерта. [c.157]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты вступает в те же реакции, что и эфир фенилмалоновой кислоты следует учитывать, что радикал фурил по электроотрицательности приблизительно эквивалентен двум фенильным группам. Это объясняет легкое декарбоксилирование и затрудненную этерификацию без сопровождающего эту реакцию разложения таких кислот, как фурил-уксусная и фурилакриловая. Эфиры 2-фуроилуксусной кислоты получаются конденсацией этилового эфира 2-фуранкарбоновой кислоты с соответствующими эфирами уксусной кислоты 254]. [c.157]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты, диэтиламиноэти-ловый спирт [c.48]

Дибутиловый эфир фенилмалоновой кислоты, пиперидиноэтиловый спирт [c.48]

А —I хроматограмма смеси эфиров малоновой кислоты Б — хроматограммы спиртов искусственной смеси (а— метанол, б — этанол) и проб омыленных фракций, соответствующих пикам 1—7 хроматограммы А I — метиловый пфир фенилуксусной кислоты 2 —ятиловый эфир фенилуксусной кислоты 3 — диметиловых эфир фенияма-лоновой кислоты 4 — метиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.68]

Диэтилкарбонат. Как было отмечено ранее, диэтилкарбонат не обладает повышенной реакционной способностью, и карбэтоксилирование с помощью днэтилкарбоната протекает с высоким выходом только в особых условиях. Удаление этилового спирта путем отгонки во время реакции вызывает смещение равновесия в нужном направлении. Синтез диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты может быть осуществлен из днэтилкарбоната и этилового эфира фенилуксусной кислоты. Эквимолярные количества эфира фенилуксусной кислоты и этилата натрия нагревают с избытком днэтилкарбоната, причем спирт непрерывно отгоняют. Этот метод является общим для синтеза замещенных малоновых эфиров [c.423]

Были осуществлены реакции дифторкарбена со многими анионами, причем были получены дифторметильные производные [117]. Например, диэтиловый эфир фенилдифторметилмалоновой кислоты был получен с выходом 80% взаимодействием дифторкарбена с натриевой солью диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты [117]. [c.79]

Присоединением диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты III к винилкетону II в присутствии основания (реакции Михаэля) с последующим гидролизом и декарбоксилированием получают кетодикарбо-новую кислоту IV, которую затем восстанавливают по Кижнеру в а-фе-нилпробковую кислоту V [c.590]

Этиловый эфир п-пропилфенилглиоксиловой кислоты В4, 498. 4 (а-Ацетоксиэтил) бензиловый эфир уксусной кислоты К5, 64. Диметиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты БЗ, 317, 499. Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты Б2, 31 ГЗ, 163 Сб, II, 599. [c.241]