Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота древесная таким Кислота

    До середины XIX в. практика переработки органических веществ не выходила за пределы извлечения из растительного и животного сырья содержащихся в нем ценных продуктов (например,- красителей, сахаров, дубителей и др.). Для выделения их использовались простейшие механические и тепловые процессы обработки сырья дробление, растворение, фильтрование, отжим, выпаривание, перегонка и т. д. При получении спирта, уксусной кислоты и некоторых других органических веществ использовались биохимические процессы (в частности, брожение). Некоторые органические продукты были выделены при термическом разложении природного сырья. Так, при сухой перегонке древесины наряду с древесным углем получали уксусную кислоту, древесный спирт, деготь. [c.119]


    В промышленности для осахаривания целлюлозы используют древесные отходы деревообделочных заводов, нагревая их под давлением с 0,1%-ньш раствором серной кислоты полученный таким путем сироп перерабатывают в винный спирт. [c.348]

    Карбоксильные группы (-СООН) в природном лигнине и в препаратах лигнина близких к природному присутствуют лишь в очень небольшом числе - до 0,05 группы на ФПЕ. В природном лигнине карбоксильные группы имеют алифатический характер и находятся в у-положении пропановой цепи (17 на схеме 12.7). Не исключается в лигнине присутствие концевых звеньев феруловой кислоты (17а). Такие группировки характерны для лигнина травянистых растений, в том числе сем. злаковых, но в малых количествах они встречаются и в некоторых древесных лигнинах. Карбоксильные группы (до 80% от их общего количества) находятся в виде сложно-эфирных группировок в связи с у-СНгОН-группами. Присутствие карбоксильных групп в лигнинах можно обнаружить с помощью ИК-спектров. [c.384]

    Полностью используется сырье и при получении кормовой осахаренной древесины Например, древесную щепу подвергают частичному гидролизу, для чего смачивают раствором серной кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты внутри древесины составила с учетом содержащейся в древесине влаги около 0,1 % Затем щепу пропаривают, размалывают в дисковой мельнице и нейтрализуют аммиаком При частичном гидролизе происходит деструкция трудногидролизуемых поли 38 [c.38]

    Древесные галлы, т. е. опухоли, образующиеся на деревьях под действием паразитов, содер5кат большое количество так называемого таннина. Галлы дуба, например, почти на 50% состоят из таннина. Таннины окрашены и обладают вяжущими свойствами. Они обусловливают цвет чая и ореховой скорлупы, а благодаря своему вяжущему действию могут применяться для дубления кож (большое количество таннинов добывают из галлов дуба, откуда и название процесса). Впрочем, сейчас для дубления кож используются не только таннины. При гидролизе таннина образуется большое количество 3,4,5-триоксибензойной кислоты, известной также под названием галловой кислоты, что довольно удачно отражает ее происхождение. [c.303]

    Азотная кислота — один из самых сильных окислителей. Многие неметаллы окисляются ею, превращаясь в кислоты, например, сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек, опущенный в нагретую азотную кислоту, начинает ярко гореть в ней, выделяя двуокись азота. Нередко окисление вещества азотной кислотой сопровождается таким значительным выделением теплоты, что приводит к его воспламенению. Это происходит, например, с нагретыми древесными опилками, ватой, бумагой, скипидаром, если на них подействовать дымящей азотной кислотой. Ввиду огнеопасности эти опыты производят с соответствующими предосторожностями. [c.118]


    При различных химических реакциях или технических способах, в которых целлюлоза обрабатывается кислотами или находится одновременно в контакте с сильными основаниями и молекулярным кислородом, например при отбелке щелочным раствором гипохлорита, происходит разрыв макромолекул с соответствующим уменьшением степени полимеризации (щелочи как таковые не гидролизуют глюкозидные связи целлюлозы). Таким образом объясняется существование большого числа разновидностей целлюлозы. (Древесная целлюлоза обладает меньшей степенью полимеризации, чем хлопковая и льняная целлюлозы, вследствие того, что в процессе производства она подвергается энергичной обработке.) [c.296]

    При сухой перегонке древесины уксусная кислота, собирается в подсмольной воде. Для отделения уксусной кислоты от древесного спирта и ацетона ее нейтрализуют известью полученный уксуснокислый кальций, так называемый уксусный порошок , разлагают соляной кислотой или серной кислотой  [c.231]

    Древесная уксусная кислота-сырец содержит 82% воды, 8—10% уксусной кислоты, небольшое количество муравьиной кислоты и высших ее гомологов. Такую кислоту-сырец получали раньше по так называемому трехкубовому процес-с у, схематически изображенному на рис. 85. [c.315]

    Спускаемые сточные воды не должны содержать никаких ядовитых и вредно действующих на человека, животных и рыб веществ. Хозяйственно-фекальные воды обычно не содержат таких веществ, но производственные воды в зависимости от характера производства могут содержать в себе загрязнения, которые оказывают вредное действие на человека, животных, рыб, на микроорганизмы п растения. Они влияют также на физико-химические процессы, происходящие в водоеме. Вредность загрязнений снижается и может совершенно прекратиться при понижении их концентрации, т. е. при достаточном разбавлении сточных вод водой водоема. Лишь некоторые вещества даже и при сильном разбавлении оказывают вредное действие, поэтому они должны быть выделены из сточных вод перед спуском их в водоем. К таким веществам относятся синильная кислота, анилин, фенол, бензол, сероуглерод, пикриновая кислота, древесный спирт, солп тяжелых металлов — меди, свинца, ртути, хрома и др. [c.50]

    С теми, которые имеет лес в Западной Европе. Образовать новый сбыт на юг лесов из тех мест северной области, которые удалены от речных систем, можно сказать, немыслимо во многих случаях, потому что при алтынной цене сырья на месте провоз составит рубли, если прямо вывозить сырье. А эти леса могут доставить, при развитии заводской деятельности, предметы большого внутреннего и внешнего сбыта, потому что сухая перегонка дерева доставит сравнительно дорогие и вследствие того способные к далекой перевозке такие материалы, как уголь для металлургии, уксусную кислоту, древесный спирт и маслообразные продукты сухой перегонки, особенно же деготь, смолы, особое углеводородное масло, получаемое при сухой перегонке дерева и годное, после надлежащего очищения, для безопасного освещения в лампах и сверх того леса севера России могут доставить массу скипидара такой дешевизны, что с ним едва ли может кто-либо соперничать. Но богатства этого рода истощаются, эксплоатация их, по существу дела, ограничена, и если я остановился на сельском и лесном сырье в начале перечисления сырых материалов, то только по той одной причине, что этот род сырья, можно сказать, всякий понимает, начиная с крестьянина. [c.40]

    Газообразные компоненты, выходящие из ретортной печи, охлаждаются в холодильнике и поступают в первый куб, из которого смола отводится в виде кубового остатка. Пары пропускают через горячее известковое молоко (во втором кубе), которое связывает кислоты. Древесный спирт проходит через горячее известковое молоко, конденсируется в холодильнике и фракционируется в третьем кубе с колонной. Известковый раствор концентрируют упариванием и обезвоживают на вальцовой сушил-к е. Получается так называемый серый древесный порошок, который по старому методу может, например, непосредственно перерабатываться на ацетон. Для получения кислоты серый древесный порошок разлагают концентрированной серной кислотой и при слабом разрежении, чтобы предотвратить выделение SOj и коксообразование, отгоняют 75—80%-ный уксус-сырец. В Германии при очистке уксуса-сырца перегонкой применяют вспомогательные растворители, образующие азеотропные смеси. Ацетон и высшие кетоны получают тоже фракционной перегонкой. Они разделяются с трудом, так как низшие кетоны образуют с метиловым спиртом азеотропные смеси. В древесной смоле содержится много фенольных соединений—крезолы, ксиленолы, гваякол и креозол (метилгваякол). С помощью щелочной экстракции в определенных условиях получают креозот, состоящий в основном из гваякола и метилгваякола. [c.315]

    В другом процессе агентами, удерживающими меркаптиды в водно-ш елочной фазе, являются чистый или технический крезол и другие кислоты, получаемые из угольной или древесной смолы, а также нафтеновые кислоты. Экстрагент, таким образом, может быть однофазным [154, 155] или же двухфазным [156]. Солю-тайзером может также служить изомасляная кислота. В одном из процессов экстрактный раствор состоит из смеси водных растворов едкого кали (6N) и калиевой соли изомасляной кислоты (3N) [157]. Применение едкого кали по сравнению с едким натром предпочтительнее, так как водные растворы первого обладают меньшей вязкостью. [c.247]


    В качестве исходного материала для получения угля служат древесные породы, реже кости, кровь и др. Для специальных надобностей применяют сажу, получаем>ю сжиганием углеводородов, терпенов п других веществ. Различают животный и древесный уг.пи. Животный уголь СагЬо ani-inalis получают прокаливанием костей животных без доступа воздуха — этот сорт угля в настоящее время в медицине не применяют. Древесный уголь — arbo ligni получают при сухой перегонке лиственных пород дерева без доступа воздуха прп этом образуются и летучие продукты, которые улавливают уголь остается в перегонном аппарате. Далее уголь подвергают активированию, с целью усиления его адсорбционных свойств. Часто акт[ -вирование производят прокаливанием угля в струе водяного пара npi[ 800° иногда уголь предварительно обрабатывают растворами солен, например хлористым цинком, магнием илн другими, а затем прокаливают. Полученный таким путем уголь тщательно очищают от примесей промыванием водой нли кислотами и затем высушивают. [c.58]

    Даже первые синтезы щавелевой кислоты (1824) и мочевины (1824—1828), осуществленные Вёлером [18, 19], а также синтез Гмелиным кроконовой кислоты (1825) [20] не оказывали очень существенного влияния на представления о жизненной силе. Многие видные химики продолжали верить в действенность этой силы. Французский химик Жерар еще и в 1845 г. говорил Не удалось получить из мочевины — мочевую кислоту, из си-рейного масла — салицин, из спирта — сахар, из древесного спирта либо древесно-уксусной кислоты — древесное волокно или же само дерево. В этом отношении химия совершенно бессильна и, если мои предположения правильны, останется такой навсегда. Я повторяю еще раз химические силы прямо противоположны жизненной силе. Химик поэтому действует в направлении, противоположном действию живой природы он сжигает, разрушает, оперирует анализом. Жизненная же сила оперирует с помощью синтеза, она вновь воссоединяет то, что разрушается химическими силами (цит. по [21]). Напомним, что Жерара нельзя считать консервативным естествоиспытателем вроде Нассе, хотя последний в сравнении с первым не представляет собою величины и в естественнонаучном отношении. [c.40]

    Как уже указывалось, скандий получается главным образом попутно при переработке различного скандийсодержащего сырья. Иногда для получения чистых соединений скандия прибегают к переработке тортвейтита. Так как тортвейтит — силикат, то можно вскрывать его сплавлением со щелочью или содой или разложением плавиковой кислотой. Однако щелочное сплавление может привести к потере скандия в результате растворимости его окислов с образованием скандиат-ионов. Поэтому более эффективен метод, предложенный Ийя [797] растертый в тонкий порошок тортвейтит смешивают с измельченным древесным углем в отношении примерно 1,2 ч. угля на 1 ч. минерала и нагревают при 1800° С в течение 30 мин. Образующийся при этом карбид скандия легко разлагается водой, но для получения растворимых солей скандия проще и быстрее разлагать карбид сразу разбавленной соляной кислотой. Из полученного раствора осаждают гидроокись скандия и очищают ее одним из упомянутых ниже способов. [c.307]

    К ацетатным волокнам, которые составляют вторую важную группу искусственных волокон, относятся так называемые ди-ацетатное и триацетатное волокна, имеющие степени замещения 2,4 и 2,9 — 2,95 соответственно. Ацетилирование облагороженной древесной целлюлозы или хлопкового линтера, активированных набуханием в горячей уксусной кислоте, проводят периодическим способом в смеси уксусного ангидрида с уксусной и серной кислотами (вместо серной кислоты можно использовать другие сильнокислотные катализаторы). Реакция сопровождается частичным ацетолизом целлюлозы. В ходе ацетилирования триацетат целлюлозы переходит в раствор, и по окончании реакции его высаживают разбавленной уксусной кислотой. Процесс можно проводить в хлористом метилене, который хорошо растворяет триацетат целлюлозы. Существует также метод получения триацетата целлюлозы в гетерогенной среде. В этом случае применяемый разбавитель (например, бензол или четыреххлористый углерод) не обладает растворяющей способностью, а наилучшим катализатором является хлорная кислота образующийся триацетат целлюлозы отделяют простым фильтрованием. В последнее время широко исследуется возможность использования в качестве этерифицирующего агента кетена. [c.315]

    Проф. Штукенберг дл f извлечения меди, содержащейся часто (около Урала) в виде углекислых солей в массе песку и глины, предложил обрабатывать их (при обыкновенной температуре) древесно-уксусной кислотою (сырой водянистый продукт сухой перегонки дерева), которая переводит медь в растворимую уксусн[окисл]ую соль меди, а собранный раствор сам по себе при нагревании (от действия подмесей, содержащихся в древесном уксусе) выделяет металлическую медь. Дешевизна и крайняя простота этого приема дают возможность ему широко распространиться в окрестностях Урала) где много таких (окрашенных в зеленые цвета) пластов и где масса дерева подвергается сухой перегонке для получения древесного угля. [c.633]

    Производство удобрений восходит к 1842 г. Оно началось с открытия, что нерастворимая горная порода, называемая фосфоритом, дает ценное удобрение при обработке серной кислотой. Примерно в то же время нашли, что ряд минералов, вроде каинита, чилийской селитры, и некоторые органические вещества, вроде перувианского гуано, можно непосредственно применять в качестве удобрений. Другие вещества, гак то кости, мергель, древесная зола и животный навоз, употреблялись в течение ряда столетий для повышения урожайности, но промышленного значения не получили. Указанные вещества вносились в йочву каждое в отдельности так же поступали и с более новыми удобрениями, пока примерно в 1860 г..не была впервые выброшена на рынок смесь гуано и суперфосфата. Она пользовалась столь большим успехом, что вслед за ней поступили в продажу так называемые полные смеси, содержащие в определенных пропорциях азот, фосфор и калий. Поскол >ку материалы, применявшиеся для изготовления этих смесей," содержали сравнительно малое количество (в працентном отношении) питательных (веществ для растений, то и самые смеси были в силу необходимости низкосортными. В течение примерно 60 лет было введено мало изменений как в отношении способа производства, так и содержания питательных веществ для растений в среднем смешанном удобрении. [c.340]

    Катализ применяется для ускорения процессов гидролиза многоатомных органических соединений, главным образом растительных углеводсодержащих соединений. Здесь катализаторами служат минеральные кислоты. При обработке кислотой растительного сырья (древесные отходы, подсолнечная лузга, солома и т. п.) происходит расщепление полисахаридных цепей (целлюлозы, пенто-занов) с образованием пищевых и кормовых продуктов, глюкозы, ксилозы, фурфурола и целого ряда других кислородсодержащих производных. При совмещении процессов кислотного гидролиза и каталитической гидрогенизации (так называемого гидрогенолиза), проводимых в более жестких условиях ( 200° С, 50 атм), получают [c.16]

    Дабы видеть тарифно-таможенное и экономическое значение товаров первого рода, должно заметить, что с 1882 г., при пощлине на уксусную кислоту в 4 руб. зол. с пуда (ст. 137), ввоз ее хотя сократился, но продолжается, а именно ввозится крепкая (от 80 до 100%) уксусная кислота, но так как таможенные отчеты дают вес ее вместе с некоторыми другими органическими кислотами (лимонною, винною, дубильною и др.), то нельзя сказать, как велик ввоз самой уксусной кислоты, ввоз же всех кислот, по статье 137, пункт 1-й, доходит в год до 35 тыс. пудов на сумму в 650 тыс. руб., и можно думать, что уксусная кислота в сем числе занимает около половины. По статье 135 действующего тарифа уксусный порошок (древесно-уксуснокислая известь) провозится с пошлинок) в 15 коп. зол. с пуда, и по таможенным отчетам очевидно, что с 1885 г. (57 тыс. пуд.), когда, сколько мне известно, началась (преимущественно в польских губерниях) переделка этого порошка на уксусную кислоту, ввоз достиг до 173 тыс. пудов (на 289 тыс. руб.), причем наибольшая масса ввозится [c.576]

    Получаясь как побочные или совместные продукты прп добывании уксусной кислоты, древесная смола и деготь приобретают иную, низшую ценность и в этом должно видеть главную причину той перемены направления лесотехнических операций, которую должно возбудить у нас — отчасти при помощи тарифов, как таможенного, так и железнодорожног". [c.580]

    ВОДЫ, как СШЮ ), то в заводской практике, при сколько-либо аккуратной перегонке, получается для хвойных от 1 до 2%, для дуба около 3, осины 4, березы около 5% уксусной кислоты. Если для хвойных принять лишь 1 /2%, то все же 100 пудов такого дерева, наименее пригодного для получения уксусной кислоты, дадут валового прихода около 10 руб., а лиственные деревья дадут (4% по весу) юколо 25— 30 рублей, то есть уксусная кислота во всяком случае дает при современных ценах больший валовый доход, чем деготь. И если выливают ту бурую и вонючую дегтя1рную воду, которая гонится гари сухой перегонке дерева, а собирают только один деготь, то бросают главный, ценнейший продукт перегонки дерева. Тогда же, когда дегтярную воду переделывают на уксусную кислоту (древесный опирт, ацетон и проч.), деготь является малоценным товаром.  [c.582]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота древесная таким Кислота: [c.178]    [c.315]    [c.19]    [c.221]    [c.238]    [c.16]    [c.353]    [c.335]    [c.140]    [c.76]    [c.367]    [c.132]    [c.496]    [c.539]    [c.243]    [c.144]    [c.315]    [c.26]    [c.157]    [c.574]    [c.578]    [c.725]    [c.729]   
История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Древесный пок

Таками

Таки Так



© 2025 chem21.info Реклама на сайте